benzo[1,3]dioxole-2,2-dicarboxylic acid diethyl ester | 25260-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: benzo[1,3]dioxole-2,2-dicarboxylic acid diethyl ester
• 英文别名: diethyl 1,3-benzodioxole-2,2-dicarboxylate
• CAS: 25260-21-3
• 化学式: C₁₃H₁₄O₆
• 分子量: 266.251
• InChiKey: ZAFMNYPECDDVPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo[1,3]dioxole-2,2-dicarboxylic acid diethyl ester 在 cesium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a New Fluorescent Probe Specific for Catechols

  摘要：

  [GRAPHICS]The synthesis of a new fluorescent probe, specific for the catechol moiety, has been conducted by preparation of alpha,alpha-dibromomalonamides containing an appropriate fluorophore. N,N'-Bis-anthracen-9-ylmethyl-2,2-dibromomalonamide reacted with various catechols in the presence of cesium carbonate to generate highly fluorescent derivatives.

  DOI：

  10.1021/ol027000j
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二酚 、 溴代丙二酸二乙酯 在 C₇₂H₈₀CuN₈O₄⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-) 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到benzo[1,3]dioxole-2,2-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  链烷配位铜（I）催化的交叉脱氢CO键

  摘要：

  据报道，含菲咯啉的链烷配体支持的铜（I）配合物对酚和溴代二羰基的新的C（sp 3）-O脱氢交叉偶联反应具有催化活性。由于菲咯啉通过链烷中的牢固而灵活的机械键互锁，具有开放的铜配位位点的活性催化剂只能短暂地显示出来，并且在底物转化后，稳定，配位饱和的Cu（I）预催化剂可以快速再生。与非互锁菲咯啉负载的对照Cu（I）络合物相比，链烷负载的Cu（I）是高效的，具有广泛的底物范围，可以在克级转化中应用而不会显着降低催化活性。这项工作证明了提供动态和响应性铜配位球的链烷配体的优势，突出了机械键作为过渡金属催化剂开发中的设计元素的潜力。

  DOI：

  10.1039/d0sc05133k

文献信息

• Substituted 5-(2-((2-aryl-2-hydroxyethyl)amino)propyl)-1,3-benzodioxoles
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05151439A1

  公开（公告）日：1992-09-29

  The present invention discloses substituted 1,3-benzodioxoles which possess anti-diabetic and/or anti-hyperglycemic and/or anti-obesity properties in humans and other animals.

  本发明揭示了取代的1,3-苯并二氧杂环化合物，具有人类和其他动物的抗糖尿病和/或抗高血糖和/或抗肥胖性质。
• .beta..sub.3 -adrenergic agents, benzodioxole dicarboxylates and their
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05606069A1

  公开（公告）日：1997-02-25

  The invention is antiobesity/antidiabetes beta-3 agonists of the formula: ##STR1## wherein Ar, X, R.sub.2, R.sub.3, Y and n are as defined in the specification.

  该发明是公式为：##STR1## 的抗肥胖/抗糖尿病的β-3激动剂，其中Ar，X，R.sub.2，R.sub.3，Y和n的定义如规范中所述。
• Substituted 5-(2-(2-aryl-2-hydroxyethyl)-amino)propyl)-1,3-benzodioxoles
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05245053A1

  公开（公告）日：1993-09-14

  A process is disclosed for obtaining the R,R isomer of: ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 may be one or more groups which may be the same or different and are selected from the group consisting of hydrogen, C.sub.1 to C.sub.4 alkyl, C.sub.1 to C.sub.4 alkoxy, hydroxy, halogen, trifluoromethyl, carboxy, hydroxyalkyl, alkoxycarbonyl, C.sub.1 to C.sub.4 thioalkyl, sulfonyl and sulfinyl; X is a divalent radical consisting of ##STR2## wherein R' is hydrogen; R.sub.2 and R.sub.3 may be the same or different and are selected from the group consisting of hydrogen and C.sub.1 to C.sub.4 alkyl; R.sub.5 and R.sub.6 are selected from the group consisting of hydrogen, carboxy, alkoxycarbonyl, hydroxymethyl, --CH.sub.2 OCH.sub.2 COOR.sub.7 and --CH.sub.2 OCH.sub.2 CH.sub.2 OR.sub.7 where R.sub.7 is hydrogen or C.sub.1 to .sub.4 alkyl; except that R.sub.5 and R.sub.6 may not both be hydrogen; and the asterisks denote asymmetric carbon atoms; said process comprising the steps of: (a) reacting Mosher's acid with a compound of formula I to attach a group of the formula ##STR3## at the N-9 position of a mixture of (+) and (-) enantiomers of said compound to form a new pair of diastereoisomers; and (b) separating said new pair of diastereoisomers by HPLC and recovering the R,R isomer. The process is based on reacting Mosher's acid with the compound of formula I and thereafter using HPLC to separate the R,R isomer.

  本发明公开了一种获得R,R异构体的方法：##STR1## 其中，R1和R2可以是一个或多个基团，可以相同也可以不同，选择自氢、C.sub.1到C.sub.4烷基、C.sub.1到C.sub.4烷氧基、羟基、卤素、三氟甲基、羧基、羟基烷基、烷氧羰基、C.sub.1到C.sub.4硫代烷基、磺酰基和亚磺酰基的群；X是一个二价基团，由##STR2##组成，其中R'是氢；R2和R3可以相同也可以不同，选择自氢和C.sub.1到C.sub.4烷基；R5和R6选择自氢、羧基、烷氧羰基、羟甲基、--CH.sub.2 OCH.sub.2 COOR.sub.7和--CH.sub.2 OCH.sub.2 CH.sub.2 OR.sub.7，其中R.sub.7是氢或C.sub.1到C.sub.4烷基；但R.sub.5和R.sub.6不能同时为氢；星号表示不对称碳原子；该方法包括以下步骤：(a)将Mosher酸与式I化合物反应，将##STR3##式的基团附加到该化合物的(+)-和(-)-对映体混合物的N-9位置，形成一对新的对映异构体；(b)通过HPLC分离所述新的对映异构体并回收R,R异构体。该方法基于将Mosher酸与式I化合物反应，然后使用HPLC分离R,R异构体。
• .beta..sub.3 -adrenergic agents benzodioxole dicarboxylates and their
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05480908A1

  公开（公告）日：1996-01-02

  The invention is antiobesity/antidiabetes beta-3 agonists of the formula: ##STR1## wherein Ar, X, R.sub.2, R.sub.3, Y and n are as defined in the specification.

  该发明是一种抗肥胖/抗糖尿病的β-3受体激动剂，其化学式为：##STR1## 其中Ar，X，R.sub.2，R.sub.3，Y和n的定义在说明书中。
• Chalcone derivatives and their use to treat diseases
  申请人：Ni Liming

  公开号：US20060189549A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of using compounds of the general formula or its pharmaceutically acceptable salt or ester, wherein the substituents are defined in the application.

  本发明涉及一般式化合物、药物组合物及使用该一般式化合物或其药学上可接受的盐或酯的方法，其中取代基在申请中定义。