2,2-dichloro-3,3,3-trifluoropropanol | 20411-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 2,2-dichloro-3,3,3-trifluoropropanol
• 英文别名: 2,2-Dichloro-3,3,3-trifluoropropan-1-ol
• CAS: 20411-84-1
• 化学式: C₃H₃Cl₂F₃O
• mdl: MFCD04039302
• 分子量: 182.957
• InChiKey: YRQFIGUSKZJDFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61-62 °C
• 沸点：
  147.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.594±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  光气 、 2,2-dichloro-3,3,3-trifluoropropanol 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到2,2-dichloro-3,3,3-trifluoropropyl chloroformate
  参考文献：
  名称：

  含氟有机锌试剂第1部分：2,2-二氯-3,3,3-三氟丙醇的简单合成

  摘要：

  标题化合物1（可以视为取代的1,1,1-三氟丙酮2的合成等价物）是通过Zn诱导的1,1,1-三氯-2,2,2-三氟乙烷（3）的还原性加成反应制得的（3）转化为甲醛（4）。还简要概述了这种CC键形成的范围，从而导致了各种新型的含CF 3的合成构件。

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690415
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 三氯三氟乙烷 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 以87%的产率得到2,2-dichloro-3,3,3-trifluoropropanol
  参考文献：
  名称：

  含氟有机锌试剂第1部分：2,2-二氯-3,3,3-三氟丙醇的简单合成

  摘要：

  标题化合物1（可以视为取代的1,1,1-三氟丙酮2的合成等价物）是通过Zn诱导的1,1,1-三氯-2,2,2-三氟乙烷（3）的还原性加成反应制得的（3）转化为甲醛（4）。还简要概述了这种CC键形成的范围，从而导致了各种新型的含CF 3的合成构件。

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690415

文献信息

• Azasulfur(<scp>iv</scp>) derivatives of sulfite and sulfinate esters by formal S–S bond insertion of dichloramines
  作者：Peng Wu、Joachim Demaerel、Benjamin J. Statham、Carsten Bolm

  DOI：10.1039/d4sc00500g

  日期：——

  well-established, the situation is different for their heteroatom-bound counterparts. In this work, we propose azasulfur(IV) esters as platform chemicals that can be derivatized to obtain all types of SVIN functional groups, among these are the poorly accessible, all-heteroatom imidosulfate esters. Using a chloroamination workflow established here, S–S bond-containing structures such as elemental sulfur or diaryl

  氮杂硫 ( VI ) 化合物，如亚磺酰亚胺和磺酰亚胺，由于 S 的独特性质而颇具吸引力。 N键。虽然这些碳连接的磺酰亚氨基衍生物的合成已经很成熟，但其杂原子结合的对应物的情况却有所不同。在这项工作中，我们建议将氮杂硫（ IV ）酯作为平台化学品，可以对其进行衍生以获得所有类型的 S VI N 官能团，其中包括难以接近的全杂原子亚氨基硫酸酯。使用此处建立的氯胺化工作流程，含有 S-S 键的结构（例如元素硫或二芳基二硫化物）可以转化为亚胺硫酰氯或亚磺酰亚胺酰氯，它们很容易酯化或酰胺化。因此，氯胺作为一种多功能的 [N] 和 [Cl + ] 来源，通过在此处报告的背景下使用它们，我们推进了一套温和的合成方法作为最新的工具箱成员，以涵盖更多的氮杂硫（ IV ） ( VI )化学空间。
• LANG R. W., HELV. CHIM. ACTA, 69,(1986) N 4, 881-886
  作者：LANG R. W.

  DOI：——

  日期：——
• Fluorine-Containing Organozinc Reagents Part 1 A Simple Synthesis of 2,2-Dichloro-3,3,3-trifluoropropanol
  作者：Robert Werner Lang

  DOI：10.1002/hlca.19860690415

  日期：1986.6.18

  The title compound 1, which can be regarded as a synthetic equivalent of substituted 1,1,1-trifluoroacetone 2, is prepared by Zn-induced reductive addition of 1,1,1-trichloro-2,2,2-trifluoroethane (3) to formaldehyde (4). A brief survey of the scope of this CC-bond formation leading to a variety of new CF3-containing synthetic building blocks is also given.

  标题化合物1（可以视为取代的1,1,1-三氟丙酮2的合成等价物）是通过Zn诱导的1,1,1-三氯-2,2,2-三氟乙烷（3）的还原性加成反应制得的（3）转化为甲醛（4）。还简要概述了这种CC键形成的范围，从而导致了各种新型的含CF 3的合成构件。