1,3-bis(aminomethyl)-5-bromobenzene | 214400-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(aminomethyl)-5-bromobenzene
• 英文别名: 5-Bromo-1,3-benzenedimethanamine；[3-(aminomethyl)-5-bromophenyl]methanamine
• CAS: 214400-65-4
• 化学式: C₈H₁₁BrN₂
• 分子量: 215.093
• InChiKey: RBEGEZOSEBRJAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  233-234 °C
• 沸点：
  328.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.477±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(aminomethyl)-5-bromobenzene 在 palladium diacetate 、 palladium on activated charcoal 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三(2-呋喃基)膦 、 三苯基膦 N-甲基吡咯烷酮 、 氢气 、 六正丁基二锡 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,5-bis(aminomethyl)-3',5'-bis[(N-tert-butyloxycarbonyl)aminomethyl]biphenyl
  参考文献：
  名称：

  有机介质中碳水化合物的三环聚酰胺受体。

  摘要：

  受体1促进葡萄糖在氯仿中的溶解。两个腔室中有两个联苯单元和八个酰胺键，它们与β-吡喃葡萄糖基互补。受体1以不寻常的亲和力和立体选择性结合辛基糖苷，即使甲醇作为助溶剂存在。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19980904)37:16<2270::aid-anie2270>3.0.co;2-6
• 作为产物：
  描述：

  5-溴间二溴苄 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,3-bis(aminomethyl)-5-bromobenzene
  参考文献：
  名称：

  有机介质中碳水化合物的三环聚酰胺受体。

  摘要：

  受体1促进葡萄糖在氯仿中的溶解。两个腔室中有两个联苯单元和八个酰胺键，它们与β-吡喃葡萄糖基互补。受体1以不寻常的亲和力和立体选择性结合辛基糖苷，即使甲醇作为助溶剂存在。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19980904)37:16<2270::aid-anie2270>3.0.co;2-6

文献信息

• Synthesis of Macrocyclic Cage Compounds by Diamine−Dihalide One-Step Coupling Reaction
  作者：Noriyoshi Kon、Hiroyuki Takemura、Kazuhiro Otsuka、Kiyoshi Tanoue、Sachiko Nakashima、Mikio Yasutake、Keita Tani、Junko Kimoto、Teruo Shinmyozu、Takahiko Inazu

  DOI：10.1021/jo991911y

  日期：2000.6.1

  Macropolycyclic cage compounds were synthesized by a direct reaction between diamines and bis(bromomethyl) compounds. The procedure for constructing the polycyclic cage structure is simple and straightforward. The macropolycyclic compounds obtainable from this cyclization procedure are three-dimensional cage compounds, and any other isomers were not obtained except for two examples. Benzene, pyridine

  大二环笼化合物是通过二胺与双（溴甲基）化合物之间的直接反应合成的。构造多环笼结构的过程简单明了。可从该环化方法获得的大环化合物为三维笼状化合物，除两个实例外未获得任何其他异构体。苯，吡啶和脂族单元可以引入到笼结构中。获得具有强阳离子亲和力的大环作为其钾配合物。
• Synthesis of novel chiral quaternary phosphonium salts with a multiple hydrogen-bonding site, and their application to asymmetric phase-transfer alkylation
  作者：Kei Manabe

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00899-0

  日期：1998.11

  Chiral phosphonium salts having two NH and two OH groups as hydrogen-bond donors have been synthesized as novel phase-transfer catalysts, and used for asymmetric alkylation of β-keto esters to give the corresponding products with up to 50% ee.

  已经合成了具有两个NH和两个OH基团作为氢键供体的手性phospho盐，作为新型的相转移催化剂，并将其用于β-酮酯的不对称烷基化，得到了具有高达50％ee的相应产物。
• NARROW EMISSION DYES, COMPOSITIONS COMPRISING SAME, AND METHODS FOR MAKING AND USING SAME
  申请人：NIRvana Sciences Inc.

  公开号：US20220249708A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  Provided are bacteriochlorin derivatives with narrow band emission. In some embodiments, the bacteriochlorin derivatives are PEGylated. In some embodiments, the bacteriochlorin derivatives have high water solubility (e.g., 10 mg/mL or more). In some embodiments the bacteriochlorin derivatives are PEGylated and have high water solubility. The bacteriochlorin derivatives can include bioconjugatable groups for forming conjugates, for example, with antibodies and nanoparticles. The bacteriochlorin derivatives and their conjugates can be used in imaging and therapeutic applications. Methods of synthesizing the bacteriochlorin derivatives are also provided.

  提供了具有窄带发射的叶绿素衍生物。在某些实施例中，叶绿素衍生物被PEG化。在某些实施例中，叶绿素衍生物具有高水溶性（例如，10毫克/毫升或更多）。在某些实施例中，叶绿素衍生物被PEG化并具有高水溶性。叶绿素衍生物可以包括生物共轭基团，用于形成共轭物，例如与抗体和纳米颗粒。叶绿素衍生物及其共轭物可用于成像和治疗应用。还提供了合成叶绿素衍生物的方法。
• Novel Self-Assembly of <i>m</i>-Xylylene Type Dithioureas by Head-to-Tail Hydrogen Bonding
  作者：Yoshito Tobe、Shin-ichi Sasaki、Masaaki Mizuno、Keiji Hirose、Koichiro Naemura

  DOI：10.1021/jo980441p

  日期：1998.10.1

  Dithiourea 1a self-assembles to form an orthogonal dimer structure both in solution and in the solid state, wherein the four thiourea groups establish a closed network of hydrogen bonds through a head-to-tail binding mode. This novel dimer structure was elucidated on the basis of H-1 NMR spectra, vapor pressure osmometry, and X-ray crystal structure analysis. Furthermore, a series of m-xylylene type dithioureas were synthesized and their dimerization constants (K-a) in CDCl3 were determined by dilution experiments using H-1 NMR spectroscopy. The magnitude of the K-a values are dependent on the steric bulk of the side chains, the acidity of the thiourea groups, and the weak intermolecular interaction between the benzene rings of the side chains and the m-xylylene spacer.
• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Rutgers, The State University of New Jersey

  公开号：EP2496704A1

  公开（公告）日：2012-09-12