3,5-bis(aminomethyl)-3',5'-bis[(N-tert-butyloxycarbonyl)aminomethyl]biphenyl | 439279-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,5-bis(aminomethyl)-3',5'-bis[(N-tert-butyloxycarbonyl)aminomethyl]biphenyl
• CAS: 439279-90-0
• 化学式: C₂₆H₃₈N₄O₄
• 分子量: 470.612
• InChiKey: DPJHNQZPYJKIMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  128.7
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis(aminomethyl)-3',5'-bis[(N-tert-butyloxycarbonyl)aminomethyl]biphenyl 、 bis-pentafluorophenyl 4-pentyloxycarbonylmethoxypyridine-2,6-dicarboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Tuning selectivity in macrotricyclic carbohydrate receptors; CH ? N mutations in aromatic spacersElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details for the synthesis of receptors 3 and 4, binding studies of receptors 3 and 4 with monosaccharide 2, and extraction experiments. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b3/b315447e/

  摘要：

  二吡啶甲酰基间隔基团用于控制三环碳水化合物受体3和4的构象和氢键特性。相对于全间苯二甲酰基系统1b，结合选择性发生变化。

  DOI：

  10.1039/b315447e
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基溴苯 在 palladium diacetate 、 palladium on activated charcoal 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三(2-呋喃基)膦 、 三苯基膦 N-甲基吡咯烷酮 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 氢气 、 六正丁基二锡 、 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲酸甲酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,5-bis(aminomethyl)-3',5'-bis[(N-tert-butyloxycarbonyl)aminomethyl]biphenyl
  参考文献：
  名称：

  有机介质中碳水化合物的三环聚酰胺受体。

  摘要：

  受体1促进葡萄糖在氯仿中的溶解。两个腔室中有两个联苯单元和八个酰胺键，它们与β-吡喃葡萄糖基互补。受体1以不寻常的亲和力和立体选择性结合辛基糖苷，即使甲醇作为助溶剂存在。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19980904)37:16<2270::aid-anie2270>3.0.co;2-6