2,3-dichlorobutyltrichlorosilane | 18147-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2,3-dichlorobutyltrichlorosilane
• 英文别名: trichloro-(2,3-dichloro-butyl)-silane；Trichlor-(2,3-dichlor-butyl)-silan；Trichloro(2,3-dichlorobutyl)silane
• CAS: 18147-59-6
• 化学式: C₄H₇Cl₅Si
• 分子量: 260.45
• InChiKey: PGPVQGBPWZXRMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻二氯苯 、 三氯化铝 、 2,3-dichlorobutyltrichlorosilane 在 三氯化铝 、 三氯氧磷 、 正己烷 、 苯 作用下， 90.0 ℃ 、8.89 kPa 条件下， 反应 0.83h， 以to give 5.06 g of [3,3-bis(2,4-dichlorophenyl)butyl]trichlorosilane (bp; 186-190° C./0.5 torr, yield; 23%)的产率得到[3,3-bis(2,4-dichlorophenyl)butyl]trichlorosilane
  参考文献：
  名称：

  US06022987

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  but-2-enyltrichlorosilane 在 氯 作用下， 生成 2,3-dichlorobutyltrichlorosilane
  参考文献：
  名称：

  烯丙基硅化合物的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ie50539a042

文献信息

• Synthesis and Characterization of Organosilicon Substituted Fluorenyl Derivatives
  作者：Shah Alam Khan

  DOI：10.1002/jccs.200400184

  日期：2004.12

  cycloalkylation of biphenyl with 2,3-dichlorobutyltrichlorosilane(Cl 3 Si-CH 2 CHClCHClCH 3 ) at a temperature of 100 °C in the presence of anhydrous aluminum chloride catalyst gave cyclized product, 9-methyl-9-(2-trichlorosilylethyl)fluorene la, in 33% yield. Methylation of la with nucleophilic reagent such as methyl magnesium chloride, gave 9-methyl-9-(2-trimethylsilylethyl)fluorene 2 while bromination of 2 with

  联苯与 2,3-二氯丁基三氯硅烷 (Cl 3 Si-CH 2 CHClCHClCH 3 ) 在 100 °C 温度下在无水氯化铝催化剂存在下的傅克环烷基化反应得到环化产物 9-甲基-9-(2-三氯甲硅烷基乙基）芴la，产率为33%。用亲核试剂如甲基氯化镁甲基化1a，得到9-甲基-9-(2-三甲基甲硅烷基乙基)芴2，而用DMF中的过量溴将2溴化得到2,7-二溴-9-甲基-9 -(2-三氯甲硅烷基)芴3，收率良好。通过GC/MS、1 H和1 3 C-NMR光谱对所有化合物进行结构鉴定。