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4-(3-butyl-5-(2,4-dichlorophenyl)-4-imino-6-oxo-2-thioxo-1,2,3,4,6,7,8,9-octahydropyrimido[4,5-b]quinolin-10(5H)-yl)benzenesulfonamide | 1214740-43-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(3-butyl-5-(2,4-dichlorophenyl)-4-imino-6-oxo-2-thioxo-1,2,3,4,6,7,8,9-octahydropyrimido[4,5-b]quinolin-10(5H)-yl)benzenesulfonamide
英文别名
——
4-(3-butyl-5-(2,4-dichlorophenyl)-4-imino-6-oxo-2-thioxo-1,2,3,4,6,7,8,9-octahydropyrimido[4,5-b]quinolin-10(5H)-yl)benzenesulfonamide化学式
CAS
1214740-43-8
化学式
C27H27Cl2N5O3S2
mdl
——
分子量
604.581
InChiKey
BNMUIMLBNSIGHY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.07
  • 重原子数:
    39.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    125.04
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(2-(3-butylthioureido)-3-cyano-4-(2,4-dichlorophenyl)-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-1(4H)-yl)benzenesulfonamide吡啶 作用下, 反应 24.0h, 以68%的产率得到4-(3-butyl-5-(2,4-dichlorophenyl)-4-imino-6-oxo-2-thioxo-1,2,3,4,6,7,8,9-octahydropyrimido[4,5-b]quinolin-10(5H)-yl)benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    具有新型生物活性磺酰胺部分的新型喹啉和嘧啶并[4,5-b]喹啉作为新型抗肿瘤药
    摘要:
    已经合成了一些新颖的喹啉和嘧啶并[4,5-b]喹啉。其结构已通过元素分析和光谱数据证实。所有目标化合物均对艾氏腹水癌(EAC)细胞具有体外抗肿瘤活性。化合物24,19和12显示出更高的活性,IC 50值(5.5,6.9,7微克/毫升),当多柔比星作为参照药物(IC相比50值38微克/毫升)。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2009.11.021
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文献信息

  • Novel quinolines and pyrimido[4,5-b]quinolines bearing biologically active sulfonamide moiety as a new class of antitumor agents
    作者:Saleh I. Alqasoumi、Areej M. Al-Taweel、Ahmed M. Alafeefy、Eman Noaman、Mostafa M. Ghorab
    DOI:10.1016/j.ejmech.2009.11.021
    日期:2010.2
    Some novel quinolines and pyrimido[4,5-b]quinolines have been synthesized. The structures of which were confirmed by elemental analyses and spectral data. All the target compounds were subjected to in-vitro antitumor activity against Ehrlich Ascites Carcinoma (EAC) cells. Compounds 24, 19 and 12 showed higher activity with IC50 values (5.5, 6.9, 7 μg/ml) when compared with Doxorubicin as a reference
    已经合成了一些新颖的喹啉和嘧啶并[4,5-b]喹啉。其结构已通过元素分析和光谱数据证实。所有目标化合物均对艾氏腹水癌(EAC)细胞具有体外抗肿瘤活性。化合物24,19和12显示出更高的活性,IC 50值(5.5,6.9,7微克/毫升),当多柔比星作为参照药物(IC相比50值38微克/毫升)。
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