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2-[2-{4-[3-(2-methylpyrrolidin-1-yl)propoxy]phenyl}-6,7-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-5(4H)-yl]ethanol | 1004763-56-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[2-{4-[3-(2-methylpyrrolidin-1-yl)propoxy]phenyl}-6,7-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-5(4H)-yl]ethanol
英文别名
2-[2-[4-[3-(2-methylpyrrolidin-1-yl)propoxy]phenyl]-6,7-dihydro-4H-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-5-yl]ethanol
2-[2-{4-[3-(2-methylpyrrolidin-1-yl)propoxy]phenyl}-6,7-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-5(4H)-yl]ethanol化学式
CAS
1004763-56-7
化学式
C22H31N3O2S
mdl
——
分子量
401.573
InChiKey
GJTJYWSSMVBWQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    590.4±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.170±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    77.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴乙醇 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.5h, 以38%的产率得到2-[2-{4-[3-(2-methylpyrrolidin-1-yl)propoxy]phenyl}-6,7-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-5(4H)-yl]ethanol
    参考文献:
    名称:
    WO2008/12010
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Fused Oxazoles & Thiazoles As Histamine H3- Receptor Ligands
    申请人:Denonne Frédéric
    公开号:US20100009969A1
    公开(公告)日:2010-01-14
    The present invention relates to compounds comprising fused oxazole or thiazole derivatives of formula (I), processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising said compounds and their uses as H 3 -receptor ligands, wherein A is a cyclic amine which is linked to the propylene group via an amino nitrogen; B is selected from the group consisting of heteroaryl, 5-8-membered heterocycloalkyl, 5-8-membered cycloalkyl; X is either N or CH; Y is either O or S.
    本发明涉及公式(I)的融合噁唑或噻唑衍生物化合物,制备它们的方法,包含该化合物的制药组合物以及它们作为H3受体配体的用途,其中A是通过氨基氮与丙烯基团连接的环状胺基;B从异芳基,5-8成员杂环烷基,5-8成员环烷基的群组中选取;X为N或CH;Y为O或S。
  • FUSED OXAZOLES & THIAZOLES AS HISTAMINE H3- RECEPTOR LIGANDS
    申请人:UCB Pharma, S.A.
    公开号:EP2049548A1
    公开(公告)日:2009-04-22
  • [EN] FUSED OXAZOLES & THIAZOLES AS HISTAMINE H3- RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] OXAZOLES ET THIAZOLES FUSIONNÉS EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR HISTAMINE H3
    申请人:UCB PHARMA SA
    公开号:WO2008012010A1
    公开(公告)日:2008-01-31
    [EN] The present invention relates to compounds comprising fused oxazole or thiazole derivatives of formula (I), processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising said compounds and their uses as H3-receptor ligands, wherein A is a cyclic amine which is linked to the propylene group via an amino nitrogen; B is selected from the group consisting of heteroaryl, 5-8-membered heterocycloalkyl, 5-8-membered cycloalkyl; X is either N or CH; Y is either O or S.
    [FR] La présente invention concerne des composés comprenant des dérivés d'oxazole ou de thiazole fusionnés de formule (I), leurs procédés de préparation, des compositions pharmaceutiques comprenant lesdits composés et leurs utilisations en tant que ligands du récepteur H3. Selon l'invention, A représente une amine cyclique qui est reliée au groupement propylène par un azote amino ; B est choisi dans le groupe constitué d'un hétéroaryle, d'un hétérocycloalkyle ayant de 5 à 8 éléments, d'un cycloalkyle ayant de 5 à 8 éléments ; X représente N ou CH ; Y représente O ou S.
  • WO2008/12010
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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