2-{4-[3-(2-methylpyrrolidin-1-yl)propoxy]phenyl}-4,5,6,7-tetrahydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridine | 1004762-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-{4-[3-(2-methylpyrrolidin-1-yl)propoxy]phenyl}-4,5,6,7-tetrahydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridine
• 英文别名: 2-[4-[3-(2-methylpyrrolidin-1-yl)propoxy]phenyl]-4,5,6,7-tetrahydro-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridine
• CAS: 1004762-61-1
• 化学式: C₂₀H₂₇N₃OS
• 分子量: 357.52
• InChiKey: QFEMUZLCDDXQJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸-2-(2-噻吩基)乙基酯 、 2-{4-[3-(2-methylpyrrolidin-1-yl)propoxy]phenyl}-4,5,6,7-tetrahydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以55%的产率得到2-{4-[3-(2-methylpyrrolidin-1-yl)propoxy]phenyl}-N-(2-thien-2-ylethyl)-6,7-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridine-5(4H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/12010

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯甲酰胺 在 劳森试剂 、 potassium carbonate 、 异丙醇 、 sodium iodide 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 2-{4-[3-(2-methylpyrrolidin-1-yl)propoxy]phenyl}-4,5,6,7-tetrahydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  双环噻唑周围的乙酰胺扫描：H3受体处的SAR

  摘要：

  对于与各种环胺稠合的双环噻唑的位置乙酰胺异构体，揭示了针对H 3受体的出乎意料的均相SAR。使用吡咯啉和氮杂环庚烷环探测酰胺的中心位置。测量了体外ADMET参数，并在体内评估了具有最佳总体性能的异构体。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100248

文献信息

• Fused Oxazoles & Thiazoles As Histamine H3- Receptor Ligands
  申请人：Denonne Frédéric

  公开号：US20100009969A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates to compounds comprising fused oxazole or thiazole derivatives of formula (I), processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising said compounds and their uses as H 3 -receptor ligands, wherein A is a cyclic amine which is linked to the propylene group via an amino nitrogen; B is selected from the group consisting of heteroaryl, 5-8-membered heterocycloalkyl, 5-8-membered cycloalkyl; X is either N or CH; Y is either O or S.

  本发明涉及公式（I）的融合噁唑或噻唑衍生物化合物，制备它们的方法，包含该化合物的制药组合物以及它们作为H3受体配体的用途，其中A是通过氨基氮与丙烯基团连接的环状胺基；B从异芳基，5-8成员杂环烷基，5-8成员环烷基的群组中选取；X为N或CH；Y为O或S。
• FUSED OXAZOLES & THIAZOLES AS HISTAMINE H3- RECEPTOR LIGANDS
  申请人：UCB Pharma, S.A.

  公开号：EP2049548A1

  公开（公告）日：2009-04-22
• [EN] FUSED OXAZOLES & THIAZOLES AS HISTAMINE H3- RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] OXAZOLES ET THIAZOLES FUSIONNÉS EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR HISTAMINE H3
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2008012010A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  [EN] The present invention relates to compounds comprising fused oxazole or thiazole derivatives of formula (I), processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising said compounds and their uses as H₃-receptor ligands, wherein A is a cyclic amine which is linked to the propylene group via an amino nitrogen; B is selected from the group consisting of heteroaryl, 5-8-membered heterocycloalkyl, 5-8-membered cycloalkyl; X is either N or CH; Y is either O or S.
  [FR] La présente invention concerne des composés comprenant des dérivés d'oxazole ou de thiazole fusionnés de formule (I), leurs procédés de préparation, des compositions pharmaceutiques comprenant lesdits composés et leurs utilisations en tant que ligands du récepteur H₃. Selon l'invention, A représente une amine cyclique qui est reliée au groupement propylène par un azote amino ; B est choisi dans le groupe constitué d'un hétéroaryle, d'un hétérocycloalkyle ayant de 5 à 8 éléments, d'un cycloalkyle ayant de 5 à 8 éléments ; X représente N ou CH ; Y représente O ou S.
• WO2008/12010
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Acetamide Scanning around Bicyclic Thiazoles: SAR at the H3 Receptor
  作者：Frédéric Denonne、Sylvain Célanire、Bernard Christophe、Sabine Defays、Christel Delaunoy、Marie-Laure Delporte、Eric Detrait、Véronique Durieu、Michel Gillard、Yves Lamberty、Geneviève Lorent、Jean-Marie Nicolas、Alain Vanbellinghen、Nathalie Van Houtvin、Laurent Provins

  DOI：10.1002/cmdc.201100248

  日期：2011.9.5

  A surprisingly homogeneous SAR against the H3 receptor was revealed for positional acetamide isomers of bicyclic thiazoles fused to various cyclic amines. Pyrroline and azepine rings were used to probe the central position of the amide. In vitro ADMET parameters were measured, and the isomer with the best overall properties was assessed in vivo.

  对于与各种环胺稠合的双环噻唑的位置乙酰胺异构体，揭示了针对H 3受体的出乎意料的均相SAR。使用吡咯啉和氮杂环庚烷环探测酰胺的中心位置。测量了体外ADMET参数，并在体内评估了具有最佳总体性能的异构体。