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difluoromethyl-isopropyl ether | 372-13-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
difluoromethyl-isopropyl ether
英文别名
Difluormethyl-isopropyl-aether;2-Difluormethoxy-propan;2-(Difluoromethoxy)propane
difluoromethyl-isopropyl ether化学式
CAS
372-13-4
化学式
C4H8F2O
mdl
——
分子量
110.104
InChiKey
UCWOZTXXOVDRSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    44.2-44.5 °C(Press: 74 Torr)
  • 密度:
    0.97604 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • A simple convenient method for preparation of difluoromethyl ethers using fluorosulfonyldifluoroacetic acid as a difluorocarbene precursor
    作者:Qing-Yun Chen、Sheng-Wen Wu
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)82808-0
    日期:1989.9
    In the presence of catalytic amounts of sodium sulfate or cuprous iodide, a variety of alkyl and aryl difluoromethyl ethers were synthesized in moderate yields by the reaction of the corresponding alcohols and phenols with fluorosulfonyldifluoroacetic acid (1) in acetonitrile under mild conditions. Fluorosulfonyldifluoroacetate anion [FO2SCF2OC2-] (5) is believed to readily eliminate SO2, CO2 and F-
    在催化量的硫酸钠或碘化亚铜的存在下,通过使相应的醇和酚与氟磺酰基二氟乙酸(1)在乙腈中,温和的条件下反应,以中等收率合成了各种烷基和芳基二氟甲基醚。Fluorosulfonyldifluoroacetate阴离子[FO 2 SCF 2 OC 2 - ](5)被认为是容易消除SO 2,CO 2和F - ,从而解放CF 2:; 然后二氟卡宾的插入OH键和由氟离子它的捕获导致醚的形成和副产物CF 3分别H,。
  • Trifluormethylzinkbromid - ein bequem handhabbares Trifluor- und Difluormethylierungsmittel
    作者:Wieland Tyrra、D. Naumann
    DOI:10.1002/prac.19963380155
    日期:——
  • Mitsch,R.A.; Robertson,J.E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1965, vol. 2, p. 152 - 156
    作者:Mitsch,R.A.、Robertson,J.E.
    DOI:——
    日期:——
  • CHEN, QING-YUN;WU, SHENG-WEN, J. FLUOR. CHEM., 44,(1989) N, C. 433-440
    作者:CHEN, QING-YUN、WU, SHENG-WEN
    DOI:——
    日期:——
  • ISOPROPOXYFLUOROMETHYLENE<sup>1</sup>
    作者:Jack Hine、Kozo Tanabe
    DOI:10.1021/ja01567a085
    日期:1957.5
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