1,3-bis(t-butylthio)propan-2-ol | 101855-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3-bis(t-butylthio)propan-2-ol
• 英文别名: 1,3-bis(tert-butylthio)propan-2-ol；1,3-Bis(tert-butylsulfanyl)propan-2-ol
• CAS: 101855-82-7
• 化学式: C₁₁H₂₄OS₂
• 分子量: 236.443
• InChiKey: NEFIRLQLBCKUQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.001±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(t-butylthio)propan-2-ol 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以52%的产率得到1,‐2-二硫戊基-4-醇
  参考文献：
  名称：

  从 1,3-双叔丁基硫醚合成功能性 1,2-二硫杂环戊烷。

  摘要：

  我们报道了通过容易获得的 1,3-双叔丁基硫醚与溴反应，一步合成了多种取代的功能性 1,2-二硫杂环戊烷。该反应在温和条件下在几分钟内完成，大概是通过锍介导的闭环。使用 X 射线晶体学和紫外可见光谱，我们证明了取代基大小和环取代模式如何影响 1,2-二硫戊环的几何形状和光物理性质。

  DOI：

  10.1039/d0ob01577f
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯丙醇 、 叔丁基硫醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到1,3-bis(t-butylthio)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  从 1,3-双叔丁基硫醚合成功能性 1,2-二硫杂环戊烷。

  摘要：

  我们报道了通过容易获得的 1,3-双叔丁基硫醚与溴反应，一步合成了多种取代的功能性 1,2-二硫杂环戊烷。该反应在温和条件下在几分钟内完成，大概是通过锍介导的闭环。使用 X 射线晶体学和紫外可见光谱，我们证明了取代基大小和环取代模式如何影响 1,2-二硫戊环的几何形状和光物理性质。

  DOI：

  10.1039/d0ob01577f

文献信息

• Synthesis and characterisation of thioether functionalised gallium and indium alkoxides
  作者：Sven Barth、Felix Biegger、Michael Puchberger

  DOI：10.1039/c5dt02777b

  日期：——

  The first coordination of thioethers in metal alkoxides is described and the bonding compared to thioether-containing aminoalcoholate derivatives.

  巯醚在金属烷氧化物中的第一次配位被描述，并与含有巯醚的氨基醇酸衍生物进行了比较。
• Aberkane, O.; Mieloszynski, J. L.; Robert, D., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 79, # 1.4, p. 245 - 256
  作者：Aberkane, O.、Mieloszynski, J. L.、Robert, D.、Born, M.、Paquer, D.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of functional 1,2-dithiolanes from 1,3-bis-<i>tert</i>-butyl thioethers
  作者：Georg M. Scheutz、Jonathan L. Rowell、Fu-Sheng Wang、Khalil A. Abboud、Chi-How Peng、Brent S. Sumerlin

  DOI：10.1039/d0ob01577f

  日期：——

  We report the one-step synthesis of diversely substituted functional 1,2-dithiolanes by reacting readily accessible 1,3-bis-tert-butyl thioethers with bromine. The reaction proceeds to completion within minutes under mild conditions, presumably via a sulfonium-mediated ring closure. Using X-ray crystallography and UV-vis spectroscopy, we demonstrate how substituent size and ring substitution pattern

  我们报道了通过容易获得的 1,3-双叔丁基硫醚与溴反应，一步合成了多种取代的功能性 1,2-二硫杂环戊烷。该反应在温和条件下在几分钟内完成，大概是通过锍介导的闭环。使用 X 射线晶体学和紫外可见光谱，我们证明了取代基大小和环取代模式如何影响 1,2-二硫戊环的几何形状和光物理性质。