5-(溴甲基)-2-吡啶-2-基吡啶 | 98007-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-(溴甲基)-2-吡啶-2-基吡啶
• 英文名称: 5-bromomethyl-2,2'-bipyridine
• 英文别名: 5-bromomethyl-2,2′ bipyridine；2,2'-Bipyridine, 5-(bromomethyl)-；5-(bromomethyl)-2-pyridin-2-ylpyridine
• CAS: 98007-15-9
• 化学式: C₁₁H₉BrN₂
• 分子量: 249.11
• InChiKey: BUYHNPMBJRJUPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70 °C
• 沸点：
  362.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.459±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(溴甲基)-2-吡啶-2-基吡啶 在 乌洛托品 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,2-联吡啶-5-甲胺
  参考文献：
  名称：

  通过在蛋白质二聚体界面上创建一个新的活性位点来选择对映选择性的人工金属酶。

  摘要：

  分为两半：通过在转录因子LmrR的二聚体界面上形成一个新的活性位点来生成人工金属酶。通过与二聚体各一半中的配体结合而引入两个铜中心。使用该系统，在基准Cu II催化的Diels-Alder反应中（见方案）可得到高达97％的 ee。

  DOI：

  10.1002/anie.201202070
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基甲锡烷基)吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 间二甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-(溴甲基)-2-吡啶-2-基吡啶
  参考文献：
  名称：

  通过分子内电子转移起作用的光催化 C-O 偶联酶

  摘要：

  将光能高效且环保地转化为直接用于化学生产一直是酶设计的长期目标。在此，我们通过将 Ir 光催化剂和 Ni(bpy) 复合物引入最接近的最佳蛋白质支架来合成人工光催化酶。因此，该酶通过收集可见光并在两种催化剂之间进行分子内电子转移，生成产率高达 96% 的 C-O 偶联产物。我们通过调整催化组分的电化学性质、它们的位置和蛋白质内的距离，系统地调节了人工光催化交叉偶联酶的催化活性。因此，我们发现了在优化条件下表现出广泛底物范围的最佳表现突变体。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c12226

文献信息

• Use of a Compact Tripodal Tris(bipyridine) Ligand to Stabilize a Single-Metal-Centered Chirality: Stereoselective Coordination of Iron(II) and Ruthenium(II) on a Semirigid Hexapeptide Macrocycle
  作者：Yuka Kobayashi、Masaru Hoshino、Tomoshi Kameda、Kazuya Kobayashi、Kenichi Akaji、Shinsuke Inuki、Hiroaki Ohno、Shinya Oishi

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b00416

  日期：2018.5.7

  the Fe(II)–peptide complex has an apparent C3-symmetric conformations on the NMR time scale, while the peptide backbone is subject to dynamic conformational exchange between three asymmetric β/γ conformations and one C3-symmetric γ/γ/γ conformation. The semirigid cyclic hexapeptide preferentially arranged these conformations of the small octahedral Fe(II)–bipyridine complex, as well as the Ru(II) congener

  设计并合成了含有三个2,2'-联吡啶部分作为侧链的Fe（II）配位六肽。具有三个[（2,2'-联吡啶）-5-基]甲环六肽- d -丙氨酸（d -Bpa5）残基，其中ð -Bpa5和甘氨酸交替排列用3重旋转对称，具有铁协调（II）形成具有金属中心手性的单个面部-Λ构型的1：1八面体Fe（II）-肽复合物。NMR光谱和分子动力学模拟表明，Fe（II）-肽配合物具有明显的C 3在NMR时标上具有对称的构象，而肽主链则在三个非对称的β/γ构象和一个C 3对称的γ/γ/γ构象之间进行动态构象交换。半刚性环状六肽优先排列小八面体Fe（II）-联吡啶配合物以及Ru（II）同源物的这些构象，以支撑以金属为中心的手性的单一构型。
• Catalysis of Michael Additions by Covalently Modified G-Quadruplex DNA
  作者：Surjendu Dey、Carmen L. Rühl、Andres Jäschke

  DOI：10.1002/chem.201700632

  日期：2017.9.7

  catalysis utilizing G‐quadruplex DNA‐based artificial metalloenzymes has emerged as a new approach in the field of aqueous‐phase homogeneous catalysis. Recently, a catalytic asymmetric Michael addition employing a covalently modified G‐quadruplex in combination with CuII ions has been reported. Here we assess, by systematic chemical variation and using various spectrometric techniques, a variety of parameters

  利用基于G-四链体DNA的人工金属酶的对映选择性催化已经成为水相均相催化领域中的一种新方法。最近，催化不对称迈克尔加成使用共价修饰的G-四链体与Cu II结合离子已被报道。在这里，我们通过系统的化学变化并使用各种光谱技术来评估控制反应速率加速和立体选择性的各种参数，例如修饰的位置，四链体的拓扑结构，配体的性质，配体与DNA之间的连接子，一价离子的化学特性和过渡金属络合物。与在位置12（dU12）衍生的DNA链相比，在10位（dU10）上用己炔基连接的bpy配体修饰的DNA四链体显示出两倍的初始反应速率。立体选择性对接头长度的依赖性截然不同，以及它们不同的光谱特性表明，dU10衍生化和dU12修饰的四链体之间催化中心的结构存在很大差异。在添加铜时II，两种类型的bpy衍生DNA链均形成了定义为1：1的Cu-DNA复合物，足以用于质谱分析，而未衍生化的DNA链则显示出弱的和非特异性的结合，并与
• [EN] PIPERIDINE-CONTAINING COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DE LA PIPÉRIDINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2010080864A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  A method for preventing and/or treating a metabolic disease, cerebrovascular disease, etc. which comprises administering to a mammal an effective amount of the compound of the formula (I) wherein all symbols have the same meanings as defined in the specification; a salt thereof, an N-oxide thereof, a solvate thereof, or a prodrug thereof. And a novel compound of the formula (I-1): wherein all symbols have the same meanings as defined in the specification; a salt thereof, an N-oxide thereof, a solvate thereof, or a prodrug thereof has an anti-diabetic effect and a neuroprotective effect. Accordingly, the compound of the formula (I) and the compound of the formula (I-1) are useful in a method for preventing and/or treating for a metabolic disease such as diabetes, cerebrovascular disease such as stroke, etc.

  一种预防和/或治疗代谢性疾病、脑血管疾病等的方法，包括向哺乳动物施用化合物的有效量，其化学式为(I)，其中所有符号的含义与规范中定义的相同；其盐、N-氧化物、溶剂合物或前药。以及化学式(I-1)的新化合物：其中所有符号的含义与规范中定义的相同；其盐、N-氧化物、溶剂合物或前药具有抗糖尿病作用和神经保护作用。因此，化合物(I)和化合物(I-1)在预防和/或治疗代谢性疾病如糖尿病、脑血管疾病如中风等方面是有用的。
• Photochemical, photophysical and electrochemical properties of six dansyl-based dyadsDedicated to Professor Alex von Zelewsky on the occasion of his 65th birthday.
  作者：Paola Ceroni、Isaia Laghi、Mauro Maestri、Vincenzo Balzani、Sven Gestermann、Marius Gorka、Fritz Vögtle

  DOI：10.1039/b105497j

  日期：2002.1.24

  PD-tAZ, the dansyl fluorescence is quenched without sensitization of the trans→cis photoisomerization reaction of the tAZ moiety, whereas in the PD-cAZ dyad the dansyl fluorescence quenching is accompanied by the sensitisation of the cis→trans photoisomerization of the cAZ moiety. In the PD-BPY dyad the fluorescence of the dansyl moiety is sensitized by the BPY unit; upon protonation or Zn2+ complexation

  我们已经制备了六种含有荧光丙基丹磺酰胺的二联体（局部放电）共价连接到的单位 硝基苯 （NB）， 萘（NA），反式和顺式偶氮苯（t AZ和c AZ），2,2'-联吡啶 （BPY）和[Ru（bpy）3 ] 2+ （RU）部分。已经研究了二元组的光化学，光物理和电化学性质。乙腈解决方案。在PD-NB二聚体中，PD单元的荧光通过电子转移 到298 K时进入NB单元，但在77 K时未在刚性基质中淬灭。在PD-NA二聚体中， 萘 单元通过竞争性能量（效率为80％）完全淬火，并且 电子转移流程。对于PD- t AZ，丹磺酰荧光被淬灭，而对t AZ部分的反式→顺式光异构化反应不敏感，而在PD- c AZ dyad中，丹磺酰荧光猝灭伴随着c AZ部分的顺式→反式光致异构化的敏化。在PD-BPY二聚体中，丹磺酰 部分被 BPY单元; 在质子化或Zn 2+络合时BPY 单位，但是， 丹磺酰 荧光被淬灭 电子转移。在PD-RU
• Directed evolution using proteins comprising unnatural amino acids
  申请人：Liu Chang

  公开号：US09249408B2

  公开（公告）日：2016-02-02

  The invention provides methods and compositions for screening polypeptide libraries that include variants comprising unnatural amino acids. In addition, the invention provides vector packaging systems and methods for packaging a nucleic acid in a vector. Compositions of vectors produced by the methods and systems are also provided.

  这项发明提供了用于筛选多肽库的方法和组合物，其中包括包含非天然氨基酸的变体。此外，该发明提供了用于在载体中包装核酸的载体包装系统和方法。还提供了由这些方法和系统产生的载体组合物。