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(2R,3R)-bis(2,2'-dipyridyl-5-methoxyl)butane | 618382-27-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3R)-bis(2,2'-dipyridyl-5-methoxyl)butane
英文别名
2-pyridin-2-yl-5-[[(2R,3R)-3-[(6-pyridin-2-ylpyridin-3-yl)methoxy]butan-2-yl]oxymethyl]pyridine
(2R,3R)-bis(2,2'-dipyridyl-5-methoxyl)butane化学式
CAS
618382-27-7
化学式
C26H26N4O2
mdl
——
分子量
426.518
InChiKey
KVCGHISVOZANIM-WOJBJXKFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    70
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ammonium hexafluorophosphate 、 iron(II) chloride tetrahydrate 、 (2R,3R)-bis(2,2'-dipyridyl-5-methoxyl)butane乙醇 为溶剂, 以86%的产率得到[Fe2((2R,3R)-bis(2,2'-dipyridyl-5-methoxyl)butane)3][PF6]4*8H2O
    参考文献:
    名称:
    四齿螯合配体(2 R,3 R)-双(2,2'-二吡啶基-5-甲氧基)丁烷的立体选择性配位化学
    摘要:
    对映体纯的配体L 3 RR (2 R,3 R)-双(2,2'-二吡啶基-5-甲氧基)丁烷是通过将两个2,2'-联吡啶单元与(2 R,3 R)连接而合成的-丁二醇。L 3 RR与Zn(II)的反应提供了一个单核种,并且1 H NMR光谱指向C 1对称性,这对于扭曲的三角双锥体配位环境是期望的。这些观察结果通过MM2计算和电喷雾质谱法得到了证实。L 3 RR与铁的反应II)表示通过质谱法形成了双核物种。溶液状态CD光谱表明两种络合物均采用Λ-构型,这意味着存在单链双核铁(II)络合物,而不是预期的三螺旋结构。
    DOI:
    10.1039/b303803c
  • 作为产物:
    描述:
    (2R,3R)-(-)-2,3-丁二醇5-(溴甲基)-2-吡啶-2-基吡啶 在 sodium hydride 作用下, 反应 24.0h, 以32%的产率得到(2R,3R)-bis(2,2'-dipyridyl-5-methoxyl)butane
    参考文献:
    名称:
    四齿螯合配体(2 R,3 R)-双(2,2'-二吡啶基-5-甲氧基)丁烷的立体选择性配位化学
    摘要:
    对映体纯的配体L 3 RR (2 R,3 R)-双(2,2'-二吡啶基-5-甲氧基)丁烷是通过将两个2,2'-联吡啶单元与(2 R,3 R)连接而合成的-丁二醇。L 3 RR与Zn(II)的反应提供了一个单核种,并且1 H NMR光谱指向C 1对称性,这对于扭曲的三角双锥体配位环境是期望的。这些观察结果通过MM2计算和电喷雾质谱法得到了证实。L 3 RR与铁的反应II)表示通过质谱法形成了双核物种。溶液状态CD光谱表明两种络合物均采用Λ-构型,这意味着存在单链双核铁(II)络合物,而不是预期的三螺旋结构。
    DOI:
    10.1039/b303803c
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文献信息

  • Stereoselective coordination chemistry of the tetradentate chelating ligand (2R,3R)-bis(2,2′-dipyridyl-5-methoxyl)butane
    作者:Ravi Prabaharan、Nicholas C. Fletcher
    DOI:10.1039/b303803c
    日期:——
    The enantiomerically pure ligand L3RR (2R,3R)-bis(2,2′-dipyridyl-5-methoxyl)butane has been synthesised by linking two 2,2′-bipyridine units with (2R,3R)-butandiol. The reaction of L3RR with Zn(II) afforded a mononuclear species and the 1H NMR spectroscopy points to a C1 symmetry, expected for a distorted trigonal bipyramidal coordination environment. These observations were confirmed by MM2 calculations
    对映体纯的配体L 3 RR (2 R,3 R)-双(2,2'-二吡啶基-5-甲氧基)丁烷是通过将两个2,2'-联吡啶单元与(2 R,3 R)连接而合成的-丁二醇。L 3 RR与Zn(II)的反应提供了一个单核种,并且1 H NMR光谱指向C 1对称性,这对于扭曲的三角双锥体配位环境是期望的。这些观察结果通过MM2计算和电喷雾质谱法得到了证实。L 3 RR与铁的反应II)表示通过质谱法形成了双核物种。溶液状态CD光谱表明两种络合物均采用Λ-构型,这意味着存在单链双核铁(II)络合物,而不是预期的三螺旋结构。
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