5-(3,5-dimethoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(3,5-dimethoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
• 英文别名: 5-(3,5-dimethoxyphenyl)-1,2-dihydro-1,2,4-triazole-3-thione
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₂S
• mdl: MFCD01831421
• 分子量: 237.282
• InChiKey: OLJIQHTWQDXOAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3,5-dimethoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol 在 吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Acetic acid 2-(3,5-dimethoxy-phenyl)-6,7-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[5,1-b][1,3]thiazin-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Foks; Rudnicka; Glowka, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 10, p. 770 - 773

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-(3,5-dimethoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  作为 SecA 抑制剂的三唑嘧啶类似物的设计、合成和评价

  摘要：

  SecA 是细菌 Sec 依赖性分泌途径的关键组成部分，是开发新型抗菌药物的一个有吸引力的靶点。通过虚拟筛选和对周围化学空间的实验探索相结合，我们鉴定了一种热门的双三唑 SecA 抑制剂 SCA-21，并通过对核心支架的系统解剖研究了一系列类似物。对这些类似物的评估使我们能够在 SecA 抑制中建立初步的结构-活性关系。该组中最好的化合物是低至亚微摩尔浓度的 SecA 依赖性蛋白质传导通道活性和蛋白质易位活性的有效抑制剂。它们还具有针对各种细菌菌株的最小抑菌浓度 (MIC) 值，与 SecA 和蛋白质易位抑制数据密切相关。这些化合物可有效对抗具有不同水平外排泵活性的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌菌株，表明 SecA 抑制剂具有消除多药耐药性影响的能力。药物亲和力响应靶点稳定性和蛋白质下拉测定的研究结果与 SecA 作为这些化合物的靶点一致。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201500447

文献信息

• SCREENING METHODS FOR AMYLOID BETA MODULATORS
  申请人：Slon-Usakiewicz Jacek

  公开号：US20110028719A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention relates to methods for screening, identifying, and/or quantifying modulators of amyloid and/or aggregates, fibrils or components thereof, in particular modulators of amyloid β-peptide (Aβ) or Aβ fibrils. Aspects of the invention provide methods for screening putative modulators against an Amyloid target, in particular an Aβ target, so as to determine which modulators bind to or interact with the target, or interfere with the interaction of an indicator agent and the target. Particular aspects of the invention employ mass spectrometric methods for the screening of an Amyloid target against compound libraries, in particular mixtures of compounds or combinatorial libraries.
• [EN] SCREENING METHODS FOR AMYLOID BETA MODULATORS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE CRIBLAGE POUR MODULATEURS DE BÊTA-AMYLOÏDE
  申请人：WARATAH PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2007134449A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  [EN] The present invention relates to methods for screening, identifying, and/or quantifying modulators of amyloid and/or aggregates, fibrils or components thereof, in particular modulators of amyloid ß-peptide (Aß) or Aß fibrils. Aspects of the invention provide methods for screening putatative modulators against an Amyloid target, in particular an Aß target, so as to determine which modulators bind to or interact with the target, or interefere with the interaction of an indicator agent and the target. Particular aspects of the invention employ mass spectrometric methods for the screening of an Amyloid target against compound libraries, in particular mixtures of compounds or combinatorial libraries.
  [FR] La présente invention concerne des procédés de criblage, d'identification et/ou de quantification de modulateurs de substances amyloïdes et/ou de leurs agrégats, de leurs fibrilles ou de leurs composants, en particulier des modulateurs de peptide ß-amyloïde (Aß) ou de fibrilles Aß. L'invention concerne des procédés de criblage de modulateurs putatifs contre une cible amyloïde, en particulier une cible Aß, de manière à déterminer quels sont les modulateurs qui se lient à la cible ou qui interagissent avec elle, ou ceux qui gênent l'interaction entre un agent indicateur et la cible. Des aspects particuliers de l'invention utilisent des procédés de spectrométrie de masse pour le criblage à la recherche d'une cible amyloïde dans des librairies de composés, en particulier des mélanges de composés ou des librairies combinatoires.
• Design, Synthesis and Evaluation of Triazole-Pyrimidine Analogues as SecA Inhibitors
  作者：Jianmei Cui、Jinshan Jin、Arpana Sagwal Chaudhary、Ying-hsin Hsieh、Hao Zhang、Chaofeng Dai、Krishna Damera、Weixuan Chen、Phang C. Tai、Binghe Wang

  DOI：10.1002/cmdc.201500447

  日期：2016.1

  SecA, a key component of the bacterial Sec‐dependent secretion pathway, is an attractive target for the development of new antimicrobial agents. Through a combination of virtual screening and experimental exploration of the surrounding chemical space, we identified a hit bistriazole SecA inhibitor, SCA‐21, and studied a series of analogues by systematic dissections of the core scaffold. Evaluation

  SecA 是细菌 Sec 依赖性分泌途径的关键组成部分，是开发新型抗菌药物的一个有吸引力的靶点。通过虚拟筛选和对周围化学空间的实验探索相结合，我们鉴定了一种热门的双三唑 SecA 抑制剂 SCA-21，并通过对核心支架的系统解剖研究了一系列类似物。对这些类似物的评估使我们能够在 SecA 抑制中建立初步的结构-活性关系。该组中最好的化合物是低至亚微摩尔浓度的 SecA 依赖性蛋白质传导通道活性和蛋白质易位活性的有效抑制剂。它们还具有针对各种细菌菌株的最小抑菌浓度 (MIC) 值，与 SecA 和蛋白质易位抑制数据密切相关。这些化合物可有效对抗具有不同水平外排泵活性的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌菌株，表明 SecA 抑制剂具有消除多药耐药性影响的能力。药物亲和力响应靶点稳定性和蛋白质下拉测定的研究结果与 SecA 作为这些化合物的靶点一致。
• Foks; Rudnicka; Glowka, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 10, p. 770 - 773
  作者：Foks、Rudnicka、Glowka、Kaliszan、Nasal、Damasiewicz、Radwanska、Petrusewicz、Trzeciak、Okopien、Janowiec、Zwolska-Kwiek

  DOI：——

  日期：——