1-(4-fluoro-phenyl)-2-piperidin-3-yl-ethanone | 42597-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-fluoro-phenyl)-2-piperidin-3-yl-ethanone
• 英文别名: 3-(4-fluorophenacyl)piperidine；3-(4-Fluorphenacyl)-piperidin；3-(p-Fluorphenacyl)-piperidin；1-(4-Fluorophenyl)-2-piperidin-3-ylethanone
• CAS: 42597-69-3
• 化学式: C₁₃H₁₆FNO
• 分子量: 221.275
• InChiKey: YZTFEQHQURUFIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.8±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluoro-phenyl)-2-piperidin-3-yl-ethanone 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NAGAI YASUTAKA; UNO HITOSHI; UMEMOTO SUSUMU, CHEM. AND PHARM. BULL., 1977, 25, NO 8, 1911-1922

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Ethoxycarbonyl-3-(p-fluorphenacyl)-piperidin 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NAGAI YASUTAKA; UNO HITOSHI; UMEMOTO SUSUMU, CHEM. AND PHARM. BULL., 1977, 25, NO 8, 1911-1922

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4-fluorobenzoic compounds with 5-HT.sub.2 - and .alpha..sub.1
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05077288A1

  公开（公告）日：1991-12-31

  The invention relates to the compounds of general formula I: ##STR1## in which: m represents an integer from 2 to 4, n and p, which may be identical or different, each represent an integer from 1 to 3, q represents 0 or 1, and R represents: either a group of formula (A): ##STR2## or a radical of formula (B): ##STR3## or a 2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazolinyl radical, on condition, however, that, in this case, n and p do not simultaneously represent the number 2, or a benzhydryloxy group, or a 1-oxophthalazinyl radical, or a 5-oxothiazolo[3,2-A]pyrimidinyl radical, or a group of formula C: ##STR4## their possible stereoisomers and their addition salts with a pharmaceutically acceptable inorganic or organic acid. The compounds of formula I are medicinal products with useful 5-HT.sub.2 - and .alpha..sub.1 -antagonistic activities.

  该发明涉及一般式I的化合物：##STR1##其中：m代表2到4之间的整数，n和p可以相同也可以不同，每个代表1到3之间的整数，q代表0或1，R代表：要么是式(A)的基团：##STR2##要么是式(B)的基团：##STR3##或者是2,4-二氧-1,2,3,4-四氢喹唑啉基团，但在这种情况下，n和p不能同时代表数字2，或者是苯甲基氧基团，或者是1-氧基喹唑啉基团，或者是5-氧代噻唑并[3,2-A]嘧啶基团，或者是式C的基团：##STR4##它们的可能立体异构体及其与药学上可接受的无机或有机酸形成的加合盐。式I的化合物是具有有用的5-HT.sub.2-和α.sub.1-拮抗活性的药物产品。
• 3-Phenacylpiperidines
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US03962257A1

  公开（公告）日：1976-06-08

  3-Phenacylpiperidines, useful as depressants, stimulants, and anti-inflammatory agents, are obtained by preparing, from a 3-halomethylpiperidine, a 3-piperidylmethylmagnesium halide which is condensed with a benzonitrile.

  3-苯乙酰哌啶是一种有用的抑郁剂、兴奋剂和抗炎药，通过从3-卤甲基哌啶制备3-哌啶基甲基镁卤化物，然后与苯甲腈进行缩合反应而得到。
• LAVIELLE, GILBERT;COLPAERT, FRANCIS;LAUBIE, MICHEL
  作者：LAVIELLE, GILBERT、COLPAERT, FRANCIS、LAUBIE, MICHEL

  DOI：——

  日期：——
• US3962257A
  申请人：——

  公开号：US3962257A

  公开（公告）日：1976-06-08
• US5077288A
  申请人：——

  公开号：US5077288A

  公开（公告）日：1991-12-31