4-(1-chloropropan-2-yl)-1,1'-biphenyl | 1478752-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1-chloropropan-2-yl)-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 2-(p-biphenylyl)-1-chloropropane；1-(1-Chloropropan-2-yl)-4-phenylbenzene
• CAS: 1478752-29-2
• 化学式: C₁₅H₁₅Cl
• 分子量: 230.737
• InChiKey: FKMDTKJJAHHNTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-chloropropan-2-yl)-1,1'-biphenyl 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以83.5%的产率得到3-(1,1'-联苯-4-基)丁腈
  参考文献：
  名称：

  3-(P-Biphenylyl)-butyronitrile and therapeutic compositions containing

  摘要：

  3-(P-联苯基)-丁腈，其生产及用作抗炎药剂。

  公开号：

  US04011336A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氯丙烷 、 4-联苯硼酸 在 4-氰基吡啶 、 potassium phosphate 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 nickel dibromide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(1-chloropropan-2-yl)-1,1'-biphenyl 、 4-(2-chloropropyl)-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  镍催化的铃木型偶联使1,2-二氯乙烷选择性活化以接触β-氯乙基芳烃

  摘要：

  本文介绍了1,2-二氯乙烷（DCE）的一个非活性C（sp 3）-Cl键到C（sp 3）-C（sp 2）键的选择性转化，以访问β-氯乙基芳烃。在这种合成方法中实现所需的反应性和化学选择性的关键是利用镍和组合氮配体作为催化体系。这种偶联化学的合成优势包括对β-氯乙基芳烃的步骤简单性，偶联条件的温和性和有效性，以及允许保留的均苄基C-Cl键进行进一步官能团转化的便利性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.03.040

文献信息

• US4011336A
  申请人：——

  公开号：US4011336A

  公开（公告）日：1977-03-08
• Selective activation of 1,2-dichloroethane for access to β-chloroethylarenes enabled by nickel-catalyzed suzuki-type couplings
  作者：Yi Yang、Junjie Cai、Gen Luo、Xia Tong、Yumei Su、Yan Jiang、Yingle Liu、Yubin Zheng、Jijiao Zeng、Chaolin Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.03.040

  日期：2019.4

  The selective conversion of one inactive C(sp3)-Cl bond of 1,2-dichloroethane (DCE) into C(sp3)-C(sp2) linkages for access to β-chloroethylarenes is presented here. The key to achieve the required reactivity and chemoselectivity in this synthetic method was the utilization of nickel and combinatorial nitrogen ligands as catalytic system. Synthetic advantages of this coupling chemistry included the

  本文介绍了1,2-二氯乙烷（DCE）的一个非活性C（sp 3）-Cl键到C（sp 3）-C（sp 2）键的选择性转化，以访问β-氯乙基芳烃。在这种合成方法中实现所需的反应性和化学选择性的关键是利用镍和组合氮配体作为催化体系。这种偶联化学的合成优势包括对β-氯乙基芳烃的步骤简单性，偶联条件的温和性和有效性，以及允许保留的均苄基C-Cl键进行进一步官能团转化的便利性。
• 3-(P-Biphenylyl)-butyronitrile and therapeutic compositions containing
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04011336A1

  公开（公告）日：1977-03-08

  3-(P-Biphenylyl)-butyronitrile, its production and its use as an antiphlogistic agent.

  3-(P-联苯基)-丁腈，其生产及用作抗炎药剂。