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3-(1,1'-联苯-4-基)丁腈 | 60106-64-1

中文名称
3-(1,1'-联苯-4-基)丁腈
中文别名
——
英文名称
β-Methyl<1,1'-biphenyl>-4-propanenitril
英文别名
3-(1,1'-Biphenyl-4-yl)butanenitrile;3-(4-phenylphenyl)butanenitrile
3-(1,1'-联苯-4-基)丁腈化学式
CAS
60106-64-1
化学式
C16H15N
mdl
——
分子量
221.302
InChiKey
KGUQNHGQJFLEPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    391.4±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2926909090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(1,1'-联苯-4-基)丁腈氢氧化钾 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 6.0h, 以65%的产率得到β-Methyl<1,1'-biphenyl>-4-propansaeure
    参考文献:
    名称:
    Neidlein; Hofmann, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1983, vol. 33, # 5, p. 691 - 693
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-(p-biphenylyl)-1-bromopropane乙醇 为溶剂, 以75.5%的产率得到3-(1,1'-联苯-4-基)丁腈
    参考文献:
    名称:
    3-(P-Biphenylyl)-butyronitrile and therapeutic compositions containing
    摘要:
    3-(P-联苯基)-丁腈,其生产及用作抗炎药剂。
    公开号:
    US04011336A1
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文献信息

  • Cooperative Palladium/Lewis Acid-Catalyzed Transfer Hydrocyanation of Alkenes and Alkynes Using 1-Methylcyclohexa-2,5-diene-1-carbonitrile
    作者:Anup Bhunia、Klaus Bergander、Armido Studer
    DOI:10.1021/jacs.8b10651
    日期:2018.11.28
    represents a clean and safe alternative to hydrocyanation processes using toxic HCN gas. Such reactions provide access to pharmaceutically important nitrile derivatives starting with alkenes and alkynes. Herein, an efficient and practical cooperative palladium/Lewis acid-catalyzed transfer hydrocyanation of alkenes and alkynes is presented using 1-methylcyclohexa-2,5-diene-1-carbonitrile as a benign and readily
    催化转移氢氰化是使用有毒 HCN 气体的氢氰化工艺的一种清洁和安全的替代方法。此类反应提供了获得以烯烃和炔烃为原料的药学上重要的腈衍生物的途径。在此,使用 1-甲基环己-2,5-二烯-1-腈作为良性且易于获得的 HCN 来源,提出了一种高效实用的钯/路易斯酸催化的烯烃和炔烃转移氢氰化反应。大量腈衍生物(> 50 个例子)是由脂肪族和芳香族烯烃制备的,具有良好到优异的抗马尔科夫尼科夫选择性。一系列脂肪族烯烃参与选择性氢氰化反应以提供相应的腈。所介绍的方法可用于内烯烃的链式氢氰化反应,以提供具有良好区域选择性的末端腈。该协议也适用于生物活性分子的后期修饰。
  • Development of an Operationally Simple, Scalable, and HCN-Free Transfer Hydrocyanation Protocol Using an Air-Stable Nickel Precatalyst
    作者:Julia C. Reisenbauer、Benjamin N. Bhawal、Nicola Jelmini、Bill Morandi
    DOI:10.1021/acs.oprd.1c00442
    日期:2022.4.15
    scalability and robustness of the catalytic process were demonstrated by the hydrocyanation of α-methylstyrene on a 100 mmol scale (11.4 g of product obtained) using 1 mol % of the Ni catalyst. In addition, the feasibility of the dehydrocyanation protocol using the air-stable Ni(II) precatalyst and norbornadiene as a sacrificial acceptor was showcased by the selective conversion of an aliphatic nitrile into
    氢氰化反应能够从容易获得的烯烃前体中获得具有合成价值的腈。然而,由于其危险性,在实验室规模使用氰化氢 (HCN) 或类似有毒试剂的氢氰化反应可能特别具有挑战性。此外,此类过程通常需要对空气和温度敏感的 Ni(0) 预催化剂,进一步降低了这种转化的操作简单性。在此,我们报告了烯烃和炔烃的无 HCN 转移氢氰化反应,该反应采用市售的脂肪族腈作为牺牲 HCN 供体,并结合催化量的空气稳定且廉价的 NiCl 2作为预催化剂和助催化路易斯酸。通过使用 1 mol% 的 Ni 催化剂在 100 mmol 规模(获得 11.4 g 产物)上对 α-甲基苯乙烯进行氢氰化,证明了催化过程的可扩展性和稳健性。此外,通过将脂肪族腈选择性转化为相应的烯烃,展示了使用空气稳定的 Ni(II) 预催化剂和降冰片二烯作为牺牲受体的脱氢氰化方案的可行性。
  • NOVEL COMPOSITION FOR TREATING METABOLIC SYNDROME AND OTHER CONDITIONS
    申请人:Chen Chien-Hung
    公开号:US20120183600A1
    公开(公告)日:2012-07-19
    The invention relates to a composition that includes a first agent selected from the group consisting of an oxidative phosphorylation inhibitor, an ionophore, and an adenosine 5′-monophosphate-activated protein kinase (AMPK) activator; a second agent that possesses anti-inflammatory activity; and a third agent that possesses serotonin activity.
  • US4011336A
    申请人:——
    公开号:US4011336A
    公开(公告)日:1977-03-08
  • US8486922B2
    申请人:——
    公开号:US8486922B2
    公开(公告)日:2013-07-16
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