2-(5-aminopyridin-3-yl)-5-phenyl-N-(pyridin-2-ylmethyl)quinazolin-4-amine | 1272354-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(5-aminopyridin-3-yl)-5-phenyl-N-(pyridin-2-ylmethyl)quinazolin-4-amine
• CAS: 1272354-86-5
• 化学式: C₂₅H₂₀N₆
• 分子量: 404.474
• InChiKey: QHIYHJYIEGGUOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  600.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.307±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-aminopyridin-3-yl)-5-phenyl-N-(pyridin-2-ylmethyl)quinazolin-4-amine 在 氯磺酰异氰酸酯 、 三乙胺 、 叔丁醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以34%的产率得到N-(5-(5-phenyl-4-(pyridin-2-ylmethylamino)quinazolin-2-yl)pyridin-3-yl)sulfamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINES AS POTASSIUM ION CHANNEL INHIBITORS
  [FR] QUINAZOLINES COMME INHIBITEURS DES CANAUX IONIQUES POTASSIQUES

  摘要：

  其中A、X、Y、Z、R1和R24如所述的(I)式化合物。这些化合物作为钾通道功能的抑制剂以及用于治疗和预防心律不齐、IKur相关疾病和其他由离子通道功能介导的疾病是有用的。

  公开号：

  WO2011028741A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-氨基吡啶 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 盐酸 、 potassium acetate 、 sodium hexamethyldisilazane 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 42.08h， 生成 2-(5-aminopyridin-3-yl)-5-phenyl-N-(pyridin-2-ylmethyl)quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINES AS POTASSIUM ION CHANNEL INHIBITORS
  [FR] QUINAZOLINES COMME INHIBITEURS DES CANAUX IONIQUES POTASSIQUES

  摘要：

  其中A、X、Y、Z、R1和R24如所述的(I)式化合物。这些化合物作为钾通道功能的抑制剂以及用于治疗和预防心律不齐、IKur相关疾病和其他由离子通道功能介导的疾病是有用的。

  公开号：

  WO2011028741A1

文献信息

• QUINAZOLINES AS POTASSIUM ION CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20140031345A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  A compound of formula I wherein A, X, Y, Z, R 1 and R 24 are described herein. The compounds are useful as inhibitors of potassium channel function and in the treatment and prevention of arrhythmia, I Kur -associated disorders, and other disorders mediated by ion channel function.

  化合物I的化学式如下，其中A，X，Y，Z，R1和R24的描述在此处。这些化合物可用作钾通道功能的抑制剂，并用于治疗和预防心律失常，IKur相关疾病以及其他离子通道功能介导的疾病。
• Quinazolines as potassium ion channel inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10676460B2

  公开（公告）日：2020-06-09

  A compound of formula I wherein A, X, Y, Z, R1 and R24 are described herein. The compounds are useful as inhibitors of potassium channel function and in the treatment and prevention of arrhythmia, IKur-associated disorders, and other disorders mediated by ion channel function.

  式 I 的化合物 其中 A、X、Y、Z、R1 和 R24 如本文所述。这些化合物可作为钾离子通道功能的抑制剂，用于治疗和预防心律失常、IKur 相关性疾病和其他由离子通道功能介导的疾病。
• Selective <i>I</i>_Kur Inhibitors for the Potential Treatment of Atrial Fibrillation: Optimization of the Phenyl Quinazoline Series Leading to Clinical Candidate 5-[5-Phenyl-4-(pyridin-2-ylmethylamino)quinazolin-2-yl]pyridine-3-sulfonamide
  作者：Prashantha Gunaga、John Lloyd、Somanadham Mummadi、Abhisek Banerjee、Naveen Kumar Dhondi、James Hennan、Veena Subray、Ramya Jayaram、Nagendra Rajugowda、Kommuri Umamaheshwar Reddy、Duraimurugan Kumaraguru、Umasankar Mandal、Dasthagiri Beldona、Ashok Kumar Adisechen、Navnath Yadav、Jayakumar Warrier、James A. Johnson、Harinath Sale、Siva Prasad Putlur、Ajay Saxena、Anjaneya Chimalakonda、Sandhya Mandlekar、MaryLee Conder、Dezhi Xing、Arun Kumar Gupta、Anuradha Gupta、Richard Rampulla、Arvind Mathur、Paul Levesque、Ruth R. Wexler、Heather J. Finlay

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01889

  日期：2017.5.11

  We have recently disclosed 5-phenyl-N-(pyridin-2-ylmethyl)-2-(pyrimidin-5-yl)quinazolin-4-amine 1 as a potent I-Kur current blocker with selectivity versus hERG, Na and Ca channels, and an acceptable preclinical PK profile. Upon further characterization in vivo, compound 1 demonstrated an unacceptable level of brain penetration. In an effort to reduce the level of brain penetration while maintaining the overall profile, SAR was developed at the C2' position for a series of close analogues by employing hydrogen bond donors. As a result, 5-[5-phenyl-4-(pyridin-2-ylmethylamino)quinazolin-2-yl]pyridine-3-sulfonamide (25) was identified as the lead compound in this series. Compound 25 showed robust effects in rabbit and canine pharmacodynamic models and an acceptable cross-species pharmacokinetic profile and was advanced as the clinical candidate. Further optimization of 25 to mitigate pH-dependent absorption resulted in identification of the corresponding phosphoramide prodrug (29) with an improved solubility and pharmacokinetic profile.
• US8575184B2
  申请人：——

  公开号：US8575184B2

  公开（公告）日：2013-11-05
• US9458114B2
  申请人：——

  公开号：US9458114B2

  公开（公告）日：2016-10-04