3-chloro-N-(4-methoxy-benzyliden)-aniline | 24776-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-chloro-N-(4-methoxy-benzyliden)-aniline
• 英文别名: 3-Chlor-N-(4-methoxy-benzyliden)-anilin；Anisaldehyd-(3-chlor-anil)；N-Anisal-3-chlor-anilin；p-Methoxybenzylidene-(3-chlorophenyl)-amine；N-(3-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)methanimine
• CAS: 24776-57-6
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO
• mdl: MFCD00137152
• 分子量: 245.708
• InChiKey: XLMKRSJLQSKDCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  2248

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-N-(4-methoxy-benzyliden)-aniline 在 硫酸 、 mercury(II) diacetate 、 溴三氧化物 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-甲氧基苯甲醛 、 3,3'-二氯偶氮苯
  参考文献：
  名称：

  Char, P. Narasimha; Sondu, S.; Sethuram, B., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1988, vol. 27, # 1, p. 31 - 33

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Component match in rhodium catalyzed three-component reactions of ethyl diazoacetate, H2O and aryl imines: a highly diastereoselective one-step synthesis of β-aryl isoserine derivatives
  作者：Zhenqiu Guo、Taoda Shi、Jun Jiang、Liping Yang、Wenhao Hu

  DOI：10.1039/b915013g

  日期：——

  Water and ethyl diazoacetate were found to be matched components for generating highly reactive nucleophilic oxonium ylide in the presence of a dirhodium acetate catalyst. Simultaneous trapping of the oxonium ylide intermediate with aryl imines gave β-aryl isoserine derivatives with high diastereoselectivity.

  发现水和重氮乙酸乙酯是在乙酸二铑催化剂存在下生成高反应性亲核氧鎓叶立德的匹配组分。同时捕获氧鎓叶立德中间体与芳基亚胺得到具有高非对映选择性的β-芳基异丝氨酸衍生物。
• 10.1039/d4sc03438d
  作者：Das, Sharmila、Kundu, Samrat、Metya, Abhisek、Maji, Modhu Sudan

  DOI：10.1039/d4sc03438d

  日期：——

  The development of highly reducing photocatalysts to functionalize arenes via the generation of reactive aryl radicals under mild and environmentally benign reaction conditions has emerged as a noteworthy approach in the realm of organic synthesis. Herein, we report a readily synthesized series of novel naphthocarbazole derivatives (NCs) as organo-photocatalysts, which, upon irradiation under 390 nm

  开发高还原性光催化剂，通过在温和且环境友好的反应条件下产生反应性芳基自由基来官能化芳烃，已成为有机合成领域中值得注意的方法。在此，我们报道了一系列易于合成的新型萘咔唑衍生物（NC）作为有机光催化剂，它们在 390 nm 光照射下获得高还原能力以催化多种还原转化。深入的光物理和电化学研究揭示了有前景的特性（ = −1.9 V 至 −2.07 V vs. SCE， τ = 5.59 至 7.12 ns) 证明 NC 是一种多功能催化剂，值得注意的是，取代基 (NC1–NC6) 的合理变化调节了它们作为高效光还原剂的成功。对前沿 MO 图和能级的详细 DFT 计算表明它们是非供体-受体型分子支架。 NCs 作为催化剂的适用性在还原脱卤硼化、磷酸化和脱氢卤化物分子内 C-C 偶联反应以及羰基和亚胺的二聚反应中得到了证明。杂芳族化合物和肽的可见光照射选择性还原脱磺酰化进一步增强了它们的合成效用。
• Agracheva, E. B.; Krasnikova, L. Ya.; Gachkovskii, V. F., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, p. 1870 - 1874
  作者：Agracheva, E. B.、Krasnikova, L. Ya.、Gachkovskii, V. F.

  DOI：——

  日期：——
• Char, P. Narasimha; Sondu, S.; Sethuram, B., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1988, vol. 27, # 1, p. 31 - 33
  作者：Char, P. Narasimha、Sondu, S.、Sethuram, B.、Navaneeth Rao, T.

  DOI：——

  日期：——