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4-(1-ethoxymethyl-4,5-dihydro-1H-benzo[g]indazol-3-yl)benzoic acid ethyl ester | 1204825-26-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
4-(1-ethoxymethyl-4,5-dihydro-1H-benzo[g]indazol-3-yl)benzoic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 4-[1-(ethoxymethyl)-4,5-dihydrobenzo[g]indazol-3-yl]benzoate;ethyl 4-[1-(ethoxymethyl)-4,5-dihydrobenzo[g]indazol-3-yl]benzoate
4-(1-ethoxymethyl-4,5-dihydro-1H-benzo[g]indazol-3-yl)benzoic acid ethyl ester化学式
CAS
1204825-26-2
化学式
C23H24N2O3
mdl
——
分子量
376.455
InChiKey
XEHBFHYLOFADHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    53.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(ethoxymethyl)-4,5-dihydro-1H-benzo[g]indazole对碘苯甲酸乙酯 在 bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl)zinc, lithium chloride, magnesium chloride complex 、 zinc(II) chloride 、 三(2-呋喃基)膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0) 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.17h, 以233 mg的产率得到4-(1-ethoxymethyl-4,5-dihydro-1H-benzo[g]indazol-3-yl)benzoic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Functionalization of 4,5-Dihydrobenzo[g]indazoles Using Magnesium- or Zinc-Heterocyclic Intermediates
    摘要:
    利用受阻镁和锌-三羟甲基丙烷酰胺有效地金属化了 4,5-二氢苯并[g]吲唑。将得到的有机金属试剂与各种亲电体进行诱捕,得到了新型 C3 取代的 4,5-二氢苯并[g]吲唑。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1217008
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