N,N-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-2-methanamine | 20292-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-2-methanamine
• 英文别名: 1-([1, 1'-biphenyl]-2-yl)-N,N-dimethylmethanamine；biphenyl-2-yl-N,N-dimethylmethanamine；biphenyl-2-ylmethyldimethylamine；dimethyl-(2-phenyl-benzyl)-amine；Dimethyl-(2-phenyl-benzyl)-amin；N,N-Dimethyl-biphenyl-2-ylmethylamin；N,N-dimethyl-1-(2-phenylphenyl)methanamine
• CAS: 20292-22-2
• 化学式: C₁₅H₁₇N
• 分子量: 211.307
• InChiKey: YKLQQSCKXGGJHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.6±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.000±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-2-methanamine 在 (4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶)双[(2-吡啶基)苯基]铱(III)六氟磷酸盐 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-([1,1-联苯]-2-基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  四烷基铵盐的可见光驱动的无外部还原剂交叉电偶偶联

  摘要：

  两个亲电子试剂之间的交叉亲电子试剂偶联是在化学计量外部还原剂存在下生成 CC 键的有效且经济的方法。在此，我们报告了一种通过可见光光氧化还原催化实现第一个无外部还原剂的交叉亲电子偶联的新策略。各种带有伯、仲和叔 CN 键的四烷基铵盐与醛/酮和 CO2 进行选择性偶联。值得注意的是，原位生成的副产物三甲胺被有效地用作电子供体。此外，该协议表现出温和的反应条件、低催化剂负载、广泛的底物范围、良好的官能团耐受性和容易的可扩展性。机理研究表明，苄基自由基和阴离子可能是通过光催化产生的关键中间体，

  DOI：

  10.1021/jacs.8b08792
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethylbiphenyl-2-carboxamide 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 以100%的产率得到N,N-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-2-methanamine
  参考文献：
  名称：

  Pyrethroid intermediates and process

  摘要：

  一种新型的N,N,N-三甲基-[1,1'-联苯]-2-甲胺盐化合物经过重排反应得到一种3-二甲氨甲基-2-甲基-[1,1'-联苯]化合物，然后转化为相应的3-卤甲基-2-甲基-[1,1'-联苯]化合物。卤甲基化合物是拟除虫剂和相关杀虫剂的中间体，其中醇基来源于2-甲基-[1,1'-联苯]-3-甲醇。

  公开号：

  US04473709A1

文献信息

• LEUKOTRIENE B4 INHIBITORS
  申请人：Dominique Romyr

  公开号：US20100240678A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, COPD

  本文提供的是式(I)的化合物： 以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗诸如COPD等疾病是有用的。
• [EN] FUSED THIAZOLE AND THIOPHENE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS THIAZOLE ET THIOPHÈNE FUSIONNÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2009071895A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  A series of fused bicyclic thiazole and thiophene derivatives which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, and in the 4-position by hydroxy, oxo or an amine moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions. (I)

  一系列在2位被一个可选择取代的吗啡啉-4-基团取代，并在4位被羟基、酮基或胺基团取代的融合双环噻唑和噻吩衍生物，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。（I）
• [EN] TRICYCLIC KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE KINASE
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2009071890A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  A series of fused tricyclic thiazole and thiophene derivatives which are substituted in the 2-position of the thiazole or thiophene ring by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列融合的三环噻唑和噻吩衍生物，其在噻唑或噻吩环的2位被一个可选择取代的吗啡啉-4-基团取代，是选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛性或眼科疾病方面。
• Electrophilic C–H Borylation and Related Reactions of B–H Boron Cations
  作者：Aleksandrs Prokofjevs、Janis Jermaks、Alina Borovika、Jeff W. Kampf、Edwin Vedejs

  DOI：10.1021/om400651p

  日期：2013.11.25

  Catalytic procedures are described for the amine-directed borylation of aliphatic and aromatic tertiary amine–boranes. Sequential double borylation is observed in cases where two or more C–H bonds are available that allow 5-center or 6-center intramolecular borylation. The HNTf2-catalyzed borylation of benzylamine–boranes provides a practical means for the synthesis of ortho-substituted arylboronic

  描述了脂肪族和芳香族叔胺-硼烷的胺导向硼化的催化程序。在两个或多个 C-H 键可用的情况下观察到顺序双硼化，允许 5 中心或 6 中心分子内硼化。HNTf 2催化的苄胺-硼烷硼化反应为合成邻位取代的芳基硼酸衍生物提供了实用的方法，适用于 Suzuki-Miyaura 交叉偶联应用。
• PHENYLPROPIONIC ACID DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：MORITA Kohei

  公开号：US20100093819A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  A compound represented by the following general formula (1) or a salt thereof, which has superior inhibitory activity against type 4 PLA 2 , and thus has prostaglandin and/or leucotriene production suppressing action [X represents a halogen atom, an alkyl group which may be substituted, or the like, Y represents hydrogen atom or an alkyl group which may be substituted, and Z represents hydrogen atom or an alkyl group which may be substituted].

  由以下一般式（1）表示的化合物或其盐，具有优越的抑制对4型PLA2的活性，因此具有前列腺素和/或白三烯产生抑制作用【X代表卤素原子、可能被取代的烷基或类似物，Y代表氢原子或可能被取代的烷基，Z代表氢原子或可能被取代的烷基】。