(E)-4-hydroxy-4-methyl-1-m-tolylpent-1-en-3-one | 85736-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-4-hydroxy-4-methyl-1-m-tolylpent-1-en-3-one
• 英文别名: (E)-4-hydroxy-4-methyl-1-(3-methylphenyl)pent-1-en-3-one
• CAS: 85736-12-5
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: MVKFWINWVDPJMB-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-hydroxy-4-methyl-1-m-tolylpent-1-en-3-one 在 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 生成 2,2-Dimethyl-5-m-tolyl-furan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Sakai, Takashi; Yamawaki, Akitoshi; Ito, Hiroshi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1199 - 1201

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-3-甲基-2-丁酮 、 3-甲基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以79%的产率得到(E)-4-hydroxy-4-methyl-1-m-tolylpent-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoelectronic control of intramolecular Michael addition reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00353a038

文献信息

• Chiang, Pei-Chen; Rommel, Michael; Bode, Jeffrey W., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 8714 - 8718
  作者：Chiang, Pei-Chen、Rommel, Michael、Bode, Jeffrey W.

  DOI：——

  日期：——
• Brennan, Colin M.; Hunt, Ian; Jarvis, Terence C., Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, # 10, p. 1780 - 1785
  作者：Brennan, Colin M.、Hunt, Ian、Jarvis, Terence C.、Johnson, C. David、McDonnell, Peter D.

  DOI：——

  日期：——
• Stereoelectronic control of intramolecular Michael addition reactions
  作者：Graham W. L. Ellis、C. David Johnson、David N. Rogers

  DOI：10.1021/ja00353a038

  日期：1983.7
• Sakai, Takashi; Yamawaki, Akitoshi; Ito, Hiroshi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1199 - 1201
  作者：Sakai, Takashi、Yamawaki, Akitoshi、Ito, Hiroshi、Utaka, Masanori、Takeda, Akira

  DOI：——

  日期：——