ethyl (R)-4-(4-((4'-chloro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)(hydroxy)methyl)piperidin-1-yl)benzoate | 1357575-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (R)-4-(4-((4'-chloro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)(hydroxy)methyl)piperidin-1-yl)benzoate
• 英文别名: (R)-ethyl 4-(4-((4'-chloro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)(hydroxy)methyl)piperidin-1-yl)benzoate；(R)-ethyl 4-(4-((4'-chlorobiphenyl-2-yl)(hydroxy)methyl)piperidin-1-yl)benzoate；ethyl 4-[4-[(R)-[2-(4-chlorophenyl)phenyl]-hydroxymethyl]piperidin-1-yl]benzoate
• CAS: 1357575-11-1
• 化学式: C₂₇H₂₈ClNO₃
• 分子量: 449.977
• InChiKey: FCKCWMBCXFCVNY-AREMUKBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (R)-4-(4-((4'-chloro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)(hydroxy)methyl)piperidin-1-yl)benzoate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (R)-4-(4-((4'-chlorobiphenyl-2-yl)(di-tert-butoxyphosphonooxymethoxy)methyl)piperidin-1-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物抑制Bcl-2和/或Bcl-XL活性，可用于癌症的治疗。

  公开号：

  US20120035134A1
• 作为产物：
  描述：

  2’-溴-4-氯联苯 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 反应 46.25h， 生成 ethyl (R)-4-(4-((4'-chloro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)(hydroxy)methyl)piperidin-1-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物抑制Bcl-2和/或Bcl-XL活性，可用于癌症的治疗。

  公开号：

  US20120035134A1

文献信息

• [EN] N-ACYLSULFONAMIDE APOPTOSIS PROMOTERS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2012017251A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention relates to compounds of Formula (I): and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds inhibit Bcl-2 and/or Bcl-XL activities and may be used for the treatment of cancer.

  本发明涉及式（I）的化合物及其盐，制药组合物，使用方法和制备方法。这些化合物抑制Bcl-2和/或Bcl-XL的活性，可用于治疗癌症。
• N-ACYLSULFONAMIDE APOPTOSIS PROMOTERS
  申请人：Diebold Robert Bruce

  公开号：US20130310344A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The present invention relates to compounds of Formula (I): and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds inhibit Bcl-2 and/or Bcl-X L activities and may be used for the treatment of cancer.

  本发明涉及式（I）的化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物可以抑制Bcl-2和/或Bcl-XL活性，并可用于治疗癌症。
• Chemical Compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20160176906A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to compounds of Formula (I): and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds inhibit Bcl-2 and/or Bcl-X L activities and may be used for the treatment of cancer.

  本发明涉及式（I）的化合物及其盐、制药组合物、使用方法和制备方法。这些化合物能够抑制Bcl-2和/或Bcl-XL的活性，可用于治疗癌症。
• Chemical compounds
  申请人：Diebold Robert Bruce

  公开号：US09018381B2

  公开（公告）日：2015-04-28

  The present invention relates to compounds of Formula (I): and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds inhibit Bcl-2 and/or Bcl-XL activities and may be used for the treatment of cancer.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其盐、制药组合物、使用方法和制备方法。这些化合物抑制Bcl-2和/或Bcl-XL的活性，可用于治疗癌症。
• [EN] SULFONYLBENZAMIDE DERIVATIVE AND CONJUGATE THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE SULFONYLBENZAMIDE ET SON CONJUGUÉ, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION CORRESPONDANT ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 磺酰苯甲酰胺类衍生物及其偶联物、其制备方法及其应用
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO

  公开号：WO2022007940A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  提供一种磺酰苯甲酰胺类衍生物及其偶联物、其制备方法及其应用。具体而言，提供了一种具有式（D）所示结构的磺酰苯甲酰胺类衍生物及其偶联物，其制备方法，含有其的药物组合物，及其通过受体调节在制备治疗癌症的药物中的用途。其中通式（D）中的各取代基与说明书中的定义相同。