ethyl [(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)oxy]acetate | 871487-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: ethyl [(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)oxy]acetate
• 英文别名: ethyl 2-[(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)oxy]acetate
• CAS: 871487-67-1
• 化学式: C₇H₇Cl₂N₃O₃
• 分子量: 252.057
• InChiKey: YVGUPESZDNAORE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl [(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)oxy]acetate 、 1,3,5-三(4-羟基苯基)苯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以68%的产率得到Ethyl 2-[[4-[4-[3,5-bis[4-[[4-chloro-6-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-1,3,5-triazin-2-yl]oxy]phenyl]phenyl]phenoxy]-6-chloro-1,3,5-triazin-2-yl]oxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  杂原子桥联的双环杯型芳香烃，具有电子富集和不足的芳香族内饰的大分子三角棱镜的合成和功能化

  摘要：

  报道了氧和氮原子桥接的三棱柱结构的双环calixaromatics的合成和功能化。由一个片段耦合方法的装置，使用1,3,5-三（制备富电子和缺电子的芳族内饰分子三角棱镜p羟基苯基）苯和2,4,6-三（p氨基苯基）三嗪为基本单位，氯三嗪为支柱。氯三嗪部分与官能化胺的芳香亲核取代反应导致在外围边缘位置具有官能化的三棱柱，而使用2,4,6-tri [[ p-烯丙基氨基）苯基]三嗪衍生物作为起始原料。通过X射线晶体学揭示了固态的对称且扭曲的分子三角棱镜。但是，如NMR光谱数据所证明的，所有合成的笼形分子很可能在溶液相中采用高度对称的三角棱柱结构。功能化的形状持久性三棱柱结构可能会在分子识别以及超分子化学中更高更复杂的分子结构的构建中找到应用。

  DOI：

  10.1021/jo102483x
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 乙醇酸乙酯 在 2,4,6-三甲基吡啶 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以58%的产率得到ethyl [(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)oxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  杂原子桥联的双环杯型芳香烃，具有电子富集和不足的芳香族内饰的大分子三角棱镜的合成和功能化

  摘要：

  报道了氧和氮原子桥接的三棱柱结构的双环calixaromatics的合成和功能化。由一个片段耦合方法的装置，使用1,3,5-三（制备富电子和缺电子的芳族内饰分子三角棱镜p羟基苯基）苯和2,4,6-三（p氨基苯基）三嗪为基本单位，氯三嗪为支柱。氯三嗪部分与官能化胺的芳香亲核取代反应导致在外围边缘位置具有官能化的三棱柱，而使用2,4,6-tri [[ p-烯丙基氨基）苯基]三嗪衍生物作为起始原料。通过X射线晶体学揭示了固态的对称且扭曲的分子三角棱镜。但是，如NMR光谱数据所证明的，所有合成的笼形分子很可能在溶液相中采用高度对称的三角棱柱结构。功能化的形状持久性三棱柱结构可能会在分子识别以及超分子化学中更高更复杂的分子结构的构建中找到应用。

  DOI：

  10.1021/jo102483x

文献信息

• [EN] TRIAZINES SUITABLE FOR USE IN FABRIC TREATMENT COMPOSITIONS<br/>[FR] TRIAZINES POUVANT ETRE UTILISEES DANS DES COMPOSITIONS DE TRAITEMENT DE TISSUS
  申请人：UNILEVER PLC

  公开号：WO2005123699A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  A water-soluble, triazine-based, non-dye, cellulose cross-linking agent that has a highly flexible linking group between at least two, mono-reactive cross-linking moieties and further hydrophilic or non-hydrophilic substituents, being preferrably represented by the general formula (I): (R1)(X1)T-L1-B-T(X2)(R2) wherein: R1 et R2 are cellulose-unreactive substituent groups on the s-triazine (T) and may be the same or different, X1 and X2 are leaving groups on the s-triazine which are lost on reaction with cellulose and may be the same or different, L1 et L2 are linking groups, an may be the same or different or absent, B is the bridging group comprising or consisting of at least one aliphatic polyoalkylene chain.

  一种水溶性、基于三嗪的、非染料、纤维素交联剂，其在至少两个单反应性交联基团之间具有高度灵活的连接基团，并且进一步具有亲水性或非亲水性取代基，优选由通式（I）表示：（R1）（X1）T-L1-B-T（X2）（R2）其中：R1和R2是三嗪（T）上的纤维素不反应取代基团，可以相同也可以不同，X1和X2是三嗪上的脱离基团，在与纤维素反应时失去，并且可以相同也可以不同，L1和L2是连接基团，可以相同也可以不同或不存在，B是包含或由至少一个脂肪族聚烯烃链组成的桥接基团。
• Fabric treatment
  申请人：Carswell John Robert

  公开号：US20050282726A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  Excellent cross-linking benefits, to improve wrinkle recovery can be obtained in laundry treatment by use of a triazine-based, cellulose cross-linking agent that has a highly flexible linking group between at least two, mono-reactive cross-linking moieties and cellulose unreactive substituent groups. The linking group acts as a ‘spring’ whereas the two end groups bind chemically to cotton fibres.

  使用基于三嗪的纤维素交联剂，可以获得优秀的交联效果，改善皱纹恢复，在洗涤处理中得到。该交联剂具有高度柔性的连接基团，连接至少两个单反应交联基团和纤维素不反应的取代基团。连接基团起到“弹簧”的作用，而两个末端基团则化学结合到棉纤维上。
• Triazines
  申请人：Carswell John Robert

  公开号：US20050282984A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  A water-soluble, triazine-based, non-dye, cellulose cross-linking agent that has a highly flexible linking group between at least two, mono-reactive cross-linking moieties and further hydrophilic or non-hydrophilic substituents.

  这是一种水溶性的三嗪基非染料纤维素交联剂，具有至少两个单反应交联基之间高度柔性的连接基，并且具有进一步的亲水性或非亲水性取代基。
• Synthesis and Functionalization of Heteroatom-Bridged Bicyclocalixaromatics, Large Molecular Triangular Prisms with Electron-Rich and -Deficient Aromatic Interiors
  作者：Muhammad Moazzam Naseer、De-Xian Wang、Liang Zhao、Zhi-Tang Huang、Mei-Xiang Wang

  DOI：10.1021/jo102483x

  日期：2011.3.18

  chlorotriazine moieties with functionalized amines led to triangular prisms with functionalizations on the peripheral edge positions, while functionalized triangular prisms on the vertex nitrogen positions were obtained using 2,4,6-tri[(p-allylamino)phenyl]triazine derivative as a starting material. Symmetrical and distorted molecular triangular prisms in the solid state were revealed by X-ray crystallography

  报道了氧和氮原子桥接的三棱柱结构的双环calixaromatics的合成和功能化。由一个片段耦合方法的装置，使用1,3,5-三（制备富电子和缺电子的芳族内饰分子三角棱镜p羟基苯基）苯和2,4,6-三（p氨基苯基）三嗪为基本单位，氯三嗪为支柱。氯三嗪部分与官能化胺的芳香亲核取代反应导致在外围边缘位置具有官能化的三棱柱，而使用2,4,6-tri [[ p-烯丙基氨基）苯基]三嗪衍生物作为起始原料。通过X射线晶体学揭示了固态的对称且扭曲的分子三角棱镜。但是，如NMR光谱数据所证明的，所有合成的笼形分子很可能在溶液相中采用高度对称的三角棱柱结构。功能化的形状持久性三棱柱结构可能会在分子识别以及超分子化学中更高更复杂的分子结构的构建中找到应用。