(2R,3R,4R,5R)-5-(2-amino-6-methoxy-9H-purin-9-yl)-4-fluoro-2-(hydroxymethyl)-4-methyltetrahydrofuran-3-ol | 1199809-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R)-5-(2-amino-6-methoxy-9H-purin-9-yl)-4-fluoro-2-(hydroxymethyl)-4-methyltetrahydrofuran-3-ol
• 英文别名: (2'R)-2'-Deoxy-2'-fluoro-2'-methyl-6-O-methylguanosine；(2R,3R,4R,5R)-5-(2-amino-6-methoxypurin-9-yl)-4-fluoro-2-(hydroxymethyl)-4-methyloxolan-3-ol
• CAS: 1199809-27-2
• 化学式: C₁₂H₁₆FN₅O₄
• 分子量: 313.289
• InChiKey: CEZAHINTASCQLC-GSWPYSDESA-N

物化性质

• 沸点：
  648.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.77

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-5-(2-amino-6-methoxy-9H-purin-9-yl)-4-fluoro-2-(hydroxymethyl)-4-methyltetrahydrofuran-3-ol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2',3'-DIDEOXY-2'-α-FLUORO-2'-&bgr;-C-METHYLNUCLEOSIDES AND PRODRUGS THEREOF
  [FR] 2',3'-DIDÉSOXY-2'-A-FLUORO-2'-SS-C-MÉTHYLNUCLÉOSIDES ET LEURS PROMÉDICAMENTS

  摘要：

  公开号：

  WO2013013009A3
• 作为产物：
  描述：

  ((2R,3R,4R,5R)-3-(benzoyloxy)-5-bromo-4-fluoro-4-methyltetrahydrofuran-2-yl)methyl benzoate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (2R,3R,4R,5R)-5-(2-amino-6-methoxy-9H-purin-9-yl)-4-fluoro-2-(hydroxymethyl)-4-methyltetrahydrofuran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  プリンヌクレオシドの合成

  摘要：

  要解决的问题：提供用于治疗由病毒因素引起的疾病的化合物。解决方案：本发明提供由式（I）或式（II）代表的化合物或其盐，以及它们的合成方法。（其中，R1是苯基或类似物；R2是H或类似物；R3a和R3b分别独立地是H、C1-10烷基或类似物；R4是H、C1-10烷基、C3-10环烷基或类似物；R5是H或类似物；R6是H、CH3或类似物；R7是H、n-烷基、环烷基或类似物；R8是O（较低烷基）、O（较低环烷基）或类似物；R9是NH2基团或类似物。）

  公开号：

  JP2015227337A

文献信息

• Substituted Carbonyloxymethylphosphoramidate Compounds and Pharmaceutical Compositions for the Treatment of Viral Infections
  申请人：Surleraux Dominique

  公开号：US20130064794A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of liver disorders, including HCV infections. In certain embodiments, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents.

  本文提供了用于治疗肝脏疾病，包括HCV感染的化合物、组合物和方法。在某些实施例中，披露了核苷衍生物的化合物和组合物，可以单独或与其他抗病毒药物联合使用。
• [EN] CYCLIC NUCLEOSIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS NUCLÉOSIDES CYCLIQUES ET UTILISATIONS CORRESPONDANTES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014082935A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  A compound of Formula (I) is provided that has been shown to be useful for treating a disease caused by a viral infection wherein R1, R2 and R3 are as defined herein.

  提供了一种具有化学式（I）的化合物，已被证明对治疗由病毒感染引起的疾病有用，其中R1、R2和R3如本文所定义。
• 3',5'-CYCLIC PHOSPHATE PRODRUGS FOR HCV INFECTION
  申请人：Idenix Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20130315867A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of Flaviviridae infections, including HCV infections. In certain embodiments, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents.

  本文提供了用于治疗黄病毒科感染，包括HCV感染的化合物、组合物和方法。在某些实施例中，披露了核苷类衍生物的化合物和组合物，可以单独或与其他抗病毒药物联合使用。
• 인산/포스폰산 유도체 및 이의 의학적 용도
  申请人：Beijing Meibeita Drug Res Co., Ltd 베이징 메이베이타 드러그 레스 컴퍼니 리미티드(520150769105)

  公开号：KR20160007651A

  公开（公告）日：2016-01-20

  본 발명은 식 I과 같은 인산/포스폰산 유도체에 관한 것으로서, 그 중에서, R 또는 R는 하기와 같은 구조를 나타낸다. 또는 또는 Q1은 L-아미노산의 에스테르 유도체를 나타내고, 그 중에서, R은 탄소 원자 수가 1-6인 알킬기 또는 나프텐기이고, R는 H 또는 탄소 원자 수가 1-6인 알킬기이며; Q2는 하이드록시기 치환 벤조디옥산 유도체를 나타내며; Q3은 하이드록시기 치환 벤조디옥솔란 유도체를 나타내며; R과 R는 같거나 다를 수 있으나, 그 중에 적어도 하나는 Q2 또는 Q3이며; D는 인산/포스폰산기를 포함하는 약리 활성 분자의 잔기를 나타내는 바, 즉 는 인산/포스폰산기를 포함하는 약리 활성 분자를 나타내며; R１과 R2가 다를 때, R１ 및 R2와 인접된 P 원자의 치환기의 형태는 R형 또는 S형이다.

  本发明涉及磷酸/膦酸衍生物，其中，R或R表示以下结构。或者Q1表示L-氨基酸的酯衍生物，其中，R是碳原子数为1-6的烷基或萘基，R是氢或碳原子数为1-6的烷基；Q2表示羟基取代苯二酸衍生物；Q3表示羟基取代苯二酚酮衍生物；R和R可以相同也可以不同，但其中至少一个是Q2或Q3；D表示含有磷酸/膦酸基团的药理活性分子的残基，即表示含有磷酸/膦酸基团的药理活性分子；当R1和R2不同时，R1和R2相邻的P原子的取代基的形式为R型或S型。
• PHOSPHORIC ACID/PHOSPHONIC ACID DERIVATIVES AND MEDICINAL USES THEREOF
  申请人：BEIJING MEIBEITA DRUG RES CO., LTD.

  公开号：US20160115186A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  The present invention relates to phosphoric acid/phosphonic acid derivatives shown by formula (I), wherein, R 1 or R 2 represents the following structures: (Q1), or (Q2), or (Q3). Q1 represents ester derivatives of L-amino acid, wherein R 3 is alkyl with 1-6 carbon atoms or cycloalkyl, R 4 is H or alkyl with 1-6 carbon atoms; Q2 represents hydroxyl substituted benzodioxane derivatives; Q3 represents hydroxyl substituted benzodioxolane derivatives; R 1 or R 2 is the same or different, but at least one of them is Q2 or Q3; D represents residues of pharmacologically active molecules containing a phosphate/phosphonate group, i.e. formula (II) represents pharmacologically active molecules containing a phosphate/phosphonate group; and when R 1 and R 2 are different, the configuration of the P atom connected to R 1 and R 2 is of R or S type.

  本发明涉及由式（I）所示的磷酸/膦酸衍生物，其中，R1或R2代表以下结构：（Q1），或（Q2），或（Q3）。Q1代表L-氨基酸的酯衍生物，其中R3是具有1-6个碳原子的烷基或环烷基，R4是H或具有1-6个碳原子的烷基；Q2代表羟基取代的苯二噁烷衍生物；Q3代表羟基取代的苯二噁唑烷衍生物；R1或R2相同或不同，但它们中至少有一个是Q2或Q3；D代表含有磷酸/膦酸基团的药理活性分子的残基，即式（II）代表含有磷酸/膦酸基团的药理活性分子；当R1和R2不同时，连接到R1和R2的P原子的构型为R型或S型。