3,5-dimethylphenyl phenylacetate | 17947-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 3,5-dimethylphenyl phenylacetate
• 英文别名: Phenylacetic acid, 3,5-dimethylphenyl ester；(3,5-dimethylphenyl) 2-phenylacetate
• CAS: 17947-70-5
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: IDUWQVRMDQHGCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.6±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1888

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethylphenyl phenylacetate 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(2-hydroxy-4,6-dimethylphenyl)-2-phenylethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过TsOH介导的串联反应合成7-羟基-6H-萘并[2,3-c]香豆素。

  摘要：

  已经开发出使用可用的1-（2-羟基苯基）-2-苯基乙酮和Meldrum酸合成7-羟基-6 H-萘[2,3- c ]香豆素的简洁有效的方法。这种转化涉及串联的羟醛反应/内酯化/弗里德-克来福特反应，形成内酯环和苯环。以水和丙酮为副产物显示出高原子经济性。机理研究证明了Meldrum酸的两个作用：（i）作为串联反应的试剂，以及（ii）作为Friedel-Crafts反应的催化剂。此外，7-羟基-6 H-萘[2,3- c]香豆素进一步通过芳基乙炔基，芳基，和氰基基团，得到d-π-A的化合物具有优良的荧光发射（有效地官能化Φ ˚F = 0.14-0.78）。

  DOI：

  10.1039/d0cc04452k
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基苄胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 10.5h， 生成 3,5-dimethylphenyl phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  钯通过C–N键活化将苄基铵盐羰基化为酰胺和酯†

  摘要：

  首次报道了一种有效的钯催化的季铵盐与CO的有效的羰基催化羰基化反应，可通过苄基的C–N键裂解产生芳基乙酰胺和芳基酸酯。该方案的特点是在CO的大气压下具有温和的反应条件，无需其他氧化剂即可进行的氧化还原中性工艺，以及适用于各种胺，醇和酚的广泛底物范围。

  DOI：

  10.1039/c8ob00488a

文献信息

• Degenerate transesterification of 3,5-dimethylphenolate/3,5-dimethylphenyl esters in weakly polar, aprotic solvents. Reactions of aggregates and complex-induced proximity effects
  作者：L. M. Jackman、M. M. Petrei、B. D. Smith

  DOI：10.1021/ja00009a034

  日期：1991.4

  rates of exchange of the 3,5-dimethylphenolate ion between lithium 3,5-dimethylphenolate-d 6 and a series of 3,5-dimethylphenyl esters have been determined in the weakly polar, aprotic solvents dioxolane, dimethoxyethane (DME), tetrahydrofuran (THF), and pyridine. The esters include the propionate, butyrate, methoxyacetate, β-methoxypropionate, 4-methoxybutyrate, 2-tetrahydrofuroate, 2-furoate, (N,N

  在弱极性、非质子溶剂二氧戊环、二甲氧基乙烷 (DME)、四氢呋喃中测定了 3,5-二甲基苯酚锂-d 6 和一系列 3,5-二甲基苯酯之间 3,5-二甲基苯酚离子的交换速率(THF) 和吡啶。酯包括丙酸酯、丁酸酯、甲氧基乙酸酯、β-甲氧基丙酸酯、4-甲氧基丁酸酯、2-四氢糠酸酯、2-糠酸酯、(N,N-二甲氨基)乙酸酯、(甲硫基)乙酸酯、2-和4-吡啶-羧酸酯、2 -吡啶乙酸酯、4-吡啶乙酸酯、乙酸苯酯和对甲氧基-、对氯-和对-（三氟甲基）苯乙酸酯
• A Convenient One-Pot Completely Stereoselective Synthesis of <i>trans</i>-4-Hydroxystilbenes and Its Derivatives and X-Ray Structure of Its Precursor
  作者：Rakeshwar B. Chhor、Kunwar A. Singh、B. Nosse、Vishnu K. Tandon

  DOI：10.1081/scc-120021843

  日期：2003.1.8

  Abstract The synthesis of E-isomer of 4-Hydroxystilbene and its derivatives 3 by reductive elimination of the carbonyl function in 2-phenyl-1-(4-hydroxyphenyl)ethan-1-one and its derivatives 2 and the X-ray structure of 2a are described.

  摘要 通过还原消除 2-苯基-1-(4-羟基苯基)ethan-1-one 及其衍生物 2 中的羰基官能团合成 4-Hydroxystilbene 及其衍生物 3 的 E-异构体和其 X 射线结构2a 进行了描述。
• Vercier et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1950, p. 1248,1251
  作者：Vercier et al.

  DOI：——

  日期：——