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bis(3-phenyl-1-imidazo[1,5-a]pyridyl)-4-methylphenylmethane | 1203650-52-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis(3-phenyl-1-imidazo[1,5-a]pyridyl)-4-methylphenylmethane
英文别名
ST299;1-[(4-Methylphenyl)-(3-phenylimidazo[1,5-a]pyridin-1-yl)methyl]-3-phenylimidazo[1,5-a]pyridine;1-[(4-methylphenyl)-(3-phenylimidazo[1,5-a]pyridin-1-yl)methyl]-3-phenylimidazo[1,5-a]pyridine
bis(3-phenyl-1-imidazo[1,5-a]pyridyl)-4-methylphenylmethane化学式
CAS
1203650-52-5
化学式
C34H26N4
mdl
——
分子量
490.607
InChiKey
BUXWHFMCOPAZEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.9
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    34.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-hydroxyl-1-(2-pyridyl)-2-(4-methylphenyl)ethyl)benzenecarbothioamide吡啶 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以100%的产率得到bis(3-phenyl-1-imidazo[1,5-a]pyridyl)-4-methylphenylmethane
    参考文献:
    名称:
    Iodine-mediated cyclization of N-thioacyl-1-(2-pyridyl)-1,2-aminoalcohols and their subsequent condensation leading to the formation of novel bis(1-imidazo[1,5-a]pyridyl)arylmethanes
    摘要:
    在室温下,用碘和吡啶在 THF 中处理 N-硫代酰基-1-(2-吡啶基)-1,2-氨基醇 30 分钟,形成双(1-咪唑并[1,5-a]吡啶基) )芳基甲烷为绿色固体,收率良好至高。
    DOI:
    10.1039/b910172a
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