1-methoxy-2-methylcyclohexane | 32122-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-methoxy-2-methylcyclohexane
• 英文别名: 2-Methoxy-1-methyl-cyclohexan
• CAS: 32122-44-4
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: QDLQQFYNFWYKPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  142.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.85±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯甲醚 在 Ru colloid stabilized with chiral oxazoline ligand 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 6.0h， 以40%的产率得到1-methoxy-2-methylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  手性N-给体配体稳定的钌纳米粒子的合成，表征和催化反应性

  摘要：

  在温和条件下（室温，3 bar H 2）存在下有机金属前体[Ru（cod）（cot）]（cod = 1,5-环辛二烯； cot = 1,3,5-环辛三烯）的分解光学纯的配体，的L *，即（[R）-2-氨基丁醇1，氨基（恶唑啉）（2，3），羟基（恶唑啉）（4）和双（恶唑啉）（5-8），导致稳定的钌纳米颗粒的平均直径在1.6-2.5 nm之间。这些纳米颗粒可以被分离并重新分散。根据稳定剂的性质，它们显示出不同的平均尺寸，形状和分散度。这些新的胶体（Ru1 – Ru18已通过固态和分子化学技术（包括TEM / HRTEM，WAXS，元素分析以及IR和NMR光谱）进行了表征。为了进一步表征这些颗粒的表面状态，已经在还原有机手性不饱和底物中检查了它们的催化行为。尽管获得的不对称诱导是适度的，但它揭示了在颗粒表面配位的不对称配体的影响。

  DOI：

  10.1039/b509378c

文献信息

• MACROCYCLIC GHRELIN RECEPTOR MODULATORS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：Hoveyda Hamid

  公开号：US20080194672A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The present invention provides novel conformationally-defined macrocyclic compounds that can function as selective modulators of the ghrelin receptor (growth hormone secretagogue receptor, GHS-R1a and subtypes, isoforms and variants thereof). Methods of synthesizing the novel compounds are also described herein. These compounds are useful as agonists of the ghrelin receptor and as medicaments for treatment and prevention of a range of medical conditions including, but not limited to, metabolic and/or endocrine disorders, gastrointestinal disorders, cardiovascular disorders, obesity and obesity-associated disorders, central nervous system disorders, bone disorders, genetic disorders, hyperproliferative disorders and inflammatory disorders.

  本发明提供了一种新颖的构象定义明确的大环化合物，可以作为生长激素分泌素受体（GHS-R1a及其亚型、异构体和变体）的选择性调节剂。本文还描述了合成这些新型化合物的方法。这些化合物可用作生长激素分泌素受体的激动剂，用于治疗和预防一系列医疗状况，包括但不限于代谢和/或内分泌紊乱、胃肠道紊乱、心血管疾病、肥胖和与肥胖相关的疾病、中枢神经系统疾病、骨骼疾病、遗传疾病、过度增生性疾病和炎症性疾病。
• [EN] LIPID NANOPARTICLE FORMULATIONS<br/>[FR] FORMULATIONS DE NANOPARTICULES LIPIDIQUES
  申请人：ACUITAS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018081480A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  Improved formulations of lipid nanoparticles are provided. Use of the lipid nanoparticles for delivery of a therapeutic agent and methods for their preparation are also provided.

  提供了改进的脂质纳米粒子配方。还提供了利用这些脂质纳米粒子传递治疗剂的方法以及它们的制备方法。
• [EN] LIPIDS AND LIPID NANOPARTICLE FORMULATIONS FOR DELIVERY OF NUCLEIC ACIDS<br/>[FR] LIPIDES ET FORMULATIONS DE NANOPARTICULES DE LIPIDES POUR LA LIBÉRATION D'ACIDES NUCLÉIQUES
  申请人：ACUITAS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017117528A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  Compounds are provided having the following structure (I) or (II): or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer or stereoisomer thereof, wherein R, R1, R2, L, X, L, G1, G2, Z, a1, a2 and n are independently as defined herein for each of structures (I) and (II). Use of the compounds as a component of lipid nanoparticle formulations for delivery of a therapeutic agent, compositions comprising the compounds and methods for their use and preparation are also provided.

  提供具有以下结构（I）或（II）的化合物：或其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体，其中R、R1、R2、L、X、L、G1、G2、Z、a1、a2和n分别如本文所定义的用于结构（I）和（II）。还提供了将这些化合物用作脂质纳米粒子配方的组分以传递治疗剂、包含这些化合物的组合物以及其使用和制备方法。
• [EN] PHARMACEUTICALLY ACTIVE PYRAZOLO-TRIAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLO-TRIAZINE PHARMACEUTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：LEAD DISCOVERY CENTER GMBH

  公开号：WO2013128029A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  The present invention relates to pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use of these derivatives as pharmaceutically active agents, especially for the prophylaxis and/or treatment of infectious diseases, including opportunistic diseases, immunological diseases, autoimmune diseases, cardiovascular diseases, cell proliferative diseases, inflammation, erectile dysfunction and stroke, and pharmaceutical compositions containing at least one of said pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof. Furthermore, the present invention relates to the use of said pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine derivatives as inhibitors for a protein kinase.

  本发明涉及吡唑咯[1,5-a][1,3,5]三唑衍生物和/或其药用可接受盐，这些衍生物的用途作为药用活性剂，特别用于预防和/或治疗传染病，包括机会性感染病、免疫性疾病、自身免疫性疾病、心血管疾病、细胞增殖性疾病、炎症、勃起功能障碍和中风，以及含有至少一种所述吡唑咯[1,5-a][1,3,5]三唑衍生物和/或其药用可接受盐的药物组合物。此外，本发明涉及所述吡唑咯[1,5-a][1,3,5]三唑衍生物作为蛋白激酶抑制剂的用途。
• Pyrazolo-triazine derivatives as selective cyclin-dependent kinase inhibitors
  申请人：Lead Discovery Center GmbH

  公开号：EP2634189A1

  公开（公告）日：2013-09-04

  The present invention relates to pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use of these derivatives as pharmaceutically active agents, especially for the prophylaxis and/or treatment of infectious diseases, including opportunistic diseases, immunological diseases, autoimmune diseases, cardiovascular diseases, cell proliferative diseases, inflammation, erectile dysfunction and stroke, and pharmaceutical compositions containing at least one of said pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof. Furthermore, the present invention relates to the use of said pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine derivatives as inhibitors for a protein kinase.

  本发明涉及吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪衍生物和/或其药用盐，这些衍生物作为药用活性剂的应用，特别是用于预防和/或治疗传染病，包括机会性感染病、免疫性疾病、自身免疫疾病、心血管疾病、细胞增殖性疾病、炎症、勃起功能障碍和中风，以及含有至少一种所述吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪衍生物和/或其药用盐的药物组合物。此外，本发明涉及所述吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪衍生物作为蛋白激酶抑制剂的应用。