4-(4-hydroxy-3-methyl-phenyl)-4-oxo-butyric acid methyl ester | 115763-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-hydroxy-3-methyl-phenyl)-4-oxo-butyric acid methyl ester
• 英文别名: 4-(4-Hydroxy-3-methyl-phenyl)-4-oxo-buttersaeure-methylester；3-methyl-4-hydroxy-gamma-oxobenzenebutanoic acid, methyl ester；3-methyl-4-hydroxy-gamma-oxobenzenebutanoic acid,methyl ester；methyl 4-(4-hydroxy-3-methylphenyl)-4-oxobutanoate
• CAS: 115763-03-6
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: MLLZRNLNEPZHOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108 °C
• 沸点：
  389.2±32.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-hydroxy-3-methyl-phenyl)-4-oxo-butyric acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丁酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(3-(4-Acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)propoxy)-3methyl-gamma-oxobenzenebutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  （βR *，γS *）-4-[[3-（4-乙酰基-3-羟基-2-丙基苯氧基）丙基]硫代]-γ-羟基-β-甲基苯丁酸钠的设计与合成：白三烯D4的选择性，口服活性受体拮抗剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00159a003
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯甲醚 生成 4-(4-hydroxy-3-methyl-phenyl)-4-oxo-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Leukotriene antagonists

  摘要：

  公式为：##STR1## 的化合物是C.sub.4、D.sub.4和E.sub.4白三烯、缓慢反应性过敏原质的拮抗剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。

  公开号：

  US05135940A1

文献信息

• Raval; Bokil; Nargund, Journal of the University of Bombay, Science: Physical Sciences, Mathematics, Biological Sciences and Medicine, 1938, vol. 7/3, p. 184,187
  作者：Raval、Bokil、Nargund

  DOI：——

  日期：——
• Design and synthesis of sodium (.beta.R*,.gamma.S*)-4-[[3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)propyl]thio]-.gamma.-hydroxy-.beta.-methylbenzenebutanoate: a novel, selective, and orally active receptor antagonist of leukotriene D4
  作者：R. N. Young、P. Belanger、E. Champion、R. N. DeHaven、D. Denis、A. W. Ford-Hutchinson、R. Fortin、R. Frenette、J. Y. Gauthier

  DOI：10.1021/jm00159a003

  日期：1986.9
• Leukotriene antagonists
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05135940A1

  公开（公告）日：1992-08-04

  Compounds of the Formulae: ##STR1## are antagonists of leukotrienes of C.sub.4, D.sub.4 and E.sub.4, the slow reacting substance of anaphylaxis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents.

  公式为：##STR1## 的化合物是C.sub.4、D.sub.4和E.sub.4白三烯、缓慢反应性过敏原质的拮抗剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。