N-methylbiphenyl-2,2'-dicarboximide | 100891-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: N-methylbiphenyl-2,2'-dicarboximide
• 英文别名: N-methyldiphenimide；N-methyl-5H-dibenzo[c,e]azepine-5,7(6H)-dione；6-methyl-5H-dibenzo[c,e]azepine-5,7(6H)-dione；6-methyl-dibenz[c,e]azepine-5,7-dione；6-Methyl-dibenz[c,e]azepin-5,7-dion；6-Methyl-benzo[d][2]benzazepine-5,7-dione；6-methylbenzo[d][2]benzazepine-5,7-dione
• CAS: 100891-94-9
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₂
• 分子量: 237.258
• InChiKey: NUIUXEUGOVRMRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168 °C
• 沸点：
  404.4±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.262±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methylbiphenyl-2,2'-dicarboximide 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到6-甲基-5,7-二氢苯并[d][2]苯并氮杂卓
  参考文献：
  名称：

  6-Alkyl-6, 7-dihydro-5H-dibenz[c,e]azepines 的简单合成：有效的降血脂

  摘要：

  摘要 6-烷基-6, 7-二氢-5H-二苯并[c,e]氮杂化合物通过利用酰亚胺的有效硼烷-四氢呋喃还原分两步合成，总产率为63-88%。

  DOI：

  10.1080/00397919508011465
• 作为产物：
  描述：

  diphenamic acid 在 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 N-methylbiphenyl-2,2'-dicarboximide
  参考文献：
  名称：

  Murthy; Wyrick; Voorstad, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 6, p. 547 - 550

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HIGHLY-FLUORESCENT AND PHOTO-STABLE CHROMOPHORES FOR ENHANCED SOLAR HARVESTING EFFICIENCY
  申请人：NITTO DENKO CORPORATION

  公开号：US20130074927A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The invention provides highly fluorescent materials comprising a single (n=0) or a series (n=1, 2, etc.) of benzo heterocyclic systems. The photo-stable highly luminescent chromophores are useful in various applications, including in wavelength conversion films. Wavelength conversion films have the potential to significantly enhance the solar harvesting efficiency of photovoltaic or solar cell devices.

  这项发明提供了包括单个（n=0）或一系列（n=1、2等）苯并杂环系统的高荧光材料。这种光稳定的高发光色团在各种应用中很有用，包括波长转换膜。波长转换膜有潜力显著提高光伏或太阳能电池器件的太阳能收集效率。
• Rhodium(I)-Catalyzed Decarbonylative Aerobic Oxidation of Cyclic α-Diketones: A Regioselective Single Carbon Extrusion Strategy
  作者：Gangadhararao Golime、Hun Young Kim、Kyungsoo Oh

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03837

  日期：2018.2.16

  rhodium-catalyzed decarbonylative aerobic oxidation of cyclic α-diketones has been developed for the first time, where the regioselective formations of α-pyrones and isocoumarins have been achieved. The current decarbonylative aerobic oxidation pathway proceeds via the C–C bond cleavage followed by a C–O bond formation, representing a biomimetic oxidation approach to unsaturated six-membered cyclic

  首次开发了铑催化的环状α-二酮的去羰基好氧氧化反应，在该反应中已经实现了α-吡喃酮和异香豆素的区域选择性形成。当前的脱羰需氧氧化途径是通过C–C键断裂，然后形成C–O键进行的，这代表了对不饱和六元环内酯的仿生氧化方法。铑催化剂具有独特的诱导脱羰需氧氧化的能力，从而开辟了利用“区域选择性单碳”挤出策略的新型合成工具箱。
• METHOD FOR PRODUCING AROMATIC COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US20150322101A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  A method is provided for producing an aromatic compound, including a step of mixing a compound represented by formula (A) and a compound represented by formula (B): in the presence of at least one phosphine compound selected from the group consisting of a phosphine represented by formula (C) and a phosphonium salt represented by formula (F): a base, a palladium compound, and an aprotic organic solvent.

  提供一种生产芳香化合物的方法，包括以下步骤：在至少一种磷化物化合物的存在下，将由化学式(A)表示的化合物与由化学式(B)表示的化合物混合；所述磷化物化合物选择自由化学式(C)表示的磷化物和由化学式(F)表示的磷酸盐；还包括碱、钯化合物和无水有机溶剂。
• Photochemical Electron-transfer Reactions of Biphenyl-2,2′-dicarboximide and Naphthalene-1,8-dicarboximide with Olefin. Dependence of the Reaction Course on the Structure of the Aromatic Imide
  作者：Yasuo Kubo、Takeo Araki、Kazuhiro Maruyama

  DOI：10.1246/bcsj.58.2863

  日期：1985.10

  process. Similar results were obtained in the photoreaction of N-(2-phenylallyl) aromatic imides; elimination induced by methanol-incorporation vs. anti-Markovnikov addition of methanol. Photoreactions of N-(trans-3-phenylallyl) aromatic imides in methanol gave methanol-incorporated O-cyclized products (20 and 27) and C-cyclized products (21 and 28). A tentative mechanism for the O-cyclization is proposed;

  N-甲基联苯-2,2'-二甲酰亚胺和 N-乙基萘-1,8-二甲酰亚胺 (2) 与 1,1-二苯基乙烯 (3) 在甲醇中的光反应得到掺入甲醇的 1:1:1-加合物 (7)和 2,2-二苯基乙基甲基醚 (6)，甲醇与 3 的反马尔可夫尼科夫加合物。这两种产物的比例在很大程度上取决于芳族酰亚胺的结构。可能芳族酰亚胺自由基阴离子的自旋密度似乎在确定光化学电子转移过程后的反应过程中起着重要作用。在N-(2-苯基烯丙基)芳族酰亚胺的光反应中获得了类似的结果；甲醇掺入诱导的消除与甲醇的反马尔科夫尼科夫添加。N-(反式-3-苯基烯丙基) 芳族酰亚胺在甲醇中的光反应得到掺入甲醇的 O-环化产物 (20 和 27) 和 C-环化产物 (21 和 28)。提出了 O-环化的初步机制；即，分子内电子转移，然后是抗标记...
• Hypolipidemic Activity of 6-Substituted 6, 7-Dihydro-5H-dibenz[c,e]azepine and the effects of 6, 7-dihydro-5H-dibenz[c,e]azepine on Lipid Metabolism of Rodents
  作者：I.H. Hall、A.R.K. Murthy、S.D. Wyrick

  DOI：10.1002/jps.2600750622

  日期：1986.6

  A series of 6-substituted derivatives of 6,7-dihydro-5H-dibenz[c,e]azepine was found to be active hypolipidemic agents in rodents at doses of mg/kg per day. The parent drug was found to suppress the enzyme activity of ATP-dependent citrate lyase, sn-glycerol-3-phosphate acyl transferase, and phosphatidate phosphohydrolase. Treatment with 6,7-dihydro-5H-dibenz[c,e]azepine resulted in a reduction of

  发现6,7-二氢-5H-二苯并[c，e] a庚因的一系列6-取代衍生物在啮齿类动物中的活性降血脂药的剂量为每天mg / kg。发现母体药物抑制ATP依赖性柠檬酸裂合酶，sn-甘油-3-磷酸酰基转移酶和磷脂酸磷酸水解酶的酶活性。用6,7-二氢-5H-二苯并[c，e] a庚因处理可降低小鼠和大鼠肝脏中的胆固醇，中性脂质和甘油三酸酯含量。该试剂还降低了乳糜微粒中的胆固醇，甘油三酸酯和中性脂质以及极低密度脂蛋白（VLDL）组分。在高密度脂蛋白（HDL）组分中，甘油三酸酯，中性脂质和磷脂降低，但胆固醇含量未降低。