1-(3-methoxyphenyl)-hexan-1-one | 342423-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-methoxyphenyl)-hexan-1-one
• 英文别名: 1-(3-Methoxyphenyl)hexan-1-one
• CAS: 342423-70-5
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: BXIFZXMIPGLEPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-methoxyphenyl)-hexan-1-one 在 盐酸 、 三氯化铝 、 amalgamated zinc 、 苯 作用下， 生成 3-Hexyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  Fadia et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1955, vol. 32, p. 117

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(hex-1-yn-1-yl)-3-methoxybenzene 在 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以60%的产率得到1-(3-methoxyphenyl)-hexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  对甲苯磺酸促进不对称芳基炔烃的选择性官能化：对各种芳基酮和杂环的区域选择性访问

  摘要：

  通过在EtOH中使用PTSA，可以实现高产率到良好产率的多种内部炔烃的区域选择性水合。已经描述了炔烃的反应范围。当在微波辐射下完成反应时，芳基脂族炔烃和二芳基炔烃以良好至优异的产率和短的反应时间进行区域选择性水合。而且，对在邻位带有甲氧基或硫代甲基取代基的二芳基炔，芳炔和二芳基二炔进行区域选择性5-内酯化。-dig-环化得到各种2-芳基-和2-苯乙烯基苯并呋喃或苯并噻吩衍生物。我们相信，这种新的无金属污染的环保方法与微波辐射相结合，对于绿色实验室规模的合成研究将非常重要。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.03.055

文献信息

• Friedel–Crafts Acylation of Arenes Catalyzed by Bromopentacarbonylrhenium(I)
  作者：Hiroyuki Kusama、Koichi Narasaka

  DOI：10.1246/bcsj.68.2379

  日期：1995.8

  The intermolecular Friedel–Crafts acylation of aromatic compounds (such as toluene, m-xylene, and anisole) with various acid chlorides proceeds by using a catalytic amount of bromopentacarbonylrhen...

  芳香族化合物（如甲苯、间二甲苯和苯甲醚）与各种酰氯的分子间弗瑞德-克来福特酰化反应是通过使用催化量的溴五羰基苯...
• Aquapalladium Complex: A Stable and Convenient Catalyst for the Intermolecular Hydroamination of Alkynes
  作者：Tomohiro Shimada、Gan�B. Bajracharya、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1002/ejoc.200400568

  日期：2005.1

  The intermolecular hydroamination of alkynes proceeds very smoothly in the presence of a catalytic amount of the aquapalladium complex [Pd(dppe)(H2O)2](TfO)2. This reaction most probably proceeds through the formation of an equilibrium between the hydroxopalladium and the amidopalladium complexes, and subsequent aminopalladation of alkynes. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany

  在催化量的水钯配合物 [Pd(dppe)(H2O)2](TfO)2 存在下，炔烃的分子间加氢胺化反应非常顺利。该反应最有可能通过在羟基钯和酰胺钯配合物之间形成平衡以及随后炔烃的氨基钯化来进行。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
• 케타이드 화합물, 이의 제조방법, 및 이의 당뇨병 치료용도
  申请人：Research ＆ Business Foundation SUNGKYUNKWAN UNIVERSITY 성균관대학교산학협력단(220050013604) BRN ▼101-82-12009

  公开号：KR20190087836A

  公开（公告）日：2019-07-25

  본 발명은 케타이드 화합물, 이의 제조방법, 및 이의 당뇨병 치료용도에 관한 것으로, 본 발명에 따른 케타이드 화합물의 제조방법은, 다양한 항 당뇨성 TMPA 유도체 디자인을 유도하는 데 유용할 수 있으며, 기존의 다단계 합성에 비해 효율적이라는 장점이 있다. 또한, 본 발명에 따른 케타이드 화합물들은 강력한 AMPK 활성을 가져 당뇨병 치료제로 유용하게 사용될 수 있을 것으로 기대된다.

  本发明涉及一种酮酸化合物、其制备方法以及其用于糖尿病治疗的用途，根据本发明的酮酸化合物的制备方法可能有助于诱导各种抗糖尿病性TMPA衍生物的设计，并具有比传统的多步合成更高效的优点。此外，根据本发明的酮酸化合物具有强大的AMPK活性，预计可用作糖尿病治疗药物。
• Treatment of depression
  申请人：U.S. Philips Corporation

  公开号：US03937841A1

  公开（公告）日：1976-02-10

  The invention relates to new compounds of formula I ##SPC1## and salts thereof with pharmaceutically acceptable acids, in which formula all the substituents may be hydrogen, while R.sub.1 and R.sub.2 may furthermore be a methyl group, R.sub.3 an alkyl group, an alkoxy-alkylene group, an alkylthioalkylene group, an alkylsulphoxyalkylene group or an alkylsulphonalkylene group having up to 8 carbon atoms or a benzyl group, and R.sub.4, R.sub.5 and R.sub.6 a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group or an alkylthio group having up to 6 carbon atoms, a benzyloxy group, --OH, --NH.sub.2, a mono- or dialkylamino group, in which the alkyl group(s) contain(s) 1 or 2 carbon atoms, --CN or --CF.sub.3, and two of the substituents R.sub.4, R.sub.5 and R.sub.6 may each represent a metanitro group or together a trimethylene group, a tetramethylene group, a methylene dioxy group, an ethylene dioxy group, a benzo group, a pyridino group, an indeno-1,2-, a 1,4-benzthiazino-2,3 group or a 1,4-benzoxthiino-2,3 group, with the exception of the HCl salt of the compound in which R.sub.5 and R.sub.6 each represent an orthochlorine atom and R.sub. 1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 each represent hydrogen.

  该发明涉及化学式I的新化合物及其与药学上可接受的酸盐，其中化合物中的所有取代基可能是氢，而R.sub.1和R.sub.2还可能是甲基基团，R.sub.3是烷基基团、烷氧基-烷基基团、烷基硫基-烷基基团、烷基磺氧基-烷基基团或烷基磺酸基-烷基基团，碳原子数最多为8，或苄基基团，R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6是卤素原子、烷基基团、烷氧基或烷基硫基，碳原子数最多为6，苄氧基，-OH，-NH.sub.2，一元或二元烷基胺基团，其中烷基基团包含1或2个碳原子，-CN或-CF.sub.3，其中取代基R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6中的两个可以分别表示一个甲基硝基基团，或者一起表示一个三亚甲基基团、四亚甲基基团、亚甲二氧基基团、乙烯二氧基基团、苯基团、吡啶基团、茚-1,2-基团、1,4-苯并噻吩-2,3基团或1,4-苯并噻吩-2,3基团，除了化合物的HCl盐，其中R.sub.5和R.sub.6各代表一个邻氯原子，而R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4各代表氢。
• Rapid microwave assisted hydration of internal arylalkynes in the presence of PTSA: an efficient regioselective access to carbonyl compounds
  作者：Gaëlle Le Bras、Olivier Provot、Jean-François Peyrat、Mouâd Alami、Jean-Daniel Brion

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.05.155

  日期：2006.7

  A metal-free procedure for the regioselective hydration of internal arylalkynes under microwave irradiation is described. The reaction promoted by PTSA takes place rapidly in EtOH and regioselectively afforded in good yields various carbonyl compounds 2. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.