2,5-difluoro-6-phenoxy-N-phenylpyrimidin-4-amine | 1239621-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-difluoro-6-phenoxy-N-phenylpyrimidin-4-amine
• CAS: 1239621-17-0
• 化学式: C₁₆H₁₁F₂N₃O
• 分子量: 299.28
• InChiKey: PCLPPRSHRKDMNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5,6-trifluoro-N-phenylpyrimidin-4-amine 、 sodium phenoxide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以70%的产率得到2,5-difluoro-6-phenoxy-N-phenylpyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  四氟嘧啶的三取代嘧啶衍生物

  摘要：

  评估了使用四氟嘧啶作为支架通过三个连续的亲核芳族取代过程合成2,4,6-三取代的嘧啶衍生物的方法。四氟嘧啶与各种胺亲核试剂的反应，然后是一系列以氮和氧为中心的亲核试剂进行反应，从而产生了区域选择性的4,6-二取代-2,5-二氟嘧啶体系，且收率很高。尽管可以根据底物获得产物的混合物，但是从代表性的二氟嘧啶衍生物中置换另外的氟原子进行了反应，得到了三取代的嘧啶衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.05.094

文献信息

• Trisubstituted pyrimidine derivatives from tetrafluoropyrimidine
  作者：Emma L. Parks、Graham Sandford、Dmitry S. Yufit、Judith A.K. Howard、John A. Christopher、David D. Miller

  DOI：10.1016/j.tet.2010.05.094

  日期：2010.8

  for the synthesis of 2,4,6-trisubstituted pyrimidine derivatives by three sequential nucleophilic aromatic substitution processes is assessed. Reactions of tetrafluoropyrimidine with various amine nucleophiles followed by a series of nitrogen and oxygen centred nucleophilic species gave a range of 4,6-disubstituted-2,5-difluoropyrimidine systems regioselectively and in good yield. Displacement of a further

  评估了使用四氟嘧啶作为支架通过三个连续的亲核芳族取代过程合成2,4,6-三取代的嘧啶衍生物的方法。四氟嘧啶与各种胺亲核试剂的反应，然后是一系列以氮和氧为中心的亲核试剂进行反应，从而产生了区域选择性的4,6-二取代-2,5-二氟嘧啶体系，且收率很高。尽管可以根据底物获得产物的混合物，但是从代表性的二氟嘧啶衍生物中置换另外的氟原子进行了反应，得到了三取代的嘧啶衍生物。