2-Methyl-3-phenoxy-cinchoninsaeure | 24260-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-3-phenoxy-cinchoninsaeure
• 英文别名: 2-methyl-3-phenoxy-quinoline-4-carboxylic acid；2-Methyl-3-phenoxy-chinolin-4-carbonsaeure；2-Methyl-3-phenoxy-quinoline-4-carboxylic acid；2-methyl-3-phenoxyquinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 24260-34-2
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₃
• 分子量: 279.295
• InChiKey: USDMAYZDIQNVNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-3-phenoxy-cinchoninsaeure 生成 2-methyl-3-phenoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  Utilization of Aryloxy Ketones in the Synthesis of Quinolines by the Pfitzinger Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01875a011
• 作为产物：
  描述：

  sodium phenoxide 在 氢氧化钾 、 苯 作用下， 生成 2-Methyl-3-phenoxy-cinchoninsaeure
  参考文献：
  名称：

  Utilization of Aryloxy Ketones in the Synthesis of Quinolines by the Pfitzinger Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01875a011

文献信息

• Okuda, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 1275
  作者：Okuda

  DOI：——

  日期：——
• Okuda, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 71 <1951< 1275
  作者：Okuda

  DOI：——

  日期：——
• Utilization of Aryloxy Ketones in the Synthesis of Quinolines by the Pfitzinger Reaction
  作者：Paul K. Calaway、Henry R. Henze

  DOI：10.1021/ja01875a011

  日期：1939.6