1-ethoxyvinyl ethyl maleate | 696592-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-ethoxyvinyl ethyl maleate
• 英文别名: 4-O-(1-ethoxyethenyl) 1-O-ethyl (Z)-but-2-enedioate
• CAS: 696592-45-7
• 化学式: C₁₀H₁₄O₅
• 分子量: 214.218
• InChiKey: OZJUVBXDSDUOLE-SREVYHEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethoxyvinyl ethyl maleate 在 20 % Pd(OH)2/C 、 氢气 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 10.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 37.0h， 生成 (1R,6S,7S,8R)-7-(羟甲基)-2,3,5,6,7,8-六氢-1H-吡咯嗪-1,6-二醇
  参考文献：
  名称：

  （-）-迷迭香新碱的无保护基催化不对称全合成

  摘要：

  从市售的（±）-3-羟基吡咯烷盐酸盐（2a）仅用四个步骤即可完成（-）-迷迭香碱的无保护基团的不对称全合成。的关键步骤包括（±）直接氧化-图2a至（±）-3-羟基-1-吡咯啉Ñ氧化物（1A使用戴维斯试剂和多米诺反应）; 即，（±）脂肪酶催化的动态动力学拆分- 1A与乙氧基乙烯基1乙基马来酸，随后分子内[3 + 2]所生成的光学活性酯的偶极环加成反应。还获得了一些在酶促过程中观察到的旋光1a外消旋机理的见解。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.06.095
• 作为产物：
  描述：

  马来酸单乙酯 、 乙氧基乙炔 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 1-ethoxyvinyl ethyl maleate
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶催化的α-羟基硝酮/分子内1，3-偶极环加成反应的多米诺骨牌动力学拆分：（-）-迷迭香碱的简明不对称全合成。

  摘要：

  开发了标题的多米诺骨牌反应，可直接从外消旋α-羟基硝酮（2和6）中以大于或等于90％ee的形式提供四氢呋喃[3,4-c]异恶唑衍生物（5和9），用于简明的不对称总量（-）-迷迭香碱的合成。

  DOI：

  10.1039/b419426h

文献信息

• Four-Step One-Pot Catalytic Asymmetric Synthesis of Polysubstituted Tricyclic Compounds: Lipase-Catalyzed Dynamic Kinetic Resolution Followed by an Intramolecular Diels–Alder Reaction
  作者：Shuji Akai、Izuru Tsuchimochi、Shuhei Hori、Yasuo Takeuchi、Masahiro Egi、Tomo-o Satoh、Kyohei Kanomata、Takashi Ikawa

  DOI：10.1055/a-1344-8713

  日期：2021.5

  Starting from readily available tertiary alcohols, four different reactions (a 1,3-migration of a hydroxy group, kinetic resolution, racemization, and an intramolecular Diels–Alder reaction) took place under co-catalysis by lipase and oxovanadium compounds in a one-pot process to produce polysubstituted tricyclic carbon frameworks in high yields and with high enantioselectivities. The key to the success

  从容易获得的叔醇开始，在脂肪酶和氧钒化合物的共同催化下，发生了四个不同的反应（羟基的1,3-迁移，动力学拆分，外消旋化和分子内Diels-Alder反应）。锅法以高收率和高对映选择性生产多取代的三环碳骨架。该方法成功的关键是发现附着在乙烯基部分末端碳原子上的甲硅烷基完全控制了羟基迁移的方向
• Lipase-Catalyzed Domino Dynamic Kinetic Resolution of Racemic 3-Vinylcyclohex-2-en-1-ols/Intramolecular Diels–Alder Reaction: One-Pot Synthesis of Optically Active Polysubstituted Decalins
  作者：Shuji Akai、Kouichi Tanimoto、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1002/anie.200353044

  日期：2004.3.5