(1R,6S,7S,8R)-7-(羟甲基)-2,3,5,6,7,8-六氢-1H-吡咯嗪-1,6-二醇 | 520-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯里西啶类
• 中文名称: (1R,6S,7S,8R)-7-(羟甲基)-2,3,5,6,7,8-六氢-1H-吡咯嗪-1,6-二醇
• 英文名称: (-)-Rosmarinecine
• 英文别名: (7aR)-7t-Hydroxymethyl-(7ar)-hexahydro-pyrrolizin-1t,6c-diol；(1R,6S,7S,8R)-7-(hydroxymethyl)-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-pyrrolizine-1,6-diol
• CAS: 520-61-6
• 化学式: C₈H₁₅NO₃
• 分子量: 173.212
• InChiKey: HRBZHPMMNALVKR-LXGUWJNJSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  171-172 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,6S,7S,8R)-7-(羟甲基)-2,3,5,6,7,8-六氢-1H-吡咯嗪-1,6-二醇 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KUNEC, ELLEN K.;ROBINS, DAVID J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 1437-1441

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2aR,3S,6aR,6bR)-2-oxo-hexahydro-1,4-dioxa-4a-aza-cyclopenta[cd]pentalene-3-carboxylate 在 palladium dihydroxide 氢气 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (1R,6S,7S,8R)-7-(羟甲基)-2,3,5,6,7,8-六氢-1H-吡咯嗪-1,6-二醇
  参考文献：
  名称：

  通过（S）-苹果酸衍生的吡咯啉N-氧化物的分子内环加成法全合成（-）-迷迭香碱。

  摘要：

  [文字中的反应]通过两个新的有用的级联方法，从L-苹果酸衍生的吡咯啉N-氧化物实现了直接合成（-）-迷迭香碱的方法，该方法加入了多米诺反应家族。两种策略分别以对映体富集和对映纯的形式提供目标生物碱，这两种策略都可以完全控制所有三个新近建立的连续立体中心的构型。

  DOI：

  10.1021/ol015747o

文献信息

• Protecting-group-free catalytic asymmetric total synthesis of (−)-rosmarinecine
  作者：Hiroyuki Nemoto、Kouichi Tanimoto、Yukiko Kanao、Sohei Omura、Yasuyuki Kita、Shuji Akai

  DOI：10.1016/j.tet.2012.06.095

  日期：2012.9

  The protecting-group-free asymmetric total synthesis of (−)-rosmarinecine was achieved in only four steps from the commercially available (±)-3-hydroxypyrrolidine hydrochloride (2a). The key steps include the direct oxidation of (±)-2a to (±)-3-hydroxy-1-pyrroline N-oxide (1a) using the Davis reagent and the domino reaction; viz., the lipase-catalyzed dynamic kinetic resolution of (±)-1a with 1-ethoxyvinyl

  从市售的（±）-3-羟基吡咯烷盐酸盐（2a）仅用四个步骤即可完成（-）-迷迭香碱的无保护基团的不对称全合成。的关键步骤包括（±）直接氧化-图2a至（±）-3-羟基-1-吡咯啉Ñ氧化物（1A使用戴维斯试剂和多米诺反应）; 即，（±）脂肪酶催化的动态动力学拆分- 1A与乙氧基乙烯基1乙基马来酸，随后分子内[3 + 2]所生成的光学活性酯的偶极环加成反应。还获得了一些在酶促过程中观察到的旋光1a外消旋机理的见解。
• Tandem [4 + 2]/[3 + 2] Cycloadditions of Nitroalkenes. 9. Synthesis of (−)-Rosmarinecine
  作者：Scott E. Denmark、Atli Thorarensen、Donald S. Middleton

  DOI：10.1021/ja961630x

  日期：1996.1.1

  general approach for the construction of pyrrolizidines having this stereochemical feature. The key step in the asymmetric synthesis is a Lewis acid-promoted, tandem inter-[4 + 2]/intra-[3 + 2] cycloaddition between a fumaroyloxy nitroalkene and a chiral vinyl ether.

  (-)-Rosmarinecine (2) 是吡咯里西啶生物碱 (-)-rosmarinine 的 necine 碱基部分。(-)-Rosmarinecine 是一组吡咯里西啶的代表，除了高度氧化的骨架外，相邻立体中心 C(1)、C(7) 和 C(7a) 之间显示顺式关系。(-)-迷迭香碱 (2) 分八步合成，总产率为 14.8%，作为构建具有这种立体化学特征的吡咯里西啶的一般方法的说明。不对称合成中的关键步骤是富马酰氧基硝基烯烃和手性乙烯基醚之间的路易斯酸促进的串联 [4 + 2] 间/[3 + 2] 内环加成。
• Lipase-catalyzed domino kinetic resolution of α-hydroxynitrones/intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition: a concise asymmetric total synthesis of (–)-rosmarinecine
  作者：Shuji Akai、Kouichi Tanimoto、Yukiko Kanao、Sohei Omura、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1039/b419426h

  日期：——

  reactions were developed to directly provide tetrahydrofuro[3,4-c]isoxazole derivatives (5 and 9) in > or =90% ee from racemic alpha-hydroxynitrones (2 and 6), which were used in the concise asymmetric total synthesis of (-)-rosmarinecine .

  开发了标题的多米诺骨牌反应，可直接从外消旋α-羟基硝酮（2和6）中以大于或等于90％ee的形式提供四氢呋喃[3,4-c]异恶唑衍生物（5和9），用于简明的不对称总量（-）-迷迭香碱的合成。
• Kunec, Ellen K.; Robins, David J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 1437 - 1441
  作者：Kunec, Ellen K.、Robins, David J.

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective total synthesis of pyrrolizidine alkaloid bases: (-)-rosmarinecine and (-)-isoretronecanol
  作者：Kuniaki Tatsuta、Hideaki Takahashi、Yoshiya Amemiya、Mitsuhiro Kinoshita

  DOI：10.1021/ja00350a061

  日期：1983.6