3-methyl-4-propyl-pyridine | 3478-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-4-propyl-pyridine
• 英文别名: 3-Methyl-4-propyl-pyridin；3-Methyl-4-propylpyridine；4-n-Propyl-β-picolin；4-Propyl-β-picolin
• CAS: 3478-72-6
• 化学式: C₉H₁₃N
• mdl: MFCD06637484
• 分子量: 135.209
• InChiKey: BEBMSCLUBWVGGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  93-94 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  0.9329 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-4-propyl-pyridine 、 1-(乙酰氧基)-4-甲基-2-戊酮 、 氯化苄 、 苄基碘 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-benzyl-3-methyl-4-propylpyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  1-Oxygenated-2,6-methano-3-benzazocines

  摘要：

  1-氧化-1,2,3,4,5,6-六氢-6-烷基-11-(氢或烷基)-2,6-甲基-3-苯并噁啉类物质可用作麻醉镇痛剂和/或强烈的镇痛剂，其制备方法为对应的N-H化合物进行N-烷基化，对应的1-CH.sub.2化合物进行1-氧化或对应的8-甲氧基化合物进行O-去甲基化。

  公开号：

  US04161598A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,5-Dimethyl-pyrrol-1-yl)-3-methyl-4-propyl-1,4-dihydro-pyridine 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到3-methyl-4-propyl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Beltrami, Hector; Sammes, Michael P., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 5, p. 1684 - 1696

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PHENOXY ACETIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PHÉNOXYACÉTIQUE
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2010092043A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention provides phenoxyacetic acid derivatives of Formula (I) for the treatment of CRTH2 related disorders and disease selected from asthma, atopic dermatitis and inflammatory dermatoses.

  本发明提供了用于治疗与CRTH2相关的疾病和疾病（包括哮喘、特应性皮炎和炎症性皮肤病）的Formula（I）的苯氧乙酸衍生物。
• Synthetic applications of N-N linked heterocycles. Part 7. The preparation of 4-alkyl- and 4-aryl-pyridines by regiospecific attack of Grignard reagents ? to quaternary nitrogen in N-(2,6-dimethyl-4-oxopyridin-1-yl)pyridinium salts
  作者：Alan R. Katritzky、Hector Beltrami、Michael P. Sammes

  DOI：10.1039/p19800002480

  日期：——

  N-(2,6-Dimethyl-4-oxopyridin-1-yl)pyridinium salts (4), new reagents for the regiospecific synthesis of 4-substituted pyridines, give moderate to high yields of 4-alkyl- and 4-aryl-pyridines (8)–(10) on reaction with Grignard reagents. The scope and limitations of the reaction, which proceeds via 1,4-dihydro-intermediates (5)–(7), are explored. No 2-substituted pyridines were detected. Some reactions

  N-（2,6-二甲基-4-氧杂吡啶-1-基）吡啶鎓盐（4），是用于区域特异性合成4-取代吡啶的新试剂，具有中等至高产率的4-烷基和4-芳基-吡啶（8）–（10）与格氏试剂反应。探索了通过1,4-二氢中间体（5）–（7）进行的反应的范围和局限性。没有检测到2-取代的吡啶。还描述了与有机锂化合物的一些反应。
• PYRIDAZINONE COMPOUNDS AND P2X7 RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Shigeta Yukihiro

  公开号：US20100286390A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  Novel pyridazinone compounds of formula (I), which inhibit the purinergic P2X7 receptor and are useful for prevention, therapy and improvement of inflammatory and immunological diseases.

  化合物(I)是一种新型的吡啶并嗪酮化合物，可以抑制嘌呤能P2X7受体，因此可用于预防、治疗和改善炎症和免疫性疾病。
• Dual NAV1.2/5HT2a inhibitors for treating CNS disorders
  申请人：Sunovion Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US11186564B2

  公开（公告）日：2021-11-30

  Compounds of formula I: are disclosed, as are pharmaceutical compositions containing such compounds. Methods of treating neurological or psychiatric disorders in a patient in need are also disclosed. Such disorders include depression, bipolar disorder, pain, schizophrenia, obsessive compulsive disorder, addiction, social disorder, attention deficit hyperactivity disorder, an anxiety disorder, autism, a cognitive impairment, or a neuropsychiatric symptom such as apathy, depression, anxiety, psychosis, aggression, agitation, impulse control disorders, and sleep disorders in neurological disorders such as Alzheimer's and Parkinson's diseases.

  式 I 的化合物： 以及含有此类化合物的药物组合物。还公开了治疗有需要的患者的神经或精神障碍的方法。此类疾病包括抑郁症、双相情感障碍、疼痛、精神分裂症、强迫症、成瘾症、社交障碍、注意力缺陷多动障碍、焦虑症、自闭症、认知障碍或神经精神症状，如冷漠、抑郁、焦虑、精神病、攻击性、激动、冲动控制障碍，以及神经系统疾病如阿尔茨海默病和帕金森病的睡眠障碍。
• Biphenyl compound as CCR2/CCR5 receptor antagonist
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：US11155523B2

  公开（公告）日：2021-10-26

  Provided is a CCR2/CCR5 receptor antagonist and the use thereof in the preparation of a drug for treating diseases associated with the CCR2/CCR5. In particular, disclosed are a compound represented by formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种 CCR2/CCR5 受体拮抗剂及其在制备治疗与 CCR2/CCR5 相关疾病的药物中的用途。特别是公开了由式（I）代表的化合物及其药学上可接受的盐。