{Bromo[bromo(dimethyl)germyl]methylene}bis(trimethylsilane) | 103349-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 金属烷基卤化物
• 英文名称: {Bromo[bromo(dimethyl)germyl]methylene}bis(trimethylsilane)
• 英文别名: [bromo-[bromo(dimethyl)germyl]-trimethylsilylmethyl]-trimethylsilane
• CAS: 103349-20-8
• 化学式: C₉H₂₄Br₂GeSi₂
• 分子量: 420.859
• InChiKey: OBKIUWFVGMPQFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  191 °C
• 沸点：
  279.5±50.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Bromo[bromo(dimethyl)germyl]methylene}bis(trimethylsilane) 在 正丁基锂 、 溴 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以80%的产率得到bromo(butyldimethylgermyl)bis(trimethylsilyl)methane
  参考文献：
  名称：

  Wiberg, Nils; Kim, Chung-Kyun, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 10, p. 2966 - 2979

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bromo(dimethylphenylgermyl)bis(trimethylsilyl)methane 在 溴 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以88%的产率得到{Bromo[bromo(dimethyl)germyl]methylene}bis(trimethylsilane)
  参考文献：
  名称：

  Wiberg, Nils; Kim, Chung-Kyun, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 10, p. 2966 - 2979

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Adducts of sila-, germa-, and stannaethenes Me₂E=C(SiMe₃)₂ (E = Si, Ge, Sn) with anthracene: syntheses, structures, thermolyses
  作者：Nils Wiberg、Susanne Wagner、Sham-Kumar Vasisht、Kurt Polborn

  DOI：10.1139/v00-095

  日期：2000.11.1

  The [4 + 2] cycloadducts of Me2E=C(SiMe3)2 (E = Si, Ge, Sn) and anthracene are prepared by reaction of an excess of anthracene in benzene with the [2 + 2] cycloadduct of Me2Si=C(SiMe3)2 and Ph2C=NSiMe3 at 130°C, with Me2Ge(OPh)-CLi(SiMe3)2 at 100°C, and with Me2SnBr-CNa(SiMe3)2 at 80°C, respectively. The mentioned adducts act as sources for the ethenes Me2E=C(SiMe3)2 above 100°C, the intermediate formation

  Me2E=C(SiMe3)2 (E = Si, Ge, Sn) 和蒽的 [4 + 2] 环加合物是通过过量的蒽在苯中与 [2 + 2] 环加合物 Me2Si=C( SiMe3)2 和 Ph2C=NSiMe3 在 130°C，Me2Ge(OPh)-CLi(SiMe3)2 在 100°C 和 Me2SnBr-CNa(SiMe3)2 在 80°C，分别。上述加合物在 100°C 以上作为乙烯 Me2E=C(SiMe3)2 的来源，中间体的形成已通过 2,3-二甲基丁二烯的捕获实验证明（形成 [4 + 2] 和烯反应产物）。发现在苯中 DMB（= 2,3-二甲基丁二烯）存在下，在 130°C（一级反应）下热解时，E = Si、Ge 和 Sn 的蒽加合物的半衰期为 141, 12 , 和 0.3 小时，分别。在没有 DMB 的情况下，环加合物的热解导致苯作为反应介质专门生成 Me2E=C(SiMe3)2
• Dimere der Ethene Me2EC(SiMe3)2 (E=Si, Ge, Sn): Auf welchem Wege entstehen sie aus Me2EXCM(SiMe3)2? Wie sind sie strukturiert?
  作者：N. Wiberg、T. Passler、S. Wagner、K. Polborn

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00727-5

  日期：2000.4

  (e.g. pentane, diethyl ether, tetrahydrofuran) (i) by a very fast Br/M exchange into the ‘metalation products’ Me2EXCM(SiMe3)2, which thermolyze under formation of ‘cyclobutanes’ [Me2EC(SiMe3)2]2, and (ii) to a lesser extent by X/R exchange into ‘substitution products’ Me2ERCBr(SiMe3)2. As shown by trapping experiments, the unsaturated compounds Me2EC(SiMe3)2 play the role of short-lived intermediates

  碱金属有机基甲硅烷基或MR（例如石灰，李Ñ卜，李吨卜，LIPH，使用LiCH（森达3）2，LIC（森达3）3，的NaSi吨卜3）转换等摩尔量的bromomethanes我2 EXCBr（ SiMe 3）2在有机溶剂（例如戊烷，乙醚，四氢呋喃）中通过E = Si，Ge，Sn和带负电的取代基X（例如F，Br，OPh）（i）通过非常快的Br / M交换成'金属化的产品我2 EXCM（森达3）2，其下形成的thermolyze '环丁烷'[Me 2 EC（森达3）2 ] 2，和（ii）由X / R交换进入'取代产物'我在较小程度上2 ERCBr（森达3）2。如图所示通过捕获实验中，不饱和化合物我2 EC（森达3）2播放在上述两个反应短命中间体的作用。它们是从我形成2 EXCM（森达3）2由MX消除和Me添加本碱金属化合物2（森达EXCM 3）2 ≡MR'或MR，分别。该产品我2 ER'CM（森达3）2与R'=
• Wiberg, Nils; Kim, Chung-Kyun, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 10, p. 2980 - 2994
  作者：Wiberg, Nils、Kim, Chung-Kyun

  DOI：——

  日期：——
• Wiberg, Nils; Karampatses, Petros; Kim, Chung-Kyun, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1213 - 1222
  作者：Wiberg, Nils、Karampatses, Petros、Kim, Chung-Kyun

  DOI：——

  日期：——
• Wiberg, Nils; Karampatses, Petros; Kim, Chung-Kyun, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1203 - 1212
  作者：Wiberg, Nils、Karampatses, Petros、Kim, Chung-Kyun

  DOI：——

  日期：——