4a-ethoxy-2,3,6,7,8,9,9a,10-octahydro-1H,4aH-cyclopentacyclopenta<5,6>pyrano<3,2-e>pyran-1,8-dione | 115515-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4a-ethoxy-2,3,6,7,8,9,9a,10-octahydro-1H,4aH-cyclopentacyclopenta<5,6>pyrano<3,2-e>pyran-1,8-dione
• 英文别名: 4a-ethoxy-2,3,6,7,8,9,9a,10-octahydro-1H,4aH-cyclopenta[b]cyclopenta[5,6]pyrano[3,2-e]pyran-1,8-dione；4a-Ethoxy-3,6,7,9,9a,10-hexahydrocyclopenta[b]cyclopenta[5,6]pyrano[3,2-e]pyran-1,8(2H,4aH)-dione；1-ethoxy-2,16-dioxatetracyclo[7.7.0.03,7.011,15]hexadeca-3(7),11(15)-diene-6,12-dione
• CAS: 115515-22-5
• 化学式: C₁₆H₁₈O₅
• 分子量: 290.316
• InChiKey: HVTYXBVPZLPDKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156-157 °C
• 沸点：
  487.0±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-(phenylthio)-1,3-cyclopentanedione 在 吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4a-ethoxy-2,3,6,7,8,9,9a,10-octahydro-1H,4aH-cyclopentacyclopenta<5,6>pyrano<3,2-e>pyran-1,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 2-methylene-1,3-cyclopentanedione with electron-rich alkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00252a029

文献信息

• BUNNELLE, WILLIAM H.;MEYER, LESLIE ANN, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 17, C. 4038-4042
  作者：BUNNELLE, WILLIAM H.、MEYER, LESLIE ANN

  DOI：——

  日期：——