4-ethoxypyrazole | 81437-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-ethoxypyrazole
• 英文别名: 4-ethoxy-1H-pyrazole；4-Ethoxy-pyrazol
• CAS: 81437-10-7
• 化学式: C₅H₈N₂O
• 分子量: 112.131
• InChiKey: BPRNZDDUXRNPLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  88-90 °C(Press: 0.02 Torr)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxypyrazole 在 sodium hydroxide 、 sodium periodate 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-ethoxy-1,2,3-triazine
  参考文献：
  名称：

  Bau, Bernarde; Hofmann, Thorsten; Kloss, Juergen, Scientia Pharmaceutica, 1998, vol. 66, # 3, p. 119 - 136

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3(5)-trimethylgermyl-4-ethoxypyrazole 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以91%的产率得到4-ethoxypyrazole
  参考文献：
  名称：

  Kostyuk, A. S.; Knyaz'kov, K. A.; Ponomarev, S. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 9, p. 1853 - 1855

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] AMINOPYRAZINE COMPOUNDS AS HPK1 INHIBITOR AND THE USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINOPYRAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1 ET LEUR UTILISATION
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2021032148A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  Disclosed herein is an aminopyrazine compound of Formula (I), or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and pharmaceutical compositions comprising thereof. Also disclosed is a method of treating HPK1 related disorders or diseases by using the compound disclosed herein.

  本文揭示了一种式(I)的氨基吡嗪化合物，或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，以及包含它们的药物组合物。还公开了利用本文所披露的化合物治疗HPK1相关疾病或疾病的方法。
• Tuning the structure and solubility of nanojars by peripheral ligand substitution, leading to unprecedented liquid–liquid extraction of the carbonate ion from water into aliphatic solvents
  作者：Basil M. Ahmed、Brice Calco、Gellert Mezei

  DOI：10.1039/c6dt00847j

  日期：——

  pyrazole ligand interfere with nanojar formation, and whether appropriate substituents could be employed to tune the solubility of nanojars in solvents of interest, such as long-chain aliphatic hydrocarbons (solvent of choice for large-scale liquid–liquid extraction processes) and water. To this end, we conducted a comprehensive study using 40 different pyrazole ligands, with one, two or three substituents

  Nanojars，一类新型的中性阴离子螯合剂，通式为[Cu II（OH）（pz）] n（Cu n ; n= 27–31，pz =吡唑根阴离子），可以有效地螯合各种具有较大水合能量的氧代阴离子。在这项工作中，我们探索了吡唑配体上的取代基是否会干扰纳米罐的形成，以及是否可以采用适当的取代基来调节纳米罐在目标溶剂（例如长链脂族烃）中的溶解度（大规模选择的溶剂）。液-液萃取过程）和水。为此，我们使用40种不同的吡唑配体进行了全面研究，这些配体在其3、4和5位上带有一个，两个或三个取代基。相应的纳米罐的特征在于单晶X射线衍射和/或电喷雾电离质谱（ESI-MS）。结果表明，Cu n可以得到在吡唑4-位具有各种取代基的nanojars，包括长链，苯基和CF 3基团。吡唑3-位还容许直链，并有利于Cu 30 -nanojar。然而，不能用苯基或CF 3基团获得同质的纳米罐。但是，如果与母体未取代的吡唑混合
• Thermodynamic Understanding of an Aza-Michael Reaction Enables Five-Step Synthesis of the Potent Integrin Inhibitor MK-0429
  作者：Anya Gupta、Matthew L. Condakes

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02375

  日期：2021.12.3

  strategy for the aza-Michael addition of nucleophilic heterocycles into β-substituted acrylates using potassium tert-butoxide as catalyst. Demonstrating that the reaction is under thermodynamic control underpins optimization efforts and enables rapid exploration of the substrate scope, with yields ranging from 55% to 94%. We further leverage these lessons in a significantly shortened synthesis of MK-0429

  我们描述了使用叔丁醇钾作为催化剂将亲核杂环化合物氮杂迈克尔加成到 β-取代的丙烯酸酯中的一般策略。证明反应处于热力学控制下有助于优化工作，并能够快速探索底物范围，产率从 55% 到 94% 不等。我们进一步利用这些经验教训显着缩短了 MK-0429 的合成，MK-0429 是一种强效的泛整合素抑制剂，之前已用于治疗前列腺癌和骨质疏松症的人体临床试验。
• Ethoxyacetylene and ethyl vinyl ether, dipolarophiles of opposite regiochemistry in diazomethane cycloadditions
  作者：Reiner Sustmann、Willi Sicking、Michael Felderhoff

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81361-2

  日期：1990.1

  Diazomethane adds to ethoxyacetylene to give a 96 : 4 mixture in favor of 4-ethoxypyrazole (3) which had been identified as the only product in a previous study. This result contrasts the behavior of ethyl vinyl ether which gives 3-ethoxy-1-pyrazoline (2). Transition structures for the four possible regioisomers are determined by MNDO-PM3 calculations. The regioselectivity is explained on the basis

  重氮甲烷加到乙氧基乙炔中得到96：4的混合物，有利于4-乙氧基吡唑（3），后者在先前的研究中被确定为唯一的产物。该结果与乙基乙烯基醚的行为形成鲜明对比，后者产生了3-乙氧基-1-吡唑啉（2）。四种可能的区域异构体的过渡结构由MNDO-PM3计算确定。在PM3的计算及其使用程序PERVAL进行的扰动分析的基础上，对区域选择性进行了说明。由于闭壳排斥作用，亲核体在过渡结构中的扭曲导致FMO相互作用，这有利于实验区域化学。
• [EN] NEUROACTIVE STEROIDS, COMPOSITIONS, AND USES THEREOF<br/>[FR] STÉROÏDES NEUROACTIFS, COMPOSITIONS, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SAGE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016134301A3

  公开（公告）日：2016-11-03