(2S,4E)-2-aminoocta-4,7-dienoic acid | 857906-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4E)-2-aminoocta-4,7-dienoic acid
• CAS: 857906-93-5
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: VKFQAZARPWCXIY-KPJROHGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4E)-2-aminoocta-4,7-dienoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到(2S,4E)-2-aminoocta-4,7-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2‐Amino‐octa‐4,7‐Dien‐1‐ol (2): Key Intermediate for Mycothiazole Natural Product and Analogs

  摘要：

  Starting from L-aminoacids, facile methods for the preparation 2-aminocta-4,7-dien-ol with different stereochemistry have been developed as key intermediates of mycothiazole and analogs.

  DOI：

  10.1081/scc-200057988
• 作为产物：
  描述：

  5-己烯-2-炔基-1-醇 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 Acylasa I (EC 3.5.1.14) 、 sodium ethanolate 、 cobalt(II) acetate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 (2S,4E)-2-aminoocta-4,7-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2‐Amino‐octa‐4,7‐Dien‐1‐ol (2): Key Intermediate for Mycothiazole Natural Product and Analogs

  摘要：

  Starting from L-aminoacids, facile methods for the preparation 2-aminocta-4,7-dien-ol with different stereochemistry have been developed as key intermediates of mycothiazole and analogs.

  DOI：

  10.1081/scc-200057988

文献信息

• Synthesis of 2‐Amino‐octa‐4,7‐Dien‐1‐ol (2): Key Intermediate for Mycothiazole Natural Product and Analogs
  作者：Graciela Mahler、Gloria Serra、Eduardo Manta

  DOI：10.1081/scc-200057988

  日期：2005.6

  Starting from L-aminoacids, facile methods for the preparation 2-aminocta-4,7-dien-ol with different stereochemistry have been developed as key intermediates of mycothiazole and analogs.