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2-(4-Methoxy-styryl)-pyridin | 19036-99-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(4-Methoxy-styryl)-pyridin
英文别名
(E)-2-(4-methoxystyryl)pyridine;Pyridine, 2-(2-(4-methoxyphenyl)ethenyl)-, trans-;2-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]pyridine
2-(4-Methoxy-styryl)-pyridin化学式
CAS
19036-99-8
化学式
C14H13NO
mdl
MFCD00815290
分子量
211.263
InChiKey
YVXLWJRTXKPYON-VMPITWQZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    98-100 °C
  • 沸点:
    354.2±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.071
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:d86027156668e8f994f2efe1521cf894
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-Methoxy-styryl)-pyridin三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以83%的产率得到4-[(E)-2-(2-吡啶基)乙烯基]苯酚
    参考文献:
    名称:
    含3-吡啶的反式白藜芦醇类似物的自由基清除活性的合成,理论和实验研究
    摘要:
    在寻找用于生物医学应用的更强大和通用的抗氧化剂时,对白藜芦醇支架进行了结构修饰。获得了具有反式-斯蒂巴唑骨架的六个反式-白藜芦醇(TR)类似物。基于密度泛函理论(DFT)的量子计算用于研究合成化合物的结构与抗氧化剂活性之间的关系。计算表明,衍生物2b,2c和2e的抗氧化活性应高于TR,而2a,2d和3a是不太有效的抗氧化剂。所获得的数据与用二苯基-1-吡啶并肼基(DPPH)进行的分析结果很好地相关。在小鼠成纤维细胞L929的MTT测试中,与TR相比,所有化合物均显示出较低的细胞毒性。
    DOI:
    10.1007/s00044-018-2150-8
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基苯甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜sodium ethanolate 作用下, 以 乙醚乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 2-(4-Methoxy-styryl)-pyridin
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Anti-inflammatory Activity of Resveratrol Analogs
    摘要:
    合成了17种新型的白藜芦醇衍生物。在二甲苯诱导的小鼠耳肿胀模型上测试了它们的抗炎活性。药理学结果显示,其中一些化合物具有强大的抗炎活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.53.1587
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文献信息

  • Water-Sculpting of a Heterogeneous Nanoparticle Precatalyst for Mizoroki–Heck Couplings under Aqueous Micellar Catalysis Conditions
    作者:Haobo Pang、Yuting Hu、Julie Yu、Fabrice Gallou、Bruce H. Lipshutz
    DOI:10.1021/jacs.0c11484
    日期:2021.3.10
    Powdery, spherical nanoparticles (NPs) containing ppm levels of palladium ligated by t-Bu3P, derived from FeCl3, upon simple exposure to water undergo a remarkable alteration in their morphology leading to nanorods that catalyze Mizoroki–Heck (MH) couplings. Such NP alteration is general, shown to occur with three unrelated phosphine ligand-containing NPs. Each catalyst has been studied using X-ray
    粉末状球形纳米粒子 (NPs) 含有 ppm 级的钯,由来自 FeCl 3的t- Bu 3 P连接,在简单暴露于水中后,其形态发生显着变化,导致纳米棒催化 Mizoroki-Heck (MH) 偶联。这种 NP 改变是普遍的,显示发生在三个不相关的含膦配体的 NP 中。已使用 X 射线光电子能谱 (XPS)、能量色散 X 射线能谱 (EDX)、透射电子显微镜 (TEM) 和低温透射电子显微镜 (cryo-TEM) 分析研究了每种催化剂。专门依赖于含有t- Bu 3 的NPs 的联轴器P-连接的 Pd 在室温至 45 °C 之间的水性胶束催化条件下发生,并显示出广泛的底物范围。与这项新技术相关的其他关键特性包括产品中残留的 Pd 低、水性反应介质的循环利用以及相关的低 E 因子。galipinine 是汉考克生物碱家族的一员,其前体的合成暗示了潜在的工业应用。
  • Lewis-Acid-Catalyzed Benzylic Reactions of 2-Methylazaarenes with Aldehydes
    作者:Dan Mao、Gang Hong、Shengying Wu、Xin Liu、Jianjun Yu、Limin Wang
    DOI:10.1002/ejoc.201400073
    日期:2014.5
    Lewis-acid-catalyzed benzylic reactions of 2-methylazaarenes with aldehydes have been investigated. Series of azaarene derivatives were afforded by this reaction. 2-(Pyridin-2-yl)ethanols with common substituents were formed through the LiNTf2-promoted aldol reaction for the first time. 2-Alkenylpyridines, exclusively in the form of the E isomers, were synthesized in the presence of LiNTf2 cooperated
    已经研究了路易斯酸催化的 2-甲基氮杂芳烃与醛的苄基反应。该反应得到一系列氮杂芳烃衍生物。首次通过LiNTf2促进的羟醛反应形成了具有常见取代基的2-(Pyridin-2-yl)乙醇。在 LiNTf2 与 H2NTf 协同作用下,合成了仅以 E 异构体形式存在的 2-烯基吡啶。在La(Pfb)3催化下,2-甲基喹啉与醛类在空气中反应,以高收率得到2-烯基喹啉。
  • Utilities of olefin derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040242615A1
    公开(公告)日:2004-12-02
    Compounds having an activity to enhance the expression of apoAI are provided. Compounds of formula (I): 1 in which Ar 1 and Ar 2 are independently a phenyl, naphthyl, or monocyclic or bicyclic aromatic heterocyclic group, which may be optionally substituted; —X— is —N═CZ 2 -, —CY 2 ═CZ 2 -, —CY 2 Y 3 —CHZ 2 -, —S—, —O—, or the like; Y 1 , Y 2 , Y 3 , Z 1 and Z 2 are independently a hydrogen, a halogen, a lower alkyl, a phenyl, or the like; Z 1 and Z 2 may be independently a linker group that may combine with Ar 2 and Ar 1 to form a condensed ring; m is 0 or 1, and n is 0 to 2; a prodrug thereof, a pharmaceutically acceptable salt or solvate of them; are disclosed.
    提供了一种增强apoAI表达活性的化合物。 公式 (I) 的化合物:1 其中Ar1和Ar2独立的是苯基、萘基或单环或双环芳族杂环族,可被选择性地取代; —X—是—N═CZ2-, —CY2═CZ2-, —CY2Y3—CHZ2-, —S—, —O—或类似物; Y1、Y2、Y3、Z1和Z2独立的是氢、卤素、低级烷基、苯基或类似物; Z1和Z2可以独立的是可以与Ar2和Ar1形成缩合环的连接基团; m是0或1,n是0到2; 它们的前药、药用盐或溶剂化物被公开。
  • Use of Silver Carbonate in the Wittig Reaction
    作者:Lukas Jedinak、LaToya Rush、Mijoon Lee、Dusan Hesek、Jed F. Fisher、Bill Boggess、Bruce C. Noll、Shahriar Mobashery
    DOI:10.1021/jo401972a
    日期:2013.12.6
    nonstabilized phosphorus ylides with various carbonyl compounds in the presence of silver carbonate is reported. Wittig olefination of aromatic, heteroaromatic, and aliphatic aldehydes (yields >63%) and a ketone (yield 42%) are demonstrated. These reactions proceed overnight at room temperature, under weakly basic conditions, and as such extend the applicability of the Wittig reaction to base-sensitive
    报道了在碳酸银存在下通过稳定、半稳定和不稳定的磷叶立德与各种羰基化合物的偶联来有效合成烯烃。展示了芳香族、杂芳香族和脂肪族醛(产率 >63%)和酮(产率 42%)的 Wittig 烯化。这些反应在室温、弱碱性条件下进行过夜,因此扩展了 Wittig 反应对碱敏感反应物的适用性。
  • Dual ligand-promoted palladium-catalyzed nondirected C–H alkenylation of aryl ethers
    作者:Biao Yin、Manlin Fu、Lei Wang、Jiang Liu、Qing Zhu
    DOI:10.1039/d0cc00940g
    日期:——
    Direct C-H functionalization of aryl ethers remains challenging owing to their low reactivity and selectivity. Herein, a novel strategy for nondirected C-H alkenylation of aryl ethers promoted by a dual ligand catalyst was demonstrated. This catalytic system readily achieved the highly efficient alkenylation of alkyl aryl ethers (anisole, phenetole, n-propyl phenyl ether, n-butyl phenyl ether and benzyl
    芳基醚的直接CH官能化由于其低反应性和选择性而仍然具有挑战性。在本文中,证明了由双配体催化剂促进的芳基醚的非定向CH烯基化的新策略。该催化体系可轻松实现烷基芳基醚(苯甲醚,苯酚,正丙基苯基醚,正丁基苯基醚和苄基苯基醚),环状芳基醚(1,4-苯并二恶烷,2,3-二氢苯并呋喃)的高效烯基化,二苯并呋喃)和二苯氧化物。此外,所提出的方法已成功地用于含有芳基醚基序的复杂药物的后期修饰。有趣的是,本文开发的化合物显示出荧光性质,这将有助于其生物学应用。
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