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2-(4-Methoxy-styryl)-pyridin | 19036-99-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(4-Methoxy-styryl)-pyridin
英文别名
(E)-2-(4-methoxystyryl)pyridine;Pyridine, 2-(2-(4-methoxyphenyl)ethenyl)-, trans-;2-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]pyridine
2-(4-Methoxy-styryl)-pyridin化学式
CAS
19036-99-8
化学式
C14H13NO
mdl
MFCD00815290
分子量
211.263
InChiKey
YVXLWJRTXKPYON-VMPITWQZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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物化性质

  • 熔点:
    98-100 °C
  • 沸点:
    354.2±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.071
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:d86027156668e8f994f2efe1521cf894
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-Methoxy-styryl)-pyridin三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以83%的产率得到4-[(E)-2-(2-吡啶基)乙烯基]苯酚
    参考文献:
    名称:
    含3-吡啶的反式白藜芦醇类似物的自由基清除活性的合成,理论和实验研究
    摘要:
    在寻找用于生物医学应用的更强大和通用的抗氧化剂时,对白藜芦醇支架进行了结构修饰。获得了具有反式-斯蒂巴唑骨架的六个反式-白藜芦醇(TR)类似物。基于密度泛函理论(DFT)的量子计算用于研究合成化合物的结构与抗氧化剂活性之间的关系。计算表明,衍生物2b,2c和2e的抗氧化活性应高于TR,而2a,2d和3a是不太有效的抗氧化剂。所获得的数据与用二苯基-1-吡啶并肼基(DPPH)进行的分析结果很好地相关。在小鼠成纤维细胞L929的MTT测试中,与TR相比,所有化合物均显示出较低的细胞毒性。
    DOI:
    10.1007/s00044-018-2150-8
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基苯甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜sodium ethanolate 作用下, 以 乙醚乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 2-(4-Methoxy-styryl)-pyridin
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Anti-inflammatory Activity of Resveratrol Analogs
    摘要:
    合成了17种新型的白藜芦醇衍生物。在二甲苯诱导的小鼠耳肿胀模型上测试了它们的抗炎活性。药理学结果显示,其中一些化合物具有强大的抗炎活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.53.1587
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文献信息

  • Water-Sculpting of a Heterogeneous Nanoparticle Precatalyst for Mizoroki–Heck Couplings under Aqueous Micellar Catalysis Conditions
    作者:Haobo Pang、Yuting Hu、Julie Yu、Fabrice Gallou、Bruce H. Lipshutz
    DOI:10.1021/jacs.0c11484
    日期:2021.3.10
    Powdery, spherical nanoparticles (NPs) containing ppm levels of palladium ligated by t-Bu3P, derived from FeCl3, upon simple exposure to water undergo a remarkable alteration in their morphology leading to nanorods that catalyze Mizoroki–Heck (MH) couplings. Such NP alteration is general, shown to occur with three unrelated phosphine ligand-containing NPs. Each catalyst has been studied using X-ray
    粉末状球形纳米粒子 (NPS) 含有 ppm 级的,由来自 FeCl 3的t- Bu 3 P连接,在简单暴露于中后,其形态发生显着变化,导致纳米棒催化 Mizoroki-Heck (MH) 偶联。这种 NP 改变是普遍的,显示发生在三个不相关的含膦配体的 NP 中。已使用 X 射线光电子能谱 (XPS)、能量色散 X 射线能谱 (EDX)、透射电子显微镜 (TEM) 和低温透射电子显微镜 (cryo-TEM) 分析研究了每种催化剂。专门依赖于含有t- Bu 3 的NPS 的联轴器P-连接的 Pd 在室温至 45 °C 之间的性胶束催化条件下发生,并显示出广泛的底物范围。与这项新技术相关的其他关键特性包括产品中残留的 Pd 低、性反应介质的循环利用以及相关的低 E 因子。galipinine 是汉考克生物碱家族的一员,其前体的合成暗示了潜在的工业应用。
  • Lewis-Acid-Catalyzed Benzylic Reactions of 2-Methylazaarenes with Aldehydes
    作者:Dan Mao、Gang Hong、Shengying Wu、Xin Liu、Jianjun Yu、Limin Wang
    DOI:10.1002/ejoc.201400073
    日期:2014.5
    Lewis-acid-catalyzed benzylic reactions of 2-methylazaarenes with aldehydes have been investigated. Series of azaarene derivatives were afforded by this reaction. 2-(Pyridin-2-yl)ethanols with common substituents were formed through the LiNTf2-promoted aldol reaction for the first time. 2-Alkenylpyridines, exclusively in the form of the E isomers, were synthesized in the presence of LiNTf2 cooperated
    已经研究了路易斯酸催化的 2-甲基氮杂芳烃与醛的苄基反应。该反应得到一系列氮杂芳烃生物。首次通过LiNTf2促进的羟醛反应形成了具有常见取代基的2-(Pyridin-2-yl)乙醇。在 LiNTf2 与 H2NTf 协同作用下,合成了仅以 E 异构体形式存在的 2-烯基吡啶。在La(Pfb)3催化下,2-甲基喹啉醛类在空气中反应,以高收率得到2-烯基喹啉
  • Utilities of olefin derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040242615A1
    公开(公告)日:2004-12-02
    Compounds having an activity to enhance the expression of apoAI are provided. Compounds of formula (I): 1 in which Ar 1 and Ar 2 are independently a phenyl, naphthyl, or monocyclic or bicyclic aromatic heterocyclic group, which may be optionally substituted; —X— is —N═CZ 2 -, —CY 2 ═CZ 2 -, —CY 2 Y 3 —CHZ 2 -, —S—, —O—, or the like; Y 1 , Y 2 , Y 3 , Z 1 and Z 2 are independently a hydrogen, a halogen, a lower alkyl, a phenyl, or the like; Z 1 and Z 2 may be independently a linker group that may combine with Ar 2 and Ar 1 to form a condensed ring; m is 0 or 1, and n is 0 to 2; a prodrug thereof, a pharmaceutically acceptable salt or solvate of them; are disclosed.
    提供了一种增强apoAI表达活性的化合物。 公式 (I) 的化合物:1 其中Ar1和Ar2独立的是苯基、基或单环或双环芳族杂环族,可被选择性地取代; —X—是—N═CZ2-, —CY2═CZ2-, —CY2Y3—CHZ2-, —S—, —O—或类似物; Y1、Y2、Y3、Z1和Z2独立的是氢、卤素、低级烷基、苯基或类似物; Z1和Z2可以独立的是可以与Ar2和Ar1形成缩合环的连接基团; m是0或1,n是0到2; 它们的前药、药用盐或溶剂化物被公开。
  • Use of Silver Carbonate in the Wittig Reaction
    作者:Lukas Jedinak、LaToya Rush、Mijoon Lee、Dusan Hesek、Jed F. Fisher、Bill Boggess、Bruce C. Noll、Shahriar Mobashery
    DOI:10.1021/jo401972a
    日期:2013.12.6
    nonstabilized phosphorus ylides with various carbonyl compounds in the presence of silver carbonate is reported. Wittig olefination of aromatic, heteroaromatic, and aliphatic aldehydes (yields >63%) and a ketone (yield 42%) are demonstrated. These reactions proceed overnight at room temperature, under weakly basic conditions, and as such extend the applicability of the Wittig reaction to base-sensitive
    报道了在碳酸银存在下通过稳定、半稳定和不稳定的叶立德与各种羰基化合物的偶联来有效合成烯烃。展示了芳香族、杂芳香族和脂肪族醛(产率 >63%)和酮(产率 42%)的 Wittig 烯化。这些反应在室温、弱碱性条件下进行过夜,因此扩展了 Wittig 反应对碱敏感反应物的适用性。
  • Dual ligand-promoted palladium-catalyzed nondirected C–H alkenylation of aryl ethers
    作者:Biao Yin、Manlin Fu、Lei Wang、Jiang Liu、Qing Zhu
    DOI:10.1039/d0cc00940g
    日期:——
    Direct C-H functionalization of aryl ethers remains challenging owing to their low reactivity and selectivity. Herein, a novel strategy for nondirected C-H alkenylation of aryl ethers promoted by a dual ligand catalyst was demonstrated. This catalytic system readily achieved the highly efficient alkenylation of alkyl aryl ethers (anisole, phenetole, n-propyl phenyl ether, n-butyl phenyl ether and benzyl
    芳基醚的直接CH官能化由于其低反应性和选择性而仍然具有挑战性。在本文中,证明了由双配体催化剂促进的芳基醚的非定向CH烯基化的新策略。该催化体系可轻松实现烷基芳基醚(苯甲醚苯酚正丙基苯基醚,正丁基苯基醚和苄基苯基醚),环状芳基醚(1,4-苯并二恶烷2,3-二氢苯并呋喃)的高效烯基化,二苯并呋喃)和二苯氧化物。此外,所提出的方法已成功地用于含有芳基醚基序的复杂药物的后期修饰。有趣的是,本文开发的化合物显示出荧光性质,这将有助于其生物学应用。
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