[4-(5-bromo-4'-trifluoromethylbiphenyl-3-ylmethoxy)-2-methyl-phenoxy]acetic acid methyl ester | 870289-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(5-bromo-4'-trifluoromethylbiphenyl-3-ylmethoxy)-2-methyl-phenoxy]acetic acid methyl ester
• 英文别名: [4-(5-bromo-4'-trifluoromethyl-biphenyl-3-ylmethoxy)-2-methyl-phenoxy]-acetic acid methyl ester；Methyl 2-[4-[[3-bromo-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]methoxy]-2-methylphenoxy]acetate
• CAS: 870289-02-4
• 化学式: C₂₄H₂₀BrF₃O₄
• 分子量: 509.32
• InChiKey: YTIOAOAQAAMKNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(5-bromo-4'-trifluoromethylbiphenyl-3-ylmethoxy)-2-methyl-phenoxy]acetic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.1h， 生成 2-[2-Methyl-4-[[3-(4-methylphenyl)-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]methoxy]phenoxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-Trisubstituted aryls as highly selective PPARδ agonists

  摘要：

  A series of highly potent and selective PPAR delta agonists is described using the known non-selective ligand GW2433 as a structural template. Compound 1 is bioavailable, potent (10 nM), and shows no cross-activity with other PPAR subtypes lip to 10 mu M, making it a useful tool in studying the biological effects of selective PPAR delta activation. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.02.079
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-甲基苯乙酮 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 67.1h， 生成 [4-(5-bromo-4'-trifluoromethylbiphenyl-3-ylmethoxy)-2-methyl-phenoxy]acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-Trisubstituted aryls as highly selective PPARδ agonists

  摘要：

  A series of highly potent and selective PPAR delta agonists is described using the known non-selective ligand GW2433 as a structural template. Compound 1 is bioavailable, potent (10 nM), and shows no cross-activity with other PPAR subtypes lip to 10 mu M, making it a useful tool in studying the biological effects of selective PPAR delta activation. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.02.079

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PPAR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS SERVANT DE MODULATEURS DE PPAR
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2005113506A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families, particularly the activity of PPARδ .

  这项发明提供了化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物来治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）家族的活性相关的疾病或紊乱的方法，特别是PPARδ的活性。
• Compounds and Compositions as Ppar Modulators
  申请人：Epple Robert

  公开号：US20070259890A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families, particularly the activity of PPARδ.

  该发明提供了化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）家族的活性有关的疾病或疾病的方法，特别是与PPARδ的活性有关的疾病或疾病的方法。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PPAR MODULATORS
  申请人：IRM LLC

  公开号：EP1756062A1

  公开（公告）日：2007-02-28
• EP1756062A4
  申请人：——

  公开号：EP1756062A4

  公开（公告）日：2008-01-02
• US7745445B2
  申请人：——

  公开号：US7745445B2

  公开（公告）日：2010-06-29