trans-1,4-Cyclohexanedicarbonyl dichloride | 13170-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: trans-1,4-Cyclohexanedicarbonyl dichloride
• 英文别名: trans-1,4-cyclohexanedicarboxylic acid dichloride；Cyclohexyl-1,4-dicarboxylchloride；cyclohexane-trans-1,4-dicarbonyl dichloride；trans-cyclohexane-1,4-dicarbonyl chloride；trans-1,4-cyclohexanedicarbonyl chloride；trans-1,4-cyclohexane diacid chloride；trans-cyclohexane-dicarboxylic acid-(1.4)-dichloride；trans-Cyclohexan-dicarbonsaeure-(1.4)-dichlorid
• CAS: 13170-66-6；14571-47-2；19988-54-6
• 化学式: C₈H₁₀Cl₂O₂
• 分子量: 209.072
• InChiKey: HXTYZWJVMWWWDK-IZLXSQMJSA-N

物化性质

• 熔点：
  76.7-81.4 °C
• 沸点：
  258.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

安全信息

• 海关编码：
  2917209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1,4-Cyclohexanedicarbonyl dichloride 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 、 乙酸酐 、 铂 作用下， 生成 [4-(aminomethyl)cyclohexyl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  Malachowski; Jankiewicz; Wasowska, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 759,760, 764

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-1,4-Cyclohexanedicarboxylic acid 在 苄基三乙基氯化铵 氯化亚砜 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到trans-1,4-Cyclohexanedicarbonyl dichloride
  参考文献：
  名称：

  An Improved Acid Chloride Preparation via Phase Transfer Catalysis

  摘要：

  相转移催化已被发现对高效且快速地将羧酸转化为相应酰氯非常有效。这一过程非常适合那些在常规有机溶剂中溶解度较低的酸。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26487

文献信息

• ポリイミド及びポリイミドフィルム
  申请人：三菱瓦斯化学株式会社

  公开号：JP2017202981A

  公开（公告）日：2017-11-16

  【課題】製膜プロセス適合性に優れたポリイミドであって、且つ、高い優れた透明性、高いガラス転移温度、比較的低い線熱膨張係数および十分な膜靱性を同時に有する耐熱性フィルムを与えるポリイミドを提供する。【解決手段】下記式（ＩＩ）で表される繰り返し単位を含むポリイミド。（式（ＩＩ）中、 Ａはシクロヘキサン環を含む二価の基を表し、 Ｘはアミド基を表し、 Ｒ１１〜Ｒ１８は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜６のアルキル基または炭素数１〜６のアルコキシ基を表す。）【選択図】なし

  提供具有优异的制膜工艺适应性，并具有高透明性、高玻璃化转变温度、相对较低的线性热膨胀系数和足够的膜韧性的耐热性聚酰亚胺薄膜。提供一种包含由下式（II）表示的重复单元的聚酰亚胺。（在式（II）中，A代表含环己烷环的二价基，X代表酰胺基，R11〜R18分别独立地代表氢原子、碳数为1〜6的烷基或碳数为1〜6的烷氧基。）【选择图】无
• Liquid Crystal Control of Bimolecular Thermal Reactions. Highly Regioselective Pericycloaddition of Fumarates to 2,6-Dialkoxyanthracenes in Liquid−Crystalline Media
  作者：Hisao Kansui、Shingo Hiraoka、Takehisa Kunieda

  DOI：10.1021/ja960282w

  日期：1996.1.1

  The ability of liquid crystalline solvent phases to control the stereochemical course of bimolecular thermal reactions of 2,6-dialkoxyanthracenes with a series of fumarates conducted at 130−180 °C has been examined, primarily with respect to the structural compatibility of the solutes with the solvent mesogens. For the case of the model thermal [4 + 2] cycloadditions of 2,6-bis(decyloxy)anthracene

  已经研究了液晶溶剂相控制 2,6-二烷氧基蒽与一系列富马酸酯在 130-180 °C 下进行双分子热反应的立体化学过程的能力，主要是关于溶质与溶剂介晶。对于 2,6-双（癸氧基）蒽与双（反式-4-环己基环己基）和胆甾醇反式-4-环己基环己基富马酸酯在 130-150 °C、胆甾醇 2 的模型热 [4 + 2] 环加成的情况， 4-二氯苯甲酸酯（CDCB）和双（4-戊氧基苯基）反式-1,4-环己烷二甲酸酯（BPCD）非常适合用作胆甾型和近晶型液晶溶剂，并导致优先形成具有极高区域选择水平的顺式异构体（同步/反≥ 20/1）。相比之下，具有密切相关结构的各向同性溶剂的异构体比例仅为 ≥ 3/1。溶质和溶剂介晶之间的结构相似性似乎在 c...
• New Dihydroxytyrosyl Esters from Dicarboxylic Acids: Synthesis and Evaluation of the Antioxidant Activity In Vitro (ABTS) and in Cell-Cultures (DCF Assay)
  作者：Elia Roma、Elena Mattoni、Paolo Lupattelli、Seyed Sepehr Moeini、Tecla Gasperi、Roberta Bernini、Sandra Incerpi、Daniela Tofani

  DOI：10.3390/molecules25143135

  日期：——

  New dihydroxytyrosyl esters 2a, 2c–2j of dicarboxylic acids were synthesized from methyl orthoformate protected hydroxytyrosol 3 and diacyl chlorides. New compounds were characterized (HRMS, FT-IR, 1H- and 13C-NMR), and tested for antioxidant activity both in vitro (ABTS) and on L6 myoblasts and THP1 leukemic monocytes cell culture by DCF assay. According to the ABTS assay, compounds 2a, 2c–2j showed

  由原甲酸甲酯保护的羟基酪醇 3 和二酰氯合成了二元羧酸的新二羟基酪氨酸酯 2a、2c-2j。对新化合物进行了表征（HRMS、FT-IR、1H-和 13C-NMR），并通过 DCF 测定测试了体外 (ABTS) 和 L6 成肌细胞和 THP1 白血病单核细胞培养物的抗氧化活性。根据 ABTS 测定，化合物 2a、2c-2j 的抗氧化能力 TEAC 值高达 Trolox 的两倍。在细胞环境中获得了非常高或完全的 ROS 保护，其中二羧酸结构的亲脂性和刚性似乎促进了抗氧化作用。MTT测定和增殖试验用于评估细胞活力。这些化合物可被视为一类新的食品或化妆品防腐剂。
• [EN] DIMERIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DIMÈRES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014090709A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  Disclosed are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Z, X, Q and R1 are as described in this application, and methods of using the compounds in the treatment of cancer.

  揭示了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中Z、X、Q和R1如本申请中所述，并且使用这些化合物治疗癌症的方法。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Mogi Muneto

  公开号：US20090118287A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention provides a compound of formula (I): wherein the variants R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 are as defined herein, and wherein said compound is an inhibitor of CETP, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by CETP or responsive to the inhibition of CETP.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：其中变体R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7如本文所定义，并且所述化合物是CETP的抑制剂，因此可用于治疗由CETP介导或对CETP抑制响应的疾病或疾病。