[4-(aminomethyl)cyclohexyl]methanamine | 10029-07-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [4-(aminomethyl)cyclohexyl]methanamine
• 英文别名: trans-1,4-cyclohexane-bis(methylamine)；trans-1,4-bis(aminomethyl)cyclohexane；trans-1,4-cyclohexanebis(methyamine)；bis-1,4-aminomethylcyclohexane；trans-1,4-bis-aminomethyl-cyclohexane；trans-1,4-Bis-aminomethyl-cyclohexan；trans-1,4-cyclohexylenebis(methylamine)
• CAS: 10029-07-9
• 化学式: C₈H₁₈N₂
• 分子量: 142.244
• InChiKey: OXIKYYJDTWKERT-ZKCHVHJHSA-N

物化性质

• 沸点：
  118°C/10mmHg(lit.)
• 密度：
  0.912±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.71
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.04
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

安全信息

• 危险等级：
  8/6.1
• 海关编码：
  2921300090
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，避免与空气接触。

SDS

trans-1,4-二(氨甲基)环己烷

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模块 1. 化学品
产品名称： trans-1,4-Bis(aminomethyl)cyclohexane

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第3级
皮肤腐蚀/刺激 1B类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 吞咽有害。
皮肤接触会中毒
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 切勿吸入。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
立即去除/脱掉所有被污染的衣物。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放处须加锁。
trans-1,4-二(氨甲基)环己烷

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模块 2. 危险性概述
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： trans-1,4-二(氨甲基)环己烷
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 10029-07-9
俗名： trans-1,4-Di(aminomethyl)cyclohexane , trans-Hexahydro-p-xylylenediamine
分子式：
C8H18N2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，大量水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。
trans-1,4-二(氨甲基)环己烷

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 118 °C/1.3kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.95
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂, 酸
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
trans-1,4-二(氨甲基)环己烷

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模块 12. 生态学信息
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
副危险性： 第6.1类：毒害品
UN编号： 2922
正式运输名称： 腐蚀性液体, 有毒的, 不另作详细说明
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(aminomethyl)cyclohexyl]methanamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 N.N'-Diethoxycarbonyl-N.N'-di<2-chlor-benzyl>-trans-cyclohexan-1.4-bis-methylamin
  参考文献：
  名称：

  影响脂质代谢的药物。十二。N，N′-二取代环己烷-1，4-双（甲基亚胺）。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00336a043
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己烷二甲酸 在 ammonium hydroxide 、 氮气 、 氨 、 氢气 、 zinc(II) oxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 80.0~300.0 ℃ 、4.5 MPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 [4-(aminomethyl)cyclohexyl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  PRODUCTION METHOD FOR 1,4-CYCLOHEXANEDICARBOXYLIC ACID DERIVATIVE, 1,4-DICYANOCYCLOHEXANE AND 1,4-BIS(AMINOMETHYL)CYCLOHEXANE

  摘要：

  生产1,4-环己二甲酸衍生物的生产方法涉及将1,4-环己二甲酸的水溶氨溶液进行热浓缩处理，从而沉淀出1,4-环己二甲酸衍生物晶体。

  公开号：

  US20210032191A1

文献信息

• 1,4-비스(아이소사이아네이토메틸)사이클로헥세인, 폴리아이소사이아네이트 조성물, 폴리우레탄 수지, 성형품, 섬유, 포백, 부직포, 필름, 시트 및 의료
  申请人：MITSUI CHEMICALS, INC. 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤(519980663146)

  公开号：KR101598769B1

  公开（公告）日：2016-02-29

  1,4-비스(아이소사이아네이토메틸)사이클로헥세인은, 시스체 및 트랜스체의 총량에 대하여 트랜스체를 70몰% 이상 95몰% 이하의 비율로 포함하고, 또한 하기 화학식 1로 표시되는 화합물의 함유 비율이 0.1ppm 이상 300ppm 이하이다. [화학식 1]

  1,4-비스(아이소사이아네이토메틸)사이클로헥세인包含70mol％至95mol％的反式体，相对于总量，以及化学式1所示化合物的含量为0.1ppm至300ppm。【化学式1】
• METHOD FOR PRODUCING TRANS-BIS(AMINOMETHYL)CYCLOHEXANE, METHOD FOR PRODUCING BIS(ISOCYANATOMETHYL)CYCLOHEXANE, BIS(ISOCYANATOMETHYL)CYCLOHEXANE, POLYISOCYANATE COMPOSITION, AND POLYURETHANE RESIN
  申请人：MITSUI CHEMICALS, INC.

  公开号：US20160207875A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  A method for producing trans-bis(aminomethyl)cyclohexane includes a trans-isomerization step in which cis-dicyanocyclohexane is isomerized into trans-dicyanocyclohexane by heating dicyanocyclohexane containing cis-dicyanocyclohexane in the presence of a tar component produced by distillation of dicyanocyclohexane; and an aminomethylation step in which trans-dicyanocyclohexane produced by the trans-isomerization step is allowed to contact with hydrogen to produce trans-bis(aminomethyl)cyclohexane.

  生产反式-双(氨甲基)环己烷的方法包括以下步骤：在一个反式异构化步骤中，通过加热含有顺-二氰基环己烷的二氰基环己烷，在二氰基环己烷的蒸馏产生的焦油组分的存在下，将顺-二氰基环己烷异构化为反-二氰基环己烷；以及在一个氨甲基化步骤中，通过让通过反式异构化步骤产生的反-二氰基环己烷与氢接触来产生反式-双(氨甲基)环己烷。
• N,N'-Heptamethylenebis(4-methoxybenzamide)
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04009208A1

  公开（公告）日：1977-02-22

  4-(Q-O)-4'-R.sub.1 -N,N'-alkylenebis(benzamides), N,N'-alkylenebis(3,4-methylenedioxybenzamides) or N,N'-alkylenebis[4-(lower-alkoxy)benzamides], having endocrinological properties, where Q is lower-alkyl, lower-alkoxyalkyl, lower-alkenyl, halo-lower-alkyl, halo-lower-alkenyl, lower-cycloalkyl, phenyl and BN-(lower-alkyl) where BN is di-(lower-alkyl)amino or a saturated N-heteromonocyclic radical having from five to seven ring atoms and alkylene has at least five carbon atoms between its two connecting linkages and R.sub.1 is Q-O-, hydrogen, lower-alkoxy, lower-alkyl, halo, benzyloxy, hydroxy, di-(lower-alkyl)amino, nitro, amino or trihalomethyl are prepared preferably by reacting the appropriate diamine or N-(aminoalkyl)-benzamide with two or one molar equivalents, respectively, of the appropriate benzoyl halide.

  4-(Q-O)-4'-R.sub.1 -N,N'-烷基亚苯二酰胺，N,N'-烷基亚苯二酰胺或N,N'-烷基亚苯二酰胺[4-(较低烷氧基)苯二酰胺]，具有内分泌学性质，其中Q为较低烷基，较低烷氧基烷基，较低烯基，卤代较低烷基，卤代较低烯基，较低环烷基，苯基和BN-(较低烷基)，其中BN为二(较低烷基)氨基或具有五至七个环原子的饱和N-杂环烷基基团，烷基在其两个连接链之间至少有五个碳原子，R.sub.1为Q-O-，氢，较低烷氧基，较低烷基，卤素，苄氧基，羟基，二(较低烷基)氨基，硝基，氨基或三卤甲基，最好通过将适当的二胺或N-(氨基烷基)-苯二酰胺与相应的苯甲酰卤反应制备两个或一个摩尔当量。
• N,N'-bridged-bis[2-alkyl-2-hydroxyethylamines]
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04022833A1

  公开（公告）日：1977-05-10

  N,N'-Bridged-bis[(O and/or N-substituted)-2-alkyl-2-hydroxyethylamines] of the formula ##STR1## are prepared by condensing an epoxide of the formula ##STR2## and a diamine of the formula R'NH-X-NHR'. The products and dicarbanilates, acid-addition salts, N,N'-dioxides and N,N'-diammonium quaternary salts derived therefrom have antibacterial activity in vitro and are useful as antibacterial agents.

  根据以下公式制备N,N'-桥接-双[(O和/或N-取代)-2-烷基-2-羟乙基胺]：##STR1## 通过将公式为##STR2## 的环氧化物与公式为R'NH-X-NHR' 的二胺进行缩合得到。由此衍生的产物和二羧酸酯、酸加成盐、N,N'-二氧化物和N,N'-二铵季铵盐在体外具有抗菌活性，并可用作抗菌剂。
• Preparation of Fluorescent Nonpeptidic Neuropeptide Y Receptor Ligands: Analogues of the Quinazoline-type Anti-obesity Y5 Antagonist CGP 71683A
  作者：Liantao Li、Matthias Mayer、Erich Schneider、Elvira Schreiber、Günther Bernhardt、Shiqi Peng、Armin Buschauer

  DOI：10.1002/ardp.200300813

  日期：2003.12

  G‐protein coupled receptors (GPCRs) and their ligands the preparation of low molecular weight fluorescence‐labelled neuropeptide Y (NPY) Y5 antagonists is reported. The naphthylsulfonyl group in the potent quinazoline‐type NPY Y5 receptor antagonist CGP 71683A was replaced with a dansyl, nitrobenzoxadiazole (NBD) or acridine‐9‐carbonyl group. In radioligand binding studies on human Y5 receptor expressing

  作为开发基于荧光的方法来研究 G-蛋白偶联受体 (GPCR) 与其配体之间相互作用的计划的一部分，报道了低分子量荧光标记神经肽 Y (NPY) Y5 拮抗剂的制备。强效喹唑啉型 NPY Y5 受体拮抗剂 CGP 71683A 中的萘磺酰基被丹磺酰基、硝基苯并恶二唑 (NBD) 或吖啶 - 9 - 羰基取代。在对表达人类 Y5 受体的 HEC-1B 细胞的放射性配体结合研究中，用吖啶 (Ki 311 nM) 和 NBD (Ki> 1000 nM) 标记的物质分别被证明具有中等活性或无活性。相比之下，丹酰类似物的 Ki 值为 49 nM，而 CGP 71683A 的 Ki 值为 2 nM。不与 Y1 受体结合（SK-N-MC 细胞，

表征谱图