3-bromo-5-(2,4-difluorophenoxy)-6-(4-methanesulfonylphenyl)-2-methylpyran-4-one | 361381-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-bromo-5-(2,4-difluorophenoxy)-6-(4-methanesulfonylphenyl)-2-methylpyran-4-one
• 英文别名: 3-Bromo-5-(2,4-difluorophenoxy)-2-methyl-6-(4-methylsulfonylphenyl)pyran-4-one
• CAS: 361381-32-0
• 化学式: C₁₉H₁₃BrF₂O₅S
• 分子量: 471.276
• InChiKey: MFPZGTHLTRZKEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-5-(2,4-difluorophenoxy)-6-(4-methanesulfonylphenyl)-2-methylpyran-4-one 、 四甲基锡 在 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 120.0h， 以58%的产率得到3-(2,4-difluorophenoxy)-5,6-dimethyl-2-(4-methanesulfonylphenyl) pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-Phenylpyran-4-one derivatives

  摘要：

  本发明涉及通式为1的2-(4-磺酰基苯基)吡喃-4-酮衍生物的制备方法、含有它们的制药组合物以及它们的医药用途。

  公开号：

  US20030232880A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,4-difluorophenoxy)-2-(4-methanesulfonylphenyl)-6-methylpyran-4-one 在 吡啶 、 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 92.5h， 以18%的产率得到3-bromo-5-(2,4-difluorophenoxy)-6-(4-methanesulfonylphenyl)-2-methylpyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-Phenylpyran-4-one derivatives

  摘要：

  本发明涉及通式为1的2-(4-磺酰基苯基)吡喃-4-酮衍生物的制备方法、含有它们的制药组合物以及它们的医药用途。

  公开号：

  US20030232880A1

文献信息

• 2-PHENYLPYRAN-4-ONE DERIVATIVES
  申请人：Almirall Prodesfarma AG

  公开号：EP1263751A1

  公开（公告）日：2002-12-11
• US7354936B2
  申请人：——

  公开号：US7354936B2

  公开（公告）日：2008-04-08
• [EN] 2-PHENYLPYRAN-4-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 2-PHENYLPYRAN-4-ONE
  申请人：ALMIRALL PRODESFARMA SA

  公开号：WO2001068633A1

  公开（公告）日：2001-09-20

  The present invention relates to 2-(4-sulphonylphenyl)pyran-4-one derivatives of general formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their medical uses.