10-methyl-1-oxo-2-phenylsulfonyl-1,2,3,10-tetrahydroazepino[3,4-b]indol-5-yl trifluoromethanesulfonate | 292150-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 10-methyl-1-oxo-2-phenylsulfonyl-1,2,3,10-tetrahydroazepino[3,4-b]indol-5-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: [2-(benzenesulfonyl)-10-methyl-1-oxo-3H-azepino[3,4-b]indol-5-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 292150-61-9
• 化学式: C₂₀H₁₅F₃N₂O₆S₂
• 分子量: 500.476
• InChiKey: SNDOLQYHAKRXPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四甲基锡 、 10-methyl-1-oxo-2-phenylsulfonyl-1,2,3,10-tetrahydroazepino[3,4-b]indol-5-yl trifluoromethanesulfonate 在 四(三苯基膦)钯 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到5,10-dimethyl-2-phenylsulfonyl-1,2,3,10-tetrahydroazepino[3,4-b]indol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Azepino [3,4- b ]吲哚-5-基三氟甲烷磺酸酯的合成及反应活性

  摘要：

  5-取代的氮杂并[3,4的合成的便利方法b ]吲哚-1-酮18 - 27进行说明。该合成是基于关键中间体氮杂[3,4- b ]吲哚-5-基三氟甲磺酸盐3的钯介导的交叉偶联反应，该中间体是从相应的氮杂[3,4- b ]吲哚-1,5-二酮中获得的。4。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00374-4
• 作为产物：
  描述：

  3-[(1H-吲哚-2-羰基)氨基]丙酸乙酯 在 lithium hydroxide 、 phosphorus pentoxide 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 10-methyl-1-oxo-2-phenylsulfonyl-1,2,3,10-tetrahydroazepino[3,4-b]indol-5-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Azepino [3,4- b ]吲哚-5-基三氟甲烷磺酸酯的合成及反应活性

  摘要：

  5-取代的氮杂并[3,4的合成的便利方法b ]吲哚-1-酮18 - 27进行说明。该合成是基于关键中间体氮杂[3,4- b ]吲哚-5-基三氟甲磺酸盐3的钯介导的交叉偶联反应，该中间体是从相应的氮杂[3,4- b ]吲哚-1,5-二酮中获得的。4。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00374-4