(E)-1-(phenyl)-3-(3,5-dimethylphenyl)propene | 152420-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-1-(phenyl)-3-(3,5-dimethylphenyl)propene
• 英文别名: 1,3-dimethyl-5-[(E)-3-phenylprop-2-enyl]benzene
• CAS: 152420-34-3
• 化学式: C₁₇H₁₈
• 分子量: 222.33
• InChiKey: KMRGAFYJJGKGRD-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(cinnamyloxy)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 三乙烯二胺 、 乙二醇二甲醚溴化镍 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 (E)-1-(phenyl)-3-(3,5-dimethylphenyl)propene
  参考文献：
  名称：

  三氟硼酸烯丙酯与芳基卤化物的光氧化还原/镍双催化区域选择性烯丙基芳基化反应

  摘要：

  已经开发出一种高效的三氟硼酸烯丙酯与芳基卤化物的光氧化还原/镍双催化偶联反应，为多种取代的烯丙基苯提供了一条有吸引力的途径。该方法具有高效和区域选择性、温和的反应条件、广泛的底物范围和官能团相容性等优点。机理研究表明，通过向镍物种中添加烯丙基自由基生成的 π-烯丙基镍 (III) 中间体可能是关键反应中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01147

文献信息

• Silver-catalyzed decarboxylative C(sp²)–C(sp³) coupling reactions <i>via</i> a radical mechanism
  作者：Zhongxue Fang、Chenlong Wei、Jing Lin、Zhenhua Liu、Wei Wang、Chenshu Xu、Xuemin Wang、Yu Wang

  DOI：10.1039/c7ob02455j

  日期：——

  A silver catalyzed decarboxylative C(sp2)–C(sp3) coupling of vinylic carboxylic acids with alcohols, alkylbenzenes, cycloalkanes and cyclic ethers was developed by using DTBP as an oxidant. This reaction tolerates a wide range of substrates, and products are obtained in good to excellent yields. The reaction also shows good stereoselectivity, and only trans-isomers are obtained. In addition, a radical

  通过使用DTBP作为氧化剂，开发了乙烯基羧酸与醇，烷基苯，环烷烃和环醚的银催化脱羧C（sp 2）-C（sp 3）偶联反应。该反应可耐受多种底物，并且以良好至极好的产率获得产物。该反应还显示出良好的立体选择性，并且仅获得反式异构体。此外，自由基途径将参与促进这种脱羧的C（sp 2）–C（sp 3）偶联反应。
• Synthesis of 1,3-Diarylpropenes through Palladium-Catalyzed Mizoroki-Heck and Allyl Cross-Coupling Reactions Using Hydrazones as Ligands
  作者：Takashi Mino、Tomoko Koizumi、Saori Suzuki、Kiminori Hirai、Kenji Kajiwara、Masami Sakamoto、Tsutomu Fujita

  DOI：10.1002/ejoc.201101533

  日期：2012.2

  The palladium-catalyzed synthesis of unsymmetrical 1,3-diarylpropenes from allyl esters through a Mizoroki–Heck-type reaction with aryl iodides followed by allyl cross-coupling with a variety of arylboronic acids was developed; the products are obtained in moderate to good yields by using a hydrazone–Pd(OAc)2 system.

  通过与芳基碘化物的 Mizoroki-Heck 型反应，然后与各种芳基硼酸进行烯丙基交叉偶联，钯催化合成由烯丙酯合成不对称的 1,3-二芳基丙烯；通过使用腙-Pd(OAc)2 系统以中等至良好的收率获得产品。
• Copper-catalyzed oxidative alkenylation of C(sp³)–H bonds via benzyl or alkyl radical addition to β-nitrostyrenes
  作者：Shengrong Guo、Yanqin Yuan、Jiannan Xiang

  DOI：10.1039/c4nj02416h

  日期：——

  A new method for the preparation of (E)-β-alkylstyrene derivatives has been developed via the addition of a benzyl or alkyl radical to β-nitrostyrenes using di-tert-butyl peroxide (DTBP) as the oxidant in the presence of Cu powder catalyst. The C–H bonds in various toluene derivatives, ethers, alkanes and alcohols were successfully converted into C–C bonds to yield the corresponding (E)-β-alkylstyrene

  通过在铜粉存在下，使用过氧化二叔丁基（DTBP）作为氧化剂，将苄基或烷基基团加到β-硝基苯乙烯中，已开发出一种新的（E）-β-烷基苯乙烯衍生物的制备方法。催化剂。各种甲苯衍生物，醚，烷烃和醇中的C–H键已成功转化为C–C键，从而以中等至良好的收率得到了相应的（E）-β-烷基苯乙烯衍生物。
• Homogeneous Silver(I) Salts and Heterogeneous Ag3PW12O40-Catalyzed Intermolecular Allylation of Arenes with Allylic Alcohols
  作者：Chi-Ming Che、Guo-Qiang Chen、Zhen-Jiang Xu、Sharon Chan、Cong-Ying Zhou

  DOI：10.1055/s-0031-1289548

  日期：2011.11

  AgOTf is an effective catalyst for intermolecular allylation of aromatic and heteroaromatic compounds with allylic alcohols affording allylated arenes in up to 99% yields. Heterogeneous allylation of arenes catalyzed by Ag3PW12O40 gave comparable product yields to those obtained by AgOTf. Ag3PW12O40 could be reused five times with slightly decreased activity.

  AgOTf 是芳香族和杂芳香族化合物与烯丙基醇进行分子间烯丙基化反应的有效催化剂，可生成烯丙基化的炔类化合物，收率高达 99%。Ag3PW12O40 催化的炔烃异相烯丙基化的产率与 AgOTf 催化的产率相当。Ag3PW12O40 可重复使用五次，但活性略有降低。
• Room-Temperature Palladium-Catalyzed Allyl Cross-Coupling Reaction with Boronic Acids Using Phosphine-Free Hydrazone Ligands
  作者：Takashi Mino、Kenji Kajiwara、Yoshiaki Shirae、Masami Sakamoto、Tsutomu Fujita

  DOI：10.1055/s-0028-1083381

  日期：——

  Palladium-catalyzed allyl cross-coupling reaction of allylic acetates with a variety of boronic acids at room temperature using a catalytic amount of Pd(OAc) 2 with phosphine-free hydrazone as a ligand gave the allylbenzene derivatives in good yields.

  在室温下，使用催化量的 Pd(OAc) 2 和无膦腙作为配体，钯催化的乙酸烯丙酯与各种硼酸的烯丙基交叉偶联反应以良好的产率得到烯丙基苯衍生物。