2-methyl-6-nitro-N-(o-tolyl)benzamide | 936024-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-6-nitro-N-(o-tolyl)benzamide
• 英文别名: BenzaMide, 2-Methyl-N-(2-Methylphenyl)-6-nitro-；2-methyl-N-(2-methylphenyl)-6-nitrobenzamide
• CAS: 936024-98-5
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₃
• 分子量: 270.288
• InChiKey: CJSVZVBEAHWTOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-6-nitro-N-(o-tolyl)benzamide 在 potassium fluoride 、 氯化亚砜 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (S)-2,4-diamino-6-((1-(5-methyl-4-oxo-3-(o-tolyl)-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)ethyl)amino)pyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONALS, AND METHODS FOR TREATING T-CELL ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE LA LEUCÉMIE LYMPHOBLASTIQUE AIGUË À LYMPHOCYTES T

  摘要：

  在一个方面，该公开提供了化合物（II），组合物以及向需要的患者施用这些化合物和组合物的方法。在另一个方面，该公开涉及用于治疗癌症的化合物和组合物，例如淋巴细胞白血病。该公开进一步提供了抑制两种磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）亚型y和δ的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和药物组合物治疗、改善和/或预防非霍奇金淋巴瘤的方法。

  公开号：

  WO2019028055A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-6-硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-methyl-6-nitro-N-(o-tolyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONALS, AND METHODS FOR TREATING T-CELL ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE LA LEUCÉMIE LYMPHOBLASTIQUE AIGUË À LYMPHOCYTES T

  摘要：

  在一个方面，该公开提供了化合物（II），组合物以及向需要的患者施用这些化合物和组合物的方法。在另一个方面，该公开涉及用于治疗癌症的化合物和组合物，例如淋巴细胞白血病。该公开进一步提供了抑制两种磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）亚型y和δ的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和药物组合物治疗、改善和/或预防非霍奇金淋巴瘤的方法。

  公开号：

  WO2019028055A1

文献信息

• 取代的氨基嘧啶类化合物及其使用方法和用 途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN104513235B

  公开（公告）日：2017-12-05

  本发明涉及新的氨基嘧啶类化合物和以其游离形式或药学上可接受的盐和制剂形式作为治疗PI3‑激酶异常相关的紊乱或疾病的药物的用途。本发明同时也涉及包含本发明化合物的药物组合物，并使用该药物组合物治疗哺乳动物，特别是治疗PI3‑激酶异常相关的人类紊乱或疾病的用途，例如，在白细胞功能中起主要作用的PI3‑激酶调节的免疫性和炎性疾病的治疗，以及与PI3‑激酶活性相关的增殖性疾病，包括但不限于白血病和实体瘤的治疗。
• [EN] SUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS D'AMINOPYRIMIDINE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CALITOR SCIENCES LLC

  公开号：WO2015042077A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The invention relates to the preparation and use of new aminopyrimidine derivatives as drug candidates in free form or in pharmaceutically acceptable salt form and formulations thereof for the modulation of a disorder or disease which is mediated by the activity of the PI3K enzymes. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of disorders or diseases, such as disorders of immunity and inflammation in which PI3K enzymes play a role in leukocyte function, and hyperproliferative disorders associated with PI3K activity, including but not restricted to leukernias and solid tumors, in mammals, especially humans.

  本发明涉及新的氨基嘧啶衍生物的制备和应用，作为自由形式或药物可接受的盐形式和制剂的药物候选物，用于调节由PI3K酶活性介导的疾病或疾病。本发明还提供了包含这种化合物的药物可接受的组合物和使用这些组合物治疗疾病或疾病的方法，例如，PI3K酶在白细胞功能中发挥作用的免疫和炎症疾病，以及与PI3K活性相关的高增殖性疾病，包括但不限于哺乳动物，特别是人类的白血病和实体肿瘤。
• SUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Xi Ning

  公开号：US20150087663A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The invention relates to the preparation and use of new aminopyrimidine derivatives as drug candidates in free form or in pharmaceutically acceptable salt form and formulations thereof for the modulation of a disorder or disease which is mediated by the activity of the PI3K enzymes. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of disorders or diseases, such as disorders of immunity and inflammation in which PI3K enzymes play a role in leukocyte function, and hyperproliferative disorders associated with PI3K activity, including but not limited to leukemias and solid tumors, in mammals, especially humans.

  本发明涉及新的氨基嘧啶衍生物的制备和使用，作为自由形式或药学上可接受的盐形式和制剂，用于调节PI3K酶活性介导的紊乱或疾病。本发明还提供包含这些化合物的药学上可接受的组成物和使用这些组成物治疗哺乳动物，特别是人类中PI3K酶在白细胞功能中发挥作用的免疫和炎症紊乱以及与PI3K活性相关的过度增殖性疾病，包括但不限于白血病和实体瘤的方法。
• A Novel Highly Stereoselective Synthesis of 2,3-Disubstituted <i>3H</i>-Quinazoline-4-one Derivatives
  作者：Paul Zhichkin、Edward Kesicki、Jennifer Treiberg、Lisa Bourdon、Matthew Ronsheim、Hua Chee Ooi、Stephen White、Angela Judkins、David Fairfax

  DOI：10.1021/ol070276c

  日期：2007.3.1

  An efficient three-step synthesis of chiral 3H-quinazoline-4-one derivatives from commercial materials is disclosed. The Mumm reaction of imidoyl chloride with alpha-amino acids followed by reductive cyclization affords enantiomerically pure (ee > 93%) quinazoline-4-ones in good overall yield. A comparison with existing approaches indicates that this method is superior for hindered substrates.
• SUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS PI3-KINASE INHIBITORS
  申请人：Calitor Sciences, LLC

  公开号：EP3046563B1

  公开（公告）日：2019-05-29