1,cis-3,trans-5-Trimethylcyclohexane | 1795-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: 1,cis-3,trans-5-Trimethylcyclohexane
• 英文别名: trans,trans-1,3,5-trimethylcyclohexane；1-cis-3-trans-5-trimethylcyclohexane；1r,3t,5t-trimethylcyclohexane；1,3,5-trimethylcyclohexane；1r,3,5t-trimethyl-cyclohexane；trans-1,3,5-trimethyl-cyclohexane
• CAS: 1795-26-2
• 化学式: C₉H₁₈
• 分子量: 126.242
• InChiKey: ODNRTOSCFYDTKF-FBJIGQNJSA-N

物化性质

• 熔点：
  -84.39°C
• 沸点：
  140.55°C
• 密度：
  0.7180

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  均三甲苯 在 氢气 、 C₂₀H₂₀B₁₁F₁₀N₂⁽¹⁺⁾*C₂₄BF₂₀^(1-) 作用下， 80.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  硼离子催化芳烃加氢

  摘要：

  芳烃的非金属催化氢化代表了一种可持续且环境友好的环己烷衍生物合成方法。在此，我们报告了硼离子催化剂系统的开发，该系统可以氢化多种单环芳烃。此外，这种无金属催化系统允许通过改变反应条件选择性地部分或完全氢化萘和蒽。我们的机理研究表明，硼芳烃介导的 H 2分裂发生在限速步骤之前，生成的中性硼烷和质子化芳烃之间的氢化物转移可能是催化过程中的限速步骤。

  DOI：

  10.1039/d3cc01303k

文献信息

• Polysilane-Immobilized Rh–Pt Bimetallic Nanoparticles as Powerful Arene Hydrogenation Catalysts: Synthesis, Reactions under Batch and Flow Conditions and Reaction Mechanism
  作者：Hiroyuki Miyamura、Aya Suzuki、Tomohiro Yasukawa、Shu̅ Kobayashi

  DOI：10.1021/jacs.8b06015

  日期：2018.9.12

  Hydrogenation of arenes is an important reaction not only for hydrogen storage and transport but also for the synthesis of functional molecules such as pharmaceuticals and biologically active compounds. Here, we describe the development of heterogeneous Rh-Pt bimetallic nanoparticle catalysts for the hydrogenation of arenes with inexpensive polysilane as support. The catalysts could be used in both

  芳烃的氢化不仅是储氢和运输氢的重要反应，也是合成药物和生物活性化合物等功能性分子的重要反应。在这里，我们描述了非均相 Rh-Pt 双金属纳米颗粒催化剂的开发，用于以廉价的聚硅烷作为载体氢化芳烃。该催化剂可用于间歇和连续流动系统，在温和条件下具有高性能，并显示出广泛的底物通用性。在连续流动系统中，只需将底物和 1 个大气压的 H2 通过装有催化剂的柱子即可获得产物。值得注意的是，在流动系统中观察到比在间歇系统中高得多的催化性能，并且在连续流动条件下表现出极强的耐久性（> 连续运行50天；营业额 >3.4 × 105）。此外，研究了反应机理的细节以及批次和流动中不同动力学的起源，并将获得的知识应用于开发含有两个芳环的化合物的完全选择性芳烃氢化以合成活性药物成分。
• Catalytic hydrogenation of aromatics under biphasic conditions: isolation and structural characterisation of the cluster intermediate [(η6-C6Me6)2(η6-C6H6)Ru3(μ2-H)2(μ2-OH)(μ3-O)]+
  作者：Matthieu Faure、Ana Tesouro Vallina、Helen Stoeckli-Evans、Georg Süss-Fink

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00773-7

  日期：2001.3

  the hydrogenation of benzene and benzene derivatives to give the corresponding cyclohexanes under biphasic conditions. The catalytic activity of 2 depends markedly on the substrate, an extremely high activity being observed for ethylbenzene. The cationic species present in the catalytic mixture of the ethylbenzene hydrogenation could be isolated as the tetrafluoroborate salt and characterised as the

  水溶性簇阳离子[（η 6 -C 6我6）2（η 6 -C 6 H ^ 6）的Ru 3（μ 2 -H）3（μ 3 -O）] +（2）催化的氢化苯和苯衍生物在双相条件下生成相应的环己烷。2的催化活性取决于底物，对乙苯的活性极高。存在于该氢化乙苯的催化混合物中的阳离子种类可以被分离为四氟硼酸盐和表征为阳离子[（η 6 -C 6我6）2（η 6 -C 6 H ^ 6）的Ru 3（μ 2 - 1H）2（μ 2 -OH）（μ 3 -O）] +（3）。用3作为催化剂，对其他苯衍生物的催化活性也高得多。
• THE HYDROGENATION OF CERTAIN BRANCHED COMPOUNDS OVER NICKEL
  作者：Homer. Adkins、Walter H. Zartman、Howard. Cramer

  DOI：10.1021/ja01355a035

  日期：1931.4
• Heterogeneous catalysis in organic chemistry. 7. Stereochemistry of the hydrogenation of 1,3,5-trimethylcyclohexene
  作者：Robert L. Augustine、Farrokh Yaghmaie

  DOI：10.1021/jo00385a040

  日期：1987.5
• Chiurdoglu; Bauwens; Doehaerd, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1954, vol. 63, p. 486,490, 491
  作者：Chiurdoglu、Bauwens、Doehaerd

  DOI：——

  日期：——

表征谱图