2-fluorocinnamoyl chloride | 120681-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-fluorocinnamoyl chloride
• 英文别名: o-Fluorocinnamoylchlorid；3-(2-Fluorophenyl)prop-2-enoyl chloride
• CAS: 120681-05-2
• 化学式: C₉H₆ClFO
• mdl: MFCD03421465
• 分子量: 184.597
• InChiKey: JTDODVLEWOIHOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluorocinnamoyl chloride 在 hexaammonium heptamolybdate tetrahydrate 、 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(2-fluorophenyl)-N-((5-(methylsulfonyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  设计和合成含有 1,3,4-恶二唑部分的新型酰胺衍生物作为潜在的抗菌剂

  摘要：

  为寻找新的抗菌剂，设计合成了25个含有1,3,4-恶二唑基团的新型酰胺衍生物，并对其对米黄单胞菌的抗菌活性进行了研究。oryzicola ( Xoc ) 和Xanthomonas oryzae pv。测试了oryzae ( Xoo )。有趣的是，所有目标化合物对Xoc和Xoo均表现出优异的抗菌活性。化合物1 – 25对Xoc和Xoo的 EC 50值分别为 1.2-4.0 mg/L 和 0.5-2.3 mg/L，显着优于噻二唑铜（95.1 和 89.0 mg/L）和双甲基硫醇（73.8 和 68.8 mg/L）。例如，化合物16对Xoc和Xoo的 EC 50值分别为 1.7 和 0.5 mg/L。同时，复方16对水稻白叶枯病的治疗和保护活性分别为42.4%和42.1%，均优于甲黄先菌佐（34.1%和32.6%）和噻二唑铜（33.0%和27.1%）对照。此外，化合物16可能抑制Xoo的细胞生长

  DOI：

  10.1002/jhet.4455
• 作为产物：
  描述：

  2-氟肉桂酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-fluorocinnamoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of Novel 2-Phenylaminopyrimidine (PAP) Derivatives and Their Antiproliferative Effects in Human Chronic Myeloid Leukemia Cells

  摘要：

  设计并合成了一系列结构上与STI-571相关的新型2-苯胺嘧啶（PAP）衍生物。在人慢性髓性白血病K562细胞中测试了这些化合物抑制增殖的能力。（E）-3-（2-溴苯基）-N- [4-甲基-3-（4-吡啶-3-基-嘧啶-2-基氨基）苯基]丙烯酰胺（12d）是最有效的细胞生长抑制剂，其效力是STI-571的三倍。

  DOI：

  10.3390/molecules14104166

文献信息

• Direct Dearomatization of Pyridines via an Energy-Transfer-Catalyzed Intramolecular [4+2] Cycloaddition
  作者：Jiajia Ma、Felix Strieth-Kalthoff、Toryn Dalton、Matthias Freitag、J. Luca Schwarz、Klaus Bergander、Constantin Daniliuc、Frank Glorius

  DOI：10.1016/j.chempr.2019.10.016

  日期：2019.11

  The catalytic dearomatization of pyridines, accessing medicinally relevant N-heterocycles, is of high interest. Currently direct, dearomative strategies rely generally on reduction or nucleophilic addition, thus limiting the architecture of the dearomatized products to a six-membered ring. We herein introduce a catalytic, dearomative cycloaddition reaction with pyridines using photoinduced energy transfer

  吡啶的催化脱芳香化作用，获得医学上相关的氮-杂环，引起了人们的极大兴趣。当前直接的脱芳香化策略通常依赖于还原或亲核加成，从而将脱芳香化产物的结构限制为六元环。我们在本文中介绍了使用光诱导的能量转移催化作用与吡啶进行的催化脱芳香环加成反应，从而推进脱芳香化方法，并增加了吡啶脱芳香化产物的拓扑结构。这种空前的方法具有高收率，广泛的底物范围（44个例子），出色的官能团耐受性和简便的可扩展性。此外，采用了可回收且可持续的聚合物固定化光催化剂。计算和实验研究支持一种机制，其中肉桂基部分通过可见光介导的能量转移催化被提升为其相应的激发三线态，然后向吡啶进行区域选择性和脱芳香性的[4 + 2]环加成。这项工作证明了可见光催化对实现热挑战性有机转化的贡献。
• Bioactivity and structure-activity relationship of cinnamic acid esters and their derivatives as potential antifungal agents for plant protection
  作者：Kun Zhou、Dongdong Chen、Bin Li、Bingyu Zhang、Fang Miao、Le Zhou

  DOI：10.1371/journal.pone.0176189

  日期：——

  mali. Compounds C1 and C2 showed the higher activity with average EC50 values of 17.4 and 18.5 μg/mL and great potential for development of new plant antifungal agents. The structure-activity relationship analysis showed that both the substitution pattern of the phenyl ring and the alkyl group in the alcohol moiety significantly influences the activity. There exists complexly comprehensive effect between

  合成了一系列肉桂酸酯及其衍生物，并通过菌丝体生长速率法评估了其对四种植物病原真菌的体外抗真菌活性。还得出了构效关系。几乎所有化合物在0.5 mM时对每种真菌均表现出一定的抑制活性。八种化合物对真菌的平均活性较高，对真菌的平均EC50值为17.4-28.6μg/ mL，比商品杀真菌剂标准多菌灵甲基多菌灵对苯二氮芥或kresoxim-的活性高出商业杀菌剂多菌灵标准多菌灵。甲基对P. grisea和Valsa mali都有抗性。化合物C1和C2具有较高的活性，平均EC50值为17.4和18.5μg/ mL，具有开发新型植物抗真菌剂的巨大潜力。结构-活性关系分析表明，醇部分中苯环和烷基的取代方式均显着影响活性。苯环上的取代基与醇部分中的烷基之间的活性存在复杂的综合影响。因此，肉桂酸酯由于具有高活性，天然化合物或天然化合物骨架，结构简单，易于制备，成本低廉和环保等优点，在开发用于植物保护的新型抗真菌
• Syntheses and Biological Activities of Pyranyl-substituted Cinnamates
  作者：Jun ZHU、Motoji MAJIKINA、Shinkichi TAWATA

  DOI：10.1271/bbb.65.161

  日期：2001.1

  Twenty-two kinds of pyranyl-substituted cinnamates were synthesized by the reaction of 4-hydroxy-6-(2-phenylethyl)-2H-pyran-2-one or 4-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-one (HMP) with a variety of substituted cinnamic acids, and their antifungal and plant growth inhibitory activities were investigated. Among the compounds prepared, 6-methyl-2-oxo-2H-pyran-4-yl 3-(4-isopropylphenyl)propenoate (H5) showed the strongest antifungal activity against Rhizoctonia solani and Sclerotium dellfinii, and 6-methyl-2-oxo-2H-pyran-4-yl3-(2-methylphenyl)propenoate (H2) had the highest plant gorwth inhibitory activity toward Brassica rapa.

  合成了二十二种吡喃基取代肉桂酸酯，通过4-羟基-6-(2-苯乙基)-2H-吡喃-2-酮或4-羟基-6-甲基-2H-吡喃-2-酮（HMP）与多种取代肉桂酸反应，并研究了它们的抗真菌和植物生长抑制活性。在所制备的化合物中，6-甲基-2-氧代-2H-吡喃-4-基-3-(4-异丙基苯基)丙烯酸酯（H5）对根腐病菌和斯克莱罗提尔病菌表现出最强的抗真菌活性，而6-甲基-2-氧代-2H-吡喃-4-基-3-(2-甲基苯基)丙烯酸酯（H2）则对油菜（Brassica rapa）具有最高的植物生长抑制活性。
• A novel one-pot synthesis of flavones
  作者：Meng-Yang Chang、Min-Chen Tsai、Chun-Yi Lin

  DOI：10.1039/d1ra00534k

  日期：——

  In this paper, a one-pot facile route for the BiCl3/RuCl3-mediated synthesis of functionalized flavones is described, including: (i) intermolecular ortho-acylation of substituted phenols with cinnamoyl chlorides, and (ii) intramolecular cyclodehydrogenation of the resulting o-hydroxychalcones. The reaction conditions are discussed herein.

  在本文中，描述了一种由 BiCl 3 /RuCl 3介导的功能化黄酮合成的简便途径，包括：(i)用肉桂酰氯对取代酚进行分子间邻位酰化，以及 (ii)得到邻羟基查耳酮。本文讨论了反应条件。
• Copper-catalyzed conjugate addition of allene-derived nucleophiles to alkenyl-substituted carboxamides
  作者：Bin Fu、Yue Zhao、Xiuping Yuan、Yanfei Li、Jianjun Yin、Simin Wang、Tao Xiong、Qian Zhang

  DOI：10.1016/j.cclet.2023.108372

  日期：2023.3

  Catalytic Michael addition reaction represents a fundamental importance in organic synthetic chemistry. Whereas corresponding conversions toward intrinsically low reactive enamide remains an ongoing challenging. We herein report a copper-catalyzed conjugate addition of allenes to β-substituted alkenyl amides, one of the most challenging Michael acceptors. The present method utilizes readily available

  催化迈克尔加成反应在有机合成化学中具有重要意义。而向本质上低反应性烯酰胺的相应转化仍然是一个持续的挑战。我们在此报道了铜催化的丙二烯与β-取代的烯基酰胺的共轭加成，这是最具挑战性的迈克尔受体之一。本方法利用容易获得的丙二烯作为潜在碳基亲核试剂和简单、常见的β-取代烯基酰胺作为起始材料，这与之前通常预先安装活化基团以提高酰胺的反应性或使用高反应性化学计量量的有机金属化合物的方法不同。 。因此，该方法显示出良好的官能团相容性，并且可以在温和的反应条件下实施，具有优异的化学和区域选择性水平。