S-(1,1-dimethyl-2-oxoethyl)acetothioate | 89489-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-(1,1-dimethyl-2-oxoethyl)acetothioate
• 英文别名: 1,1-dimethyl-2-oxoethyl thioacetate；α-Acetylmercapto-isobutyraldehyd；S-(2-methyl-1-oxopropan-2-yl) ethanethioate
• CAS: 89489-48-5
• 化学式: C₆H₁₀O₂S
• 分子量: 146.21
• InChiKey: YDCOVWCHLYCDGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  176.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(1,1-dimethyl-2-oxoethyl)acetothioate 、 原甲酸三乙酯 在 硫酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到S-(2,2-diethoxy-1,1-dimethylethyl)acetothioate
  参考文献：
  名称：

  N-叔丁基-2-卤代亚胺与巯基羧酸的反应

  摘要：

  的反应ñ -叔在初级亚胺盐由酰硫基团和减少在亚铵阳离子的C-Cl键的氯的亲核取代：沿两个途径发生与硫代酸丁基-2- chloroaldimine。巯基羧酸与2-溴代亚胺的反应仅采用第二种途径，特别是伯亚胺盐阳离子中C-Br键的还原。合成了乙酰巯基丙啶取代的亚胺盐和醛及其缩醛。

  DOI：

  10.1134/s1070363217110342
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butyl-2-chloro-2-methylpropanimine 、 硫代乙酸 在 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.67h， 以70%的产率得到S-(1,1-dimethyl-2-oxoethyl)acetothioate
  参考文献：
  名称：

  N-叔丁基-2-卤代亚胺与巯基羧酸的反应

  摘要：

  的反应ñ -叔在初级亚胺盐由酰硫基团和减少在亚铵阳离子的C-Cl键的氯的亲核取代：沿两个途径发生与硫代酸丁基-2- chloroaldimine。巯基羧酸与2-溴代亚胺的反应仅采用第二种途径，特别是伯亚胺盐阳离子中C-Br键的还原。合成了乙酰巯基丙啶取代的亚胺盐和醛及其缩醛。

  DOI：

  10.1134/s1070363217110342

文献信息

• Reaction of Thiocarboxylic Acids with N-tert-Butyl-2-halo-2-methylpropanimines
  作者：R. A. Khairullin、M. B. Gazizov、Yu. S. Kirillina、S. Yu. Ivanova、N. Yu. Bashkirtseva、R. F. Karimova

  DOI：10.1134/s0012500818060022

  日期：2018.6

  Reaction of N-tert-butyl-2-chloro-2-methylpropanimine with thiocarboxylic acids has proceeded by two routes, one involving nucleophilic substitution of the chlorine atom in the primary iminium salt by acylthio group, and another via reduction of its cation at the C–Cl bond. Thiocarboxylic acids have reacted with 2-bromoaldimines only via reduction of primary salt cation at the C–Br bond. Acylthio-substituted

  N-叔丁基-2-氯-2-甲基丙胺与硫代羧酸的反应通过两种途径进行，一种是通过酰基硫基对伯亚胺盐中的氯原子进行亲核取代，另一种是通过在C-Cl 键。硫代羧酸仅通过还原 C-Br 键处的伯盐阳离子与 2​​-溴醛亚胺反应。已经制备了酰硫基取代的亚胺盐、醛和它们的缩醛。
• Kirrmann,A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 1067 - 1073
  作者：Kirrmann,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of N-tert-butyl-2-haloaldimines with thiolcarboxylic acids
  作者：R. A. Khairullin、M. B. Gazizov、Yu. S. Kirillina、K. S. Gazizova、Kh. R. Khayarov

  DOI：10.1134/s1070363217110342

  日期：2017.11

  nucleophilic substitution of chlorine in the primary iminium salt by acylmercapto group and reduction of the C–Cl bond in the iminium cation. The reactions of thiolcarboxylic acids reaction with 2-bromoaldimine take exclusively the second pathway, specifically reduction of the C–Br bond in the cation of the primary iminium salt. Acylmercapro-substituted iminium salts and aldehydes and their acetals are synthesized

  的反应ñ -叔在初级亚胺盐由酰硫基团和减少在亚铵阳离子的C-Cl键的氯的亲核取代：沿两个途径发生与硫代酸丁基-2- chloroaldimine。巯基羧酸与2-溴代亚胺的反应仅采用第二种途径，特别是伯亚胺盐阳离子中C-Br键的还原。合成了乙酰巯基丙啶取代的亚胺盐和醛及其缩醛。